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1、生物技术实验室常用仪器设备简介及操作,实验一,实验室主要仪器，设备的简介及使用方法,微量移液器 高速台式离心机 PCR仪 凝胶成像系统 电泳仪 恒温气浴摇床 超净工作台 灭菌锅,微量移液器,微量移液器是连续可调的、计量和转移液体的专用仪器，其装有直接读数容量计。微量移液器有多种规格，在移液器量程范围内能连续调节读数。0.510l 10100l 20200l 1001000l,常见规格,量液的操作步骤：,第一停点,第二停点,A 保持微量移液器垂直，将按钮压至第一停点；B 微量移液器头尖端浸入溶液，缓慢释放按钮；C 保持微量移液器垂直，将微量移液器头与容器壁接触，慢 慢压下按钮至第一停点；D 压至
2、第二停点把溶液完全释放出；E 释放按钮回原状。,1 未装吸嘴的微量移液器绝对不可用来吸取任何液体。2 一定要在允许量程范围内设定容量，千万不要将读 数的调节超出其适用的刻度范围，否则会造成损坏。3 不要横放或倒拿带有残余液体吸嘴的移液器。4 不要用大量程的移液器移取小体积样品。5.移液器使用完后，将刻度调到最大刻度，收藏。,量液操作注意问题：,台式高速离心机,离心机的分类 低速：每分钟几千转 高速：每分钟1 3万转 超速：每分钟3万转以上,低速：细胞等大分子 高速：DNA，蛋白等 超速:病毒，蛋白，细胞器等基因片段的分离、酶蛋白的沉淀和回收以及其它生物样品的分离制备实验中都离不开低温离心技术
3、本实验室所用离心机:台式高速离心机（Thermo），配有角式转头：241.5ml；极限转速13000rpm;台式低温高速离心机（sigma),极限转速20000rpm。,离心机的功能：分离，纯化,1、把离心机放置于平面桌或平面台上，检查离心机是否 放置平稳。2、将离心管对称放入转子内，且要事先平衡。3、锁紧门盖。4、插上电源插座，按下电源开关。5、设置转子号、转速、时间：（常用，最高转速为13000r/min，时间最长为20min）；注意：对应的转子不可超速使用，否则对试管或转子有损坏。6、当转子停转后，打开门盖取出离心管，关断电源开关。,台式高速离心机使用步骤,注意事项：1、离心机在运转时，
4、不得移动离心机，不要打开门盖。2、安放离心机的台面应坚实平整，四只橡胶机脚都应与台面接触和均匀受力，以免产生振动。3、离心管加液要平衡，若加液差异过大运转时会产生大的振动，此时应停机检查，使加液符合要求，离心试管必须对称放入。4、若运转时有离心试管破裂，会引起较大振动应立即停机处理。5、离心机彻底停止后，才可开盖，取样。,PCR仪,PCR仪主要应用于基础研究和应用研究等许多领域，如基因分析、序列分析、进化分析、临床诊断、法医学等。,PCR仪，也称DNA热循环仪、基因扩增仪，能使一对寡核苷酸引物结合到正负DNA链上的靶序列两侧，从而酶促合成拷贝数为百万倍的靶序列DNA片段，它的每一循环包括DNA
5、变性、复性、延伸三个反应。,操作程序:,1）开机：打开电源，显示主界面；2）创建程序：使用”create”输入新程序（包括PCR循 环数，预变性、变性、复性、延伸的时间和温 度），保存程序（包括用户名和方法名）;3）放入样品，盖上盖子;4）在所建用户名下按“run”键，找到设定的程序，按“start”键启动程序;5）运行结束后按“stop”键停止运行，取出样品，关闭电源。,1、预变性：可用9495，210min,一般用 5min。2、变性：一般用94，30s2min,一般45s1min。3、退火：温度自定，30s2min。4、延伸：72，对于(1kb=1min,每增加1kb加1min)。5、循
6、环数：一般2535个循环(2,3,4步循环）。6、最终延伸：72，515min。7、保存：4，时间设为0。8、END。,如何设置一个PCR程序：,FR-980生物电泳图像分析系统,系统简介：,系统可以通过紫外/可见光分析装置及透光扫描仪直接获得核酸、蛋白质凝胶电泳图像。系统配置有SmartView生物电泳图像分析软件，可以进行密度扫描、密度定量、分子量计算等电泳分析。此外，该系统含有多种图像滤波器，可降低图像的噪音，从而获得较清晰的图像。,操作步骤：,1）将电泳样品放入分析装置中2）打开电脑，运行Smart View 软件，单击“Import”键进入 图像获取项目栏，选择“获取视频图像”键，进
7、行图像采集3）选 择紫外或可见光源，在图像采集窗口中调节好图像大 小、亮度及焦距4）单击“采集图像”键，根据图像质量选择好优化摄影时间（一般情况下在12秒左右），即开始采集。,1、图像采集,2、图像保存 单击“System 键”选择“另保存图像为”键，出现一个“图像文件登记”窗口，输入标题，实验人，实验日期，实验摘要等信息，按“保存”键完成图像文件登记，同时出现“另保存图像为”窗口，输入图像名，保存图像至桌面。3、关闭操作系统（1）关闭紫外/可见光。（2）退出软件界面。（3）关闭紫外与可见分析装置的电源。,注意事项：,1、不要戴“脏”手套触摸电脑鼠标、键盘及其它位置；2、不要戴“脏”手套触摸仓
8、门和灯箱电源开关；3、不要戴“脏”手套触摸外接电源开关；4、在图像获取过程中，若通过软件打开紫外/可见光，则 必须再通过软件关闭，若通过紫外与可见分析装置上 打开紫外/可见光，则从分析装置上关闭，严禁互用，导致紫外灯长亮。,电泳仪,DYY-12型电脑三恒多用电泳仪（北京六一仪器厂）,操作程序：,1）电泳槽的两个电极与电泳仪的直流输出端连接（极 性不要接反）；,2）打开电源，设置参数（选择稳压稳流方式及电压电 流范围）；,3）按“启动”启动程序（输出为高电压，注意安全）；,4）电泳结束，按“停止”键终止程序。,注意事项1、电泳仪工作时，禁止人体接触电极、电泳物及其它可能带电部分，也不能到电泳槽内
9、取放东西，以免触电，同时要求仪器有良好接地端，以防漏电。2、仪器通电后，不要临时增加或拨除输出导线插头，以防短路。3、由于不同介质支持物的电阻值不同，电泳所通过的电流量也不同，其泳动速度及泳至终点所需时间也不同，故不同介质支持物的电泳不要同时在同一电泳仪上进行。4、使用过程中发现异常现象，如较大噪音、放电或异常气味，须立即切断电源，进行检修，以免发生意外。,使用及性能：摇床（振荡器）广泛用于对温度和振荡频率有较高要求的细菌培养、发酵、杂交、生物化学反应以及酶和组织研究等。实验室常用的液体摇匀，微生物、细菌和细胞培养。,恒温气浴摇床,SHK-99-型台式空气恒温摇床,1）样品瓶牢固放入弹簧夹中；
10、2）接通电源开关，设定参数（温度、时间、转速等）；3）按启动键启动仪器，按暂停键可暂停托盘的旋转；4）按下控制面板的电源键两秒，显示屏显示消失，关闭电源总开关。,操作程序：,超净工作台,使用及性能：超净工作台为分子生物学无菌操作提供可能，分为垂直送风和水平送风两种。,超净台由三相电机作鼓风动力，空气通过由特制的微孔泡沫塑料片层叠合组成的“超级滤清器”后吹送出来，形成连续不断的无尘无菌的超净空气层流，即所谓“高效的特殊空气”，能够防止附近空气可能袭扰而引起的污染，同时也不会妨碍采用酒精灯或本生灯对器械等的灼烧消毒。工作人员就在这样的无菌条件下操作，可以保持无菌材料在转移接种过程中不受污染。,操作
11、程序：,1）工作台面上，不要存 放不必要的物品，以 保持工作区内的洁净 气流不受干扰。2）操作时一定注意关掉 紫外，防止对实验人 员造成伤害,注意事项：,灭菌锅,使用及性能：细菌和细胞培养以及核酸等有关实验所用的试剂、器皿及实验用具，应严格灭菌；对于经过导入DNA重组分子的菌株，操作后必须进行严格的高压消毒灭活处理。,1）开盖：转动手轮，使锅盖离开密封圈，添加蒸馏水刚没至板上；2）通电：打开控制面板上电源开关，若水位低则红灯亮；3）堆放物品：需包扎的灭菌物品，体积不超过200mm100mm100mm为宜，各包装之间留有间隙，利于蒸汽穿透，提高灭菌效果；3）密封高压锅：推横梁入立柱内，旋转手轮，
12、压紧锅盖；4）灭菌：121，20min；如为液体，液体必须装在可耐高温的玻璃器皿中，不宜超过2/3；5）灭菌结束，所有东西放入干燥箱干燥，排尽水气。,操作程序：,1）如是手动的灭菌锅，灭菌过程中，应注意排 净锅内冷空气，否则会影响灭菌效果。2）灭菌结束后，要等温度降为“0”，才可打开灭 菌锅锅盖；3）高压蒸汽灭菌时，须保持高温高压，因此必 须严格按照操作规程操作，否则易发生意外 事故。,注意事项：,琼脂糖凝胶电泳的制备及核酸检测,实验二,带电荷的物质在电场中的趋向运动称为电泳。电泳一般分为自由界面电泳和区带电泳两大类:自由界面电泳不需支持物，这类电泳目前已很少使用;而区带电泳则需用各种类型的物
13、质作为支持物，常用的支持物有滤纸、醋酸纤维薄膜、非凝胶性支持物、凝胶性支持物及硅胶-G薄层等，分子生物学领域中最常用的是琼脂糖凝胶电泳其优点主要在于操作简单、快速、灵敏。,一.实验目的,掌握琼脂糖凝胶电泳的原理;学习琼脂糖凝胶电泳的操作。,二.实验原理,琼脂糖是一种天然聚合长链状分子，沸水中溶解，45开始形成多孔性刚性滤孔，凝胶孔径的大小决定于琼脂糖的浓度。DNA分子在碱性环境中带负电荷，在外加电场作用下向正极泳动。DNA分子在琼脂糖凝胶中泳动时，有电荷效应与分子筛效应。DNA分子量及构型不同，其泳动率就不同，从而分出不同的区带。琼脂糖凝胶电泳法分离DNA，主要是利用分子筛效应。,溴化乙锭（E
14、B）为扁平状分子，在紫外照射下发射荧光。EB可与DNA分子形成EB-DNA复合物，其发射的荧光强度较游离状态EB发射的荧光强度大10倍以上，且荧光强度与DNA的含量成正比。用肉眼观察，可检测到5 ng以上的DNA。,附 注：,1影响DNA在琼脂糖凝胶中迁移速率的因素：1)DNA分子大小 2)琼脂糖浓度：不同的凝胶浓度，分辨不同范围的DNA Agarose：0.5%：1-30kb；0.7%：0.8-12kb；1.2%:0.4-7kb；1.5%：0.2-3kb.3)DNA构象：一般迁移速率超螺旋环状线状DNA单链开环。,logN,1,V=,（V：迁移速率 N：碱基对数目）,4)所加电压：低电压时，
15、线状DNA片段的迁移速率与所加电 压成正比。5)嵌入染料的存在：降低线性DNA迁移率。6)电泳缓冲液的组成及其离子强度影响DNA的迁移率，无离 子存在时，核酸基本不泳动，离子强度过大产热厉害，熔 化凝胶并导致DNA变性，一般采用1TAE，1TBE，1TPE（均含EDTApH8.0）。,2溴化乙锭（EB）：致癌剂，操作时应戴手套，尽量减少台面污染。3电泳指示剂：核酸电泳常用的指示剂有两种，溴酚蓝（bromophenolblue,Bb）呈蓝紫色；二甲苯青（xylenecyanol,Xc）呈蓝色，它携带的电荷量比溴酚蓝少，在凝胶中的的迁移率比溴酚蓝慢。,仪器 微量移液器，电泳仪，电泳槽，微波炉 试剂
16、 琼脂糖：1.0%；电泳缓冲液（PH8.0）（50 TAE 电泳缓冲液：取 Tris24.2g，冰醋酸5.7ml，0.25mol/L EDTA(pH8.0)20ml，加蒸馏水至100ml）EB：5 l/100 ml TBE 电泳样品：标准分子量核酸（DL2000）,三.仪器和试剂,（1）制胶（以20 mL为例）a.称取0.2 g 琼脂糖，加入20 ml 的1TAE缓冲液摇匀；b.微波炉加热，至琼脂糖完全溶解（要防止过热溢出三角瓶）；c.将制胶板放入制胶槽中，插入适当的梳子，将溶解的琼脂糖（约50）加入2ul EB后，混匀，倒入其中，直至厚度为46 mm（如有气泡要把气泡赶出），在室温下冷却凝固
17、(约30 45 min)；d.小心垂直向上拔出梳子,以保证点样孔完好,将胶板置于电泳槽中。,四.操作步骤,（2）点样：用微量移液器将5 l DL2000 加入点样孔。（3）电泳：打开电源开关，调节电压至35 V/cm(约100 V),可见到溴酚蓝条带由负极向正极移动，约25分钟即可观察结果。（4）观察：将电泳好的胶置于凝胶成像系统上，打开紫外灯，可见橙红色核酸条带，根据条带粗细，可粗略估计样品DNA的浓度。如同时有已知分子量的标准DNA进行电泳，则可通过线性DNA条带的相对位置初步估计样品的分子量。,回 答 问 题,列出分子生物学常用仪器的名称，用途及操作时的注意事项。做琼脂糖凝胶电泳应注意哪些问题。,
