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1、流式抗体及荧光染料的选择,陈晓东 产品技术专员,珈源医学,2,流式抗体的选择、荧光染料应用,珈源医学,3,抗原抗体反应 抗原抗体反应的原理 抗原抗体反应的特点 影响抗原抗体反应的因素,珈源医学,4,抗原抗体反应:指抗原与相应抗体之间所发生的特异 性结合反应。抗原与抗体的特异性结合既会在体内发生，亦可以在体外进行，体外进行的抗原抗体反应习惯上称作血清学反应,抗原表位与抗体高变区间的互补结合,抗原表位与抗体高变区的沟槽分子表面的结合,抗原抗体之间的结合力,亲水胶体转化为疏水胶体,物质基础,珈源医学,5,抗原抗体反应的特点,特异性,可逆性,比例性,阶段性,珈源医学,6,特异性：抗原与抗体结合反应的专
2、一性,抗原抗体反应特异性示意图,分子基础:抗原表位与抗体分子高变区之间空间构型的互补性,珈源医学,7,可逆性：抗原与相应抗体结合成复合物后，在一定条件下又可解离为游离抗原与抗体的特性,影响因素：抗体对相应抗原的亲合力亲合力越高，结合越牢固，越不易解离 环境因素对复合物的影响pH、离子强度,珈源医学,8,前带(prezone)：抗体过量后带(postzone)：抗原过量等价带(equivalence zone)：抗原抗体比例合适,抗原抗体反应比例性示意图,比例性：抗原与抗体发生可见反应需遵循一定的量比关系,珈源医学,9,阶段性第一阶段：特异性结合阶段，反应快，不可见 第二阶段：反应可见阶段，反应
3、慢，出现凝集、沉淀和细胞溶解等现象,珈源医学,10,影响抗原抗体反应的因素,一、反应物自身因素抗原:理化性状、表位种类和数目抗体:来源、特异性、亲和性、效价,二、环境因素电解质:生理盐水或缓冲液酸碱度:pH6pH9（pH7.2pH7.4）温 度:1540（4），37最适,珈源医学,11,流式抗体的选择、荧光染料应用,珈源医学,12,RUO,ASR,IVD,类体外诊断试剂,分析物特异性试剂,仅用于研究,珈源医学,13,单克隆抗体混合单克隆抗体多克隆抗体,荧光直标的抗体未标记的抗体（需要荧光标记的二抗进行间接标记检测）,单分子荧光素复合分子荧光素,珈源医学,14,信噪比（S/N）：特异性荧光信号（
4、signal）与非特异性荧光信号的比值,PEAPCPE-Cy5PerCP-Cy5.5FITCPerCP,S/N越大，表明阳性与对照细胞的荧光峰分离越好，当S/N大于3时属于可接受范围,珈源医学,15,综合因素：荧光标记效率：抗体上标记荧光素的数量（E/P比值）也会影响相对荧光强度。抗体检测的抗原密度：高密度的抗原几乎可以用任何荧光素标记的抗体检测，而较低表达的抗原则需要用较高S/N比值的荧光素（如PE和APC）标记的抗体检测，从而达到有效区分阳性细胞群和何阴性细胞群的目的。细胞自发荧光：检测自发荧光水平高的细胞时，使用发射光波长较长的荧光染料（如APC）可以得到较好的S/N比值。,珈源医学,1
5、6,理想荧光素 具有高的光子产量，信号强度高 对激发光有较强的吸收，降低背景信号 激发光谱与发射光谱之间距离较大，减少背景信号的干扰易与被标记的抗原、抗体或其他生物物质结合而不影响被标记物得特异性稳定性好，不易受光、温度、标本抗凝剂和固定剂的影响,珈源医学,17,珈源医学,18,珈源医学,19,根据仪器选用荧光素：1.每个通道只能选择1种荧光素 2.各个通道之间的荧光素可以随意搭配搭配的荧光素之间发射光谱重叠尽量小,珈源医学,20,注意：1.不要为了节省荧光抗体，未经过预实验就按抗体说明书减半量甚至更多进行标记。2.不能完全凭感觉进行标记，需进行细胞计数。3.应用FITC标记抗体时，避免使用酸性缓冲溶液，因为FITC的荧光特性是pH依赖的。4.荧光抗体、荧光染色的样本应避免暴露于强光下。5.建议尽快上机检测（最好24h内）。,珈源医学,21,Thank You!,陈晓东 产品技术专员,
