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1、做好实验记录，提高科研技能,熊立仲,2005年11月第一稿2006年12月26日修订2009年11月24日修订2012年9月18日修订,实验记录的重要性,科学研究最基本的要求实验结果重复和验证的依据成果鉴定或检查的依据（实验记录要存档）有利于研究者思路清晰和及时发现问题培养良好的科研习惯:认真,严谨,精益求精,实验记录贯穿论文构思、形成和发表全过程,选题和构思 预实验和实验设计 实验和结果分析 根据结果调整或增加实验 整理数据、撰写论文 论文修改、补充数据 发表,实验应记录的基本内容,名称、日期、实验目的（原理）实验材料（来源、数量、质量检测等的说明）试剂配方（厂家、配置日期）、反应条件（温度
2、、电压、时间等有关参数）实验设计、步骤和过程实验结果（数据、图片记录和说明）及其分析（不论实验成功与否）,作好实验记录的总的要求,实验记录务求详尽、忠实、整洁、易懂，做到别人根据你的记录能重复你的实验结果一个单位或实验室的实验记录形式要规范统一（记录本，字迹颜色深色较好等）不得随意涂改记载，记录本妥善保存，不得撕页实验记录对应的电子记录（如图片、批量数据）、实物等保存有序方便查找完全不同的研究内容用不同记录本开记录记满一本后应整理出目录（重要实验），多本记录应编号（如：XLZ2001-1，XLZ2001-2）,请阅读本室有关规定:科研记录及管理,本室实验记录的基本要求（1）,记录忠于事实。不可
3、修改！如因笔误等非主观原因需改正，统一采取划单线的方式删去，以便于辨别被删去的内容，再写上事实上的内容；并需导师甚至第三方立即签字证明。记录详尽。记录应包含实验目的、方法、结果及分析讨论等部分；忠实地写清实验材料和方法，重要试剂或试剂盒的厂商、批号及出厂日期，自配溶液的试剂来源和配置方法，实验条件和仪器参数，有关方法的参考文献等。完全相同的方法再次用到时需要引用详细记录时的页码。详细程度应该达到他人能够阅读、理解并可以重复你的实验结果；实验失败有原因分析，不得简单地用“无结果”等描述方式。新的研究思路也需记录，这对于专利申请特别重要。思路要注明来源及时记录。今日事今日记，同一实验因周期较长而不
4、能连续记录时应指明承接的页码。,重要方法和结果应编入目录，便于查找。作好电子记录和交叉引用。记录结果如涉及电子数据（如照片、大批量原始数据、重要的生物信息学分析结果等）时应在记录本上注明文件名；文件名以实验内容加年月日命名（如RTPCR-060828）；条件允许的情况下要求将照片用普通纸打印出来贴在记录本上；电子记录必须整理（文件夹分类）有序、备份和定期更新。同一记录本不同位置和不同记录本如涉及同一实验，需相互标注位置。记录整洁。统一使用同一深色的笔作记录较好。记录间不留空白。,本室实验记录的基本要求（2）,记录大量田间试验数据时应使用田间试验专用的记录本或调查表格（田间数据一般统一用铅笔记录
5、）。记录要求同上。实验记录属保密材料，必须妥善保存所有记录。除数据收集目的外，所有记录不得带出实验室；如有丢失必须及时向导师汇报，并视情节实验室要给予处罚；长期离开实验室时必须办理所有记录的移交手续。课题负责人有责任定期（可严格到每天）检查所有实验人员的记录。,本室实验记录的基本要求（3）,做好实验记录要领1：记录本规划使用,首页：姓名(签名和启用日期)、记录本编号、研究方向等目录：预留开始的1-3页编排目录实物和数据索引：留出记录本最后5-10页集中整理重要实物（如引物，DNA，菌株，种子，膜等）和重要数据文件的存放位置顺序记录:按页码从小到大顺序记录,不留空位。,要领2：记录本用途专一,不
6、作为读书笔记使用，但重要实验方法或研究思路的参考来源要记录不作为罗列日常计划(如日程安排)用，但实验设计必须详细记录（例后）不要作留言或与实验无关的记事用,要领3：初学实验，事无具细,观察记录每一细节并与“上手”核实。常规实验：以通用实验方法指南为基础，结合自己的观察和“上手”的心得，整理出适合你自己的实验方法并认真记录下来，再次用到该实验时引用即可。新开实验（本室无现成实验方法指南）：详细设计，不断完善整理，并加入本室的实验方法手册中。记录时还可以要重点列出该实验应注意的问题,要领4：生疏实验，“照本宣科”,实验前先在记录本上详细设计实验（哪怕是很简单的实验）的每一步并设想实际操作的情形对照
7、记录本上设计的实验所涉及物品和仪器，逐个检查是否准备好（注意：实验前检查物品供应情况是基本要求，不论熟练程度）按照记录本上的“预实验”进行操作及时记录和评价实验结果，或找原因重新设计对于“老手”做新实验，也按此要求进行,要领5：同类实验，简明引用,例1：例2：,1.抽质粒（2月25日所挑克隆）方法同2001.12.27（如有任何小的变动，均需指出）检测结果：除BI#110-I17，EI#70-A14外质量均可,1.RT-PCR（模板同10月25日所用）扩增体系：模板5ul,在9700PCR仪，其它条件和操作同10.25.检测结果：除DS30带弱，其它均正常扩增（文件：RT-05-10-27）,
8、要领6：实物对应，记录清楚,实验样品：膜,1.RNA抽提 样品：中旱5号苗期（30d)干旱(0,3,5,7,9d)、盐胁迫(详见8.13材料处理)抽提方法同 测浓度：（手写或将打印的结果贴在此处）储放：盒MB102，（每管标明名称，浓度，日期，同类型样品集中储放）,1.RNA gel blot（8.26样品，方法同7.25）EB染胶结果：除D3浓度偏低外，其它一致（文件：RNA-05-08-27）（贴胶图于此处）膜编号（命名）：RNA050827（RNA在有字的一面）样品顺序：（有字面,左至右）H0,H3,D0,D3,D5,要领6：实物对应，记录清楚,X-光片：,1.洗X-光片（8.28 no
9、rthern杂交）结果见X-光片（作必要标注,专用夹或盒子保存,有用结果及时扫描）,RNA050827,D0 D3 D5 D7,或：,1.磷屏扫描（8.28 northern杂交）文件：northern050831,标注不要离带太近!,探针名称,T040,要领6：实物对应，记录清楚,质粒,载体或菌株：,1.酶切检测pC1301S-04I24 酶:KpnI,BamHI(反应体系同11.22)结果:切出一条1.2 kb带,与预期相符合(附图,或文件名)储放：盒MB101（每管标明名称，浓度，日期，同类型样品集中储放）,对应菌株pC1301S-04I24放在盒MB100,1.收到XXX寄来载体:pC
10、B2003,pCB2004A,pCB2006a,pCB2008h储放：盒MB101,要领6：实物对应，记录清楚,种子：,1.S40(pC1301S-04I24)转基因水稻(T0)脱粒 种子数量:S40-1,-2,-3,-4,-30:500粒 S40-7,-16,-21:约100粒 储放:320#2号冰柜(注移到),若有其它相关信息,一并记录整理;同一载体的种子一个小包装（大小一致的种子袋）,一个人的材料一个或几个大包装;种子保存有相关规定。,1 上午测量S59R转基因苗(水培14d)株高和鲜重(见田间记录本*)2 调查田间干旱胁迫 时间:下午5:00 S63-1,-7,-8相对抗旱(有具体数据
11、,描述)S63-8照相(文件名:S63-8_050731)(及时整理有用照片,系统命名)3 123 输入7.31测量S59R转基因苗数据处理(文件:S59R-growth.xls)xxx统计软件（方法）分析结果:S59R株高和鲜重显著低于对照,要领7：观测数据，及时整理,*请阅读本室有关规定:田间试验记载与室内考种方法,要领8：不论多少，坚持记录,原则:有所为,有所记,2005.10.11 上午9:00,换S59R材料水培营养液（配方同XXX）2 PCR扩增04I24作探针用(程序同xxx,检测扩增正常)3 1 检索文献:XXX报道OsNAC6(与我做的基因T50同源)也能被干旱诱导,但未有转
12、基因分析,看来得尽快分析我的转基因植株2 设计T50基因引物作real time PCR用,提示:每个人应有一个表格文件单独整理你曾经设计订购的引物,要领9：数据文件，归类备份,F:XiongLZ抗旱研究文献.数据图片照片 胶图 磷屏 测量数据 序列 其它 开题 manuscript 毕业论文,数据及时备份,妥善保存(数据或记录丢失是重大事故),要领10：相互索引，查找方便,实验记录本,电子记录,田间记录/原始批量数据,离室移交，三套记录俱全。,实验记录内容的主要组织方式,按时间顺序组织，单位时间（如1天）内可能有几个并行的独立小实验。缺点：不便于阅读查找按单个完整实验为单元记录，每个单元涉及若干小实验，时间跨度可能较长。缺点：页面预留,
