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1、BJH化妆品补充检验方法BJH202401化妆品中非那雄胺等10种组分的测定2024-1-9发布国家药品监督管理局化妆品中非那雄胺等10种组分的测定(BJH202401)1范围本方法规定了化妆品中羟基氟他胺、非那雄胺、尼鲁米特、比卡鲁胺、氟罗地尔、氟他胺、环丙孕酮、醋酸环丙孕酮、度他雄胺、依立雄胺的测定方法。本方法适用于膏霜乳类、液体类(水、油)、凝胶类、蜡基类、粉剂类化妆品中非那雄胺等10种组分的定性和定量测定。2原理样品经50%乙脐超声提取后，采用高效液相色谱仪分离，质谱检测器检测。根据保留时间和特征离子对的相对丰度比定性，定量离子对峰面积定量，以标准曲线法计算含量。3试剂材料除另有规定外
2、，本方法中所用试剂均为分析纯及以上规格，水为符合GB/T6682规定的一级水。3.1 甲醇，色谱纯。3.2 乙精，色谱纯。3.3 50%乙懵溶液：取500ml,乙懵(3.2),用水稀释至IooOmL,混匀。3.4 甲酸，色谱纯。3.5 0.01%甲酸溶液:取0.1mL甲酸(3.4),用水稀释至IooOmL,混匀。3.6 标准品：羟基氟他胺、非那雄胺、尼鲁米特、比卡鲁胺、氟他胺、环丙孕酮、醋酸环丙孕酮、度他雄胺、依立雄胺的标准品，纯度均298%,氟罗地尔的标准品，纯度95%。标准品的中文名称、英文名称、CAS号、分子式、相对分子质量、结构式详见附录A中的表A.1。3.7 标准储备溶液：称取羟基氟
3、他胺、非那雄胺、尼鲁米特、比卡鲁胺、氨罗地尔、氟他胺、环丙孕酮、醋酸环丙孕酮、度他雄胺、依立雄胺标准品(3.6)各IOnlg(精确到0.00001g),分别置于10mL棕色容量瓶中，用甲醇(3.1)溶解并定容至刻度，摇匀。作为羟基氟他胺等10种组分单标标准储备溶液。标准储备溶液均置于T8C冰箱中避光保存。各组分储备溶液浓度见表1。3.8 混合标准储备溶液：准确移取羟基氟他胺、非那雄胺标准储备溶液（3.7）各0.5mL,尼鲁米特、比卡鲁胺、叙罗地尔、叙他胺标准储备溶液（3.7）各LOinL,环丙孕酮、醋酸环丙孕酮、度他雄胺、依立雄胺标准储备溶液（3.7）各2.0mL置于同一200ml棕色容量瓶中
4、，用50%乙月青溶液（3.3）定容至刻度，摇匀，制成混合标准储备溶液。置于78冰箱中避光保存。各组分标准溶液浓度见表U4仪器和设备4.1 高效液相色谱-三重四极杆质谱联用仪。4.2 分析天平：感量0.0001g和0.00001g。4.3 超声波清洗器。4.4涡旋混合仪。4.5 高速离心机。4.6 微孔滤膜：孔径为0.22UnI有机相微孔滤膜。5试样制备与保存样品应按照标签标示的贮存条件进行保存。取样前，应检查封口的完整性，观察样品的性状和特征，并使样品混匀。打开包装后，应尽可能快地取出所要测定部分进行分析，取样后，应将样品进行密封保存。6分析步骤6.1 筛查用混合标准溶液准确吸取混合标准储备溶
5、液（3.8）适量，用50%乙懵溶液（3.3）进行稀释，配制成筛查用混合标准溶液。各组分筛查用混合标准溶液浓度见表1。6.2空白基质提取液称取空白试样02g（精确到0.0001g）,置于20mL具塞比色管中，自“加入50%乙精溶液（3.3）15mL”起与样品同法处理（6.5）,作为空白基质提取液。6.3 基质混合标准中间溶液准确吸取混合标准储备溶液（3.8）2mL,置于IOmL棕色容量瓶中，用空白基质提取液（6.2）稀释至刻度，摇匀，制成基质混合标准中间溶液。各组分基质混合标准中间溶液浓度见表1。表1非那雄胺等10种组分各溶液浓度序号组分名称标准储备溶液(mgL)混合标准储备溶液(mgL)筛查用
6、混合标准溶液(mgL)基质混合标准中间溶液(mgL)1羟基氨他胺10002.50.0050.52非那雄胺10002.50.0050.53尼鲁米特100050.0114比卡鲁胺100050.0115氟罗地尔100050.0116氟他胺100050.0117环丙孕附1000100.0228醋酸环丙孕酮1000100.0229度他雄胺1000100.02210依立雄胺1000100.0226.4 基质混合标准系列溶液分别精密量取基质混合标准中间溶液(6.3)0.1此、0.25mL0.5mL0.75mL、1.0mL至IOmL容量瓶中，用空白基质提取液(6.2)配制得基质混合标准系列溶液，各组分基质混合
7、标准系列溶液浓度见表2,基质混合标准系列溶液应现用现配。表2非那雄胺等10种组分的基质混合标准系列溶液浓度序号组分名称基质混合标准系列溶液(mgL)1羟基氟他胺0.0050.01250.0250.03750.052非那雄胺0.0050.01250.0250.03750.053尼鲁米特0.010.0250.050.0750.14比卡鲁胺0.010.0250.050.0750.15氟罗地尔0.010.0250.050.0750.16氟他胺0.010.0250.050.0750.17环丙孕酮0.020.050.10.150.28醋酸环丙孕酮0.020.050.10.150.29度他雄胺0.020.0
8、50.10.150.210依立雄胺0.020.050.10.150.26.5样品处理称取样品0.2g(精确至0.0001g),置于20InL具塞比色管中，加入50%乙晴溶液(3.3)15mL,涡旋30s,使分散均匀，超声20min,静置至室温，用50%乙睛溶液(3.3)定容至刻度,摇匀，以100OOrmin转速离心5min,吸取上清液，经0.22Hnl滤膜过滤后，滤液作为供试品溶液备用(供试品溶液可根据实际浓度进行适当稀释)。6.6仪器参考条件6.6.1色谱条件色谱柱：Cm柱(100mm2.1mm,3.5m),或等效色谱柱；流动相：A为0.01%甲酸溶液(3.5),B为甲醇(3.1)。梯度洗脱
9、程序见表3；流速：0.3mL/min；柱温：25；进样量：1八。表3梯度洗脱程序时间(min)流动相A(%)流动相B(%)0.009558.0095512.00455530.00208035.00109035.1095540.009556.6.2质谱条件离子源：电喷雾离子源(ESl源)；监测模式：正离子、负离子多反应监测模式(MRM),监测离子对及相关参数设定见表4。表4非那雄胺等10种组分监测离子对及相关参数设定序号组分名称母离子km/z)子离子(mz)CE(eV)监测模式205.04-241羟基瓶他胺291.0175.0-40负离子317.24262非那雄胺373.2305.136正离子2
10、73.04-243尼鲁米特316.0205.0-20负离子255.0*-164比卡鲁胺429.0185.0-52负离子205.04-285氟罗地尔402.0196.0-20负离子6氟他胺275.0201.9,204.9-26-24负离子7环丙孕酮375.2321.1*218.92026正离子8醋酸环丙孕酮417.2357.1*147.01434正离子9度他雄胺529.2461.1*95.04056正离子10依立雄胺400.2344.1*72.12446正离子*为推荐的定量离子。注：当采用不同质谱仪器时，仪器参数可能存在差异，测定前应将质谱参数优化到最佳。6.7定性判定取供试品溶液（6.5）与筛
11、查用混合标准溶液（6.1）在相同分析条件下测定，样品中如呈现定量离子对和定性离子对的色谱峰,被测组分的特征离子峰保留时间与筛查用混合标准溶液（6.1）对应的保留时间一致,且选择的监测离子对的相对丰度比与相当浓度的筛查用混合标准溶液（6.1）的监测离子对的相对丰度比的最大偏差不超过表5的规定，则可以判定样品中存在对应的组分。表5定性确证时相对离子丰度比的最大允许偏差相对离子丰度（k）k50%50%k20%20%k10%k10%允许的最大偏差20%25%30%50%6.8定量测定取基质混合标准系列溶液（6.4）依次测定，以待测组分的系列浓度为横坐标，待测组分的峰面积为纵坐标，进行线性回归，绘制基质
12、标准曲线，其线性相关系数应大于0.99。取供试品溶液（6.5）测定，将对应的定量离子对色谱峰面积代入基质标准曲线。按“7”项下公式，计算样品中待测组分的含量。6.9平行试验按以上步骤，对同一样品进行平行实验测定。6.10空白试验除不加试样外，均按上述测定条件和步骤进行。7结果计算结果按式(1)计算：错误!未找到引用源。(1)式中：3一样品中非那雄胺等10种组分的质量分数，mg/kg；。一供试品溶液中非那雄胺等10种组分的质量浓度，Pg/L：样品定容体积，ml；加一样品取样量，g；。一稀释倍数(如未稀释则为1)。在相同条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%.8精密度和准
13、确度多家实验室验证定量下限浓度回收率为80%110%,相对标准偏差小于10%(n=6),中、高浓度回收率为90%110%,相对标准偏差小于7.5%(n=6)09检出限和定量限本方法中各组分的检出限、定量下限及取样量为0.2g时的检出浓度和最低定量浓度见表6。表6非那雄胺等10种组分的检出限、定量下限、检出浓度和最低定量浓度序号组分名称检出限(ng)定量下限(ng)检出浓度(mg/kg)最低定量浓度(mg/kg)1羟基氟他胺0.00150.0050.150.52非那雄胺0.00150.0050.150.53尼鲁米特0.0030.010.314比卡鲁胺0.0030.010.315氟罗地尔0.003
14、0.010.316氟他胺0.0030.010.317环丙孕酮0.0060.020.628醋酸环丙孕酮0.0060.020.629度他雄胺0.0060.020.6210依立雄胺0.0060.020.6210图谱08图1非那雄胺等10种组分标准溶液的多反应监测提取离子图（1.尼鲁米特；2.羟基氟他胺；3.比卡鲁胺；4.氟罗地尔；5.氟他胺；6.非那雄胺；7.环丙孕酮;8.醋酸环丙孕酮；9.度他雄胺；10.依立雄胺）附录A非那雄胺等10种组分的相关信息表A.1非那雄胺等10种组分的中文名称、英文名称、CAS号、分子式、相对分子质量及结构式中文名称英文名称CAS号分子式相对分子质量结构式羟基城他胺Hy
15、droxyflutainide52806-53-8C11H11F3N2O.非那雄胺Finasteride98319-26-7CaIUN2O2尼鲁米特Nilutamide63612-50-0CizHtoFaNsOi比卡鲁胺Bicalutamide90357-06-5C18H11F4NAS疑罗地尔Fluridil260980-89-0C13H11FeN3Os292.21317.22430.37372.54403.23中文名称英文名称CAS号分子式相对分子质量结构式X氟他胺Flutamide13311-84-7CuHi1F3NA276.21Ar环丙孕酮Cyproterone2098-66-0374.94匕dJ1醋酸环丙Cyproterone427-51-0C2JIaClO.416.90孕酮acetate度他雄胺Dutasteride164656-23-9CzHENzOa528.53依立雄胺Epristeride119169-78-7CsH57NO3399.57起草单位：上海市食品药品检验研究院主要起草人：许勇、郑荣、彭兴盛、韩晶验证单位：山东省食品药品检验研究院、广东省药品检验所、江西省药品检验检测研究院
