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尼达尼布作用原理尼达尼布是一种酪氨酸激酶抑制剂，由德国勃林格殷格翰公司研发。目前，尼达尼布已被批准用于治疗多种间质性肺病。其作用机制在于竞争性结合于血小板衍生生长因子受体和B(PDGFRa、B)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)以及血管内皮生长因子受体(VEGFR)的胞内受体激酶结构域上的三磷酸腺甘(ATP)结合位点，从而阻滞胞内信号传导。这一过程能够抑制与肺纤维化发生相关的多种因子，其中包括血小板衍生生长因子、成纤维细胞生长因子以及血管内皮生长因子。尼达尼布通过对PDGFR、FGFR和VEGFR三个靶点的simultaneously作用，阻断了IPF关键发病机制的成纤维细胞的增殖、迁移和转化，从而减缓特发性肺纤维化(IPF)的疾病进展。
