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1、慢性肾脏病-矿物质和骨代谢紊乱CKD-Mineral and Bone Disorder（CKD-MBD）,CKD-MBD是指CKD患者肾功能不全导致的钙、磷代谢异常、继发性甲状旁腺功能亢进、骨骼成分与结构的改变和血管及软组织钙化的一组病理生理变化的统称。CKD-MBD是CKD患者常见的严重并发症之一。该并发症不仅严重影响患者的生活质量，还与其死亡率密切相关。,钙主要通过肠道排泄,磷主要通过肾脏的排泄,慢性肾脏病的病人会出现钙缺乏， 钙的缺乏原因：主要与钙的摄入不足、活性维生素D缺乏、高磷血症、代谢性酸中毒等因素有关,为什么 代谢性酸中毒会引起低血钙？,慢性肾脏病的病人会出现磷升高，升高的原因
2、：肾脏功能下降，肾小球滤过率下降，尿磷排出减少，血磷浓度逐渐升高。高血磷与血钙合成磷酸钙沉积于软组织，导致软组织的异位钙化，并使血钙降低，抑制近曲小管产生1，25-二羟维生素D3，低血钙可刺激甲状旁腺分泌甲状旁腺素(PTH)。,为什么近曲小管产生1，25-二羟维生素D3会减少？,三种激素的比较,低钙血症、高磷酸血症、活性维生素D缺乏可继发引起肾性骨营养不良和继发性甲状旁腺功能亢进。,慢性肾衰竭出现的骨矿化和代谢异常称为肾性骨营养不良，包括1.高转化性骨病、2.低转化性骨病（骨软化症和骨再生不良）和3.混合性骨病三类。其中以高转化性骨病最多见。,高转化性骨病主要由PTH过高引起，表现为破骨细胞过
3、度活跃引起骨盐溶解、骨质重吸收增加，骨胶原基质破坏，而代以纤维组织，形成纤维囊性骨炎，易发生肋骨骨折。X线可见骨骼囊样缺损（如指骨、肋骨）及骨质疏松（如脊柱、骨盆、股骨等处）的表现。也可出现骨痛、行走不便和自发性骨折。,继发性甲状旁腺功能亢进,高钙血症低磷酸血症尿钙及磷排除增多临床常见病：肾结石、骨病（囊性纤维性骨盐）,CKD-MBD患者主要表现为继发性甲状旁腺功能亢进（甲旁亢）、矿物质和骨代谢异常（出现肾性骨营养不良），还可以出现心脏瓣膜、血管和软组织等转移性钙化，导致患者全因和心血管死亡率增加。,慢性肾功能不全钙磷代谢紊乱诊断,常见于CRF所致的继发性甲状旁腺功能亢进 病史+相应的症状、体
4、征+检查 1. 病史：如慢性肾衰竭、肾性骨病等 2.低钙血症的症状和体征 ：肢体麻木、搐搦、四肢近端肌力下降等 甲旁亢的症状和体征：如近端肌无力、骨痛、骨病(可有纤维性骨炎、骨软化症、骨硬化及骨质疏松)，唯骨囊肿少见。神经毒性和神经肌肉症状。 据研究，肾性骨营养不良早期的骨病，多以PTH过多所致的骨炎及骨质疏松为主，后期因1，25-(OH)2D3生成障碍，而以软骨病为多见，也可见到骨硬化。,慢性肾功能不全钙磷代谢紊乱诊断,3.血生化检查 血钙浓度降低，血磷升高，血碱性磷酸酶异常改变，血1，25-(OH)2D3下降，血中三种形式的PTH均升高。 4.影像学检查 如能发现肿大的甲状旁腺，可以确定2
5、-HPT的诊断。,肾功能不全引起的钙磷代谢紊乱主要应该与什么病相鉴别？,鉴别诊断,治疗,本病的治疗首先应在确定何种类型PTH增高明显，然后采取综合治疗措施，控制其在血中积聚，从而减轻尿毒症的症状，防止肾性骨病的 发生。 1、减少磷的潴留和控制高磷血症，是治疗CRF时继发性HPT的重要组成部分。 （1）减少饮食中磷的摄入：控制蛋白质的摄入而减少磷摄入，给乳类制剂 （注意：不要给含镁的饮食和药物，以免血镁过高而促发软组织钙化。 ） （2） 使用磷结合剂：氢氧化铝凝胶 、硫糖铝、碳酸钙等 （注意：检测血铝，以防中毒） （3）加强透析、抑制PTH介导的骨吸收等。,2、补充钙剂 CRF时长期补充钙剂，不
6、仅可以提高血钙浓度，而且还可降低血清碱性磷酸酶和PTH水平，减少骨质的吸收和骨折的发生。但应注意在高磷血症时，口服大量的钙盐可产生较多的磷酸钙，导致软组织钙化的危险。应在血磷低于1.78mmol/L(5.5mg/dl)时补钙为宜。 碳酸钙价廉、无味，易于耐受，并能结合肠道磷由粪中排出，还能纠正酸中毒，宜首选应用。小量多次给予钙剂有利于最大限度地促使钙的吸收。,3、使用1，25-(OH)2D3 其有效剂量为0.251g/d，应用有效剂量的1，25-(OH)2D3后，肌无力和骨痛等临床症状得以明显改善，血钙升高，继而碱性磷酸酶和PTH降低，骨质吸收减少。 如：骨化三醇,4.透析疗法 透析疗法不仅可以使血中尿素氮、肌酐降低，还可纠正血中钙磷变化，透析液中适宜的钙浓度，可以提高血钙，抑制甲旁亢。应用透析性能较好聚丙烯透析膜，还能清除未能很好降解的PTH产物。腹膜透析也是治疗高磷血症的好方法。 注意：不含磷透析液只能短期应用，否则可产生软骨病和精神失常。,.,5.外科疗法 外科疗法主要是甲状旁腺切除术，只适用于内科治疗无效，而不能控制的严重的三发性甲旁亢患者。,预后 继发性甲状旁腺功能亢进症的预后决定于原发病因的性质、病情经过、治疗情况和恢复状况。,谢 谢！,
