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1、学号： 06438232江 苏 工 业 学 院毕业设计（论文）外文翻译（2010届）外文题目 Study on membrane fouling of submerged membrane bioreactor in treating bathing wastewater 译文题目 膜生物反应器处理洗浴废水的研究 外文出处 Journal of Environmental Sciences 20(2008) 11581167 学 生 学 院 环境与安全工程学院 专 业 班 级 环工061 校内指导教师 李英柳 专业技术职务 讲师 校外指导老师 专业技术职务 二一年三月膜生物反应器处理洗浴废水的
2、研究GUO Jifeng, XIA Siqing, WANG Rongchang, ZHAO Jianfu中国上海200092同济大学国家重点环境科学与工程污染控制与资源化实验室 电子邮箱：gjf0139807年11月12日收到，2007年12月8日修订，2008年5月29日发表摘要：复合淹没式膜生物反应器用于处理90d的洗浴废水，研究了几个影响膜反应的因素，包括了在膜压力变化，改变细胞外基质(EPS)、膜阻力的分布(R)。发现R和EPS浓度两者有着R = 0.00008(EPSs)2.915, 混合液(EPSs)和R = 0.2853(EPSm)- 0.824在膜表面(EPSm)的关系，恒阻
3、力的清洁膜，由于浓差极化电阻(Rp)，污泥层电阻（Rc）,毛孔阻塞阻力，分别为0.006%,20.15%,54.13%,25.72%，结果表明，Rc对膜电阻有着很大的贡献，所得膜阻力模型是R(t) = 4.609 108（1+0.01t）0.5 ，用分子的方法(聚合酶链reaction-denaturing凝胶电泳技术PCR-DGGE梯度)和荧光原位杂交(鱼)来研究细菌附着于膜。向特定系统的细菌的基因序列分析的16S鞭毛等问题提出了建议，例如，假单胞菌和自养型硝化细菌，对生物膜法可能做出贡献。关键词：膜生物反应器； 膜污染；细胞外高分子物质(EPS)； PCR-DGGE：荧光原位杂交前言膜生物
4、反应器近年来在处理生活和工业废水取得了很大的成绩，和活性污泥法相比，膜生物反应器优点包括占地面积小，有更多的空间为未来扩展和升级换代，减少污泥的产生，有更好的出水水质（科等。，1998年;戴维斯等人。，1998年;恩格尔哈特等。，1998年;LeClech等报。，2003）。大规模的应用是导致膜污染的主要限制因素(长等,2002年,贾德,2004年),需要频繁的对膜进行物理和化学的清洗，营运成本导致了膜生命的增加或减少，它需要更好地表征膜污染机理，以往的研究集中在影响膜生物反应器膜污染的各种因素，包括细胞外基质(EPS)高分子，(Choand Fane, 2002; Lesjean et al
5、., 2005; Ji and Zhou, 2006), 化学需氧量(CODCr)，(Nueng-jamnong et al., 2005), 食物/微生物(F / M)的比例，(Kimura et al., 2005), 污泥特性(Itonaga et al.,2004; Kimura et al., 2005), 和微生物的组成及产物(Rosenberger et al., 2006;Ng et al., 2006; Fan and Zhou, 2007).然而，一个好的膜污染控制机制需要制定适当的膜生物污染的控制策略。本研究探讨影响膜污染的三个主要因素：(1)膜过滤压，（2）EPS和膜过
6、滤性能，和（3）膜阻力分布。在膜的表面用电子显微镜进行扫描，该膜污染的模式也能提高对膜污染机制的了解。生物污泥之间的形成和生物膜对膜表面的相互作用进行了检查，研究的关键物种的细菌生物膜对膜表面形成负责在使用分子为基础的操作方法。1材料与方法。1.1实验设备一个好氧池用来处理的体积为140L，用中试MBR处理实际的洗浴废水，配备了中空纤维微滤（MF）的膜组件聚乙烯的和三平方米总面积和名义孔径为0.4m(Mitsubishi 图1 膜生物反应器（MBR）Rayon, Japan). 通过轴向穿孔管来供应空气，低于膜组件，供应氧气的微生物所要求和诱导沿膜面横流的速度相等。通过提升泵将洗浴废水送至生物
7、反应器中，原水水质在表1中，在试验期间生物反应器的水位是由水位控制传感器来保持的，膜过滤处理系统由污水泵相连，污水的流量监测分别由一个水表和在线压力传感器组成(EH50,RUIPU Inc., China)。中试MBR法结合了恒电流模式的过滤操作，整个试验过程间歇式过滤(12-min过滤和3-min停顿)。被淹没的好氧膜生物反应器，间歇吸能有效的抑制结垢(Liu et al., 2000; Gui et al., 2002). 实验是在溶解氧（DO）的浓度3 - 4毫克/生物反应器中的进行，TMP是在4-30千帕范围。1.2污水水质作为一种典型的轻微的废水，洗浴废水的污染低于城市污水，在中国还
8、有很多公共浴室（如大学学生的公共浴室），因此就有大量的洗浴废水产生，对于废水最理想的就是回收。 表1显示了膜生物反应器处理污水的进水和出水水质。洗浴废水进水（从中国同济大学学生宿舍出水水质）有较高的线性烷基苯磺酸盐（LAS）的浓度，低碳强度、总磷(TP)的浓度（由于过多的使用了含磷的洗涤剂），氨氮是总氮的主要组成，这样的废水处理让人满意。1.3分析方法 表1 膜生物反应器处理洗浴废水的进水与出水水质CODcr(mg/L)BOD5(mg/L)TN(mg/L)NH4+-N(mg/L)NO3-N(mg/L)进 水出 水99-20615204060342249 1521470.30.5178.59.3
9、NO2-N(mg/L)LAS(mg/L)TP(mg/L)SS(mg/L)浊度(NTU)进 水出 水 1 02.880.10.20.50.80.050.0875240 0902200.30.51.3.1物理和化学分析方法 废水的参数，包括CODcr,BOD5,TN,NH4+-N, NO3-N，NO2-N, 和固体悬浮物，据中国国家环保局（1997）的标准方法。用浊度测量仪测量污水的浊度(2100N, HACH, USA)，用扫描电镜观察膜污染(XL-30, Philips, the Netherlands)，大部分的结果都是重复样本的平均数。1.3.2污垢率测定 该膜污染率是在不同浓度的每股混合
10、液确定使用过滤面积为0.10平方米的膜组件，小型的生物膜反应器和中试规模的膜生物反应器使用相同的材料和孔径。 mini-MBR的有效容积是5L, 混合液样本来自不同规模的生物反应器的运行时间的实验，过30分钟后用mini-MBR进行测试，膜污染的程度由类似的短期性过滤实验进行确定(Huang et al.,2000).通过恒定电流分析mini-MBR过滤性能的影响，而TMP的变化进行了监测，滤液被送回小膜生物反应器，以保持恒定的混合液，膜过滤阻力决定了膜污染的程度，这是根据计算Wang et al. (2006).R30 =（TMP30 TMP0）/Jt （1）这是过滤三十分钟后TMP0（PA
11、）和TMP30（PA）分别是对小型的TMP值模块。为了消除温度对膜通量的影响，所有的通量研究J(T)在温度测量值进行校正后,于温度(25)J. 25C以下代入(2)式(Sato and Ishii, 1990)。J(25) = J(T) 1.02525T （2）1.3.3测量膜阻力方法 主题是流体力学和达西定律的联系(Lee et al., 2003),是连接在膜表面的通量(J): P = JR （3）其中，P是TMP的差值，R是总的膜电阻，是液体的黏度，J是在膜表面的流量。 整理后代入3式和4式，得出 R =P/J （4） 一个常用的方法是把各部部分电阻的总和作为整体电阻，而电阻的变化要考虑
12、数目和类型，表达式可以写为： R = Rm + Re + Ri = Rm + (Rp + Rc) + Ri （5）其中Rm是清洁膜固定阻力，Re是的内部污染阻力，包括Rp（由于浓差极化电阻的,它可以忽略不计）,Rc（滤饼层阻力），Ri是由于毛孔阻塞产生的阻力，该膜阻力如下：（1）用常量和新的膜模块来检测自来水，然后把得出的Rm代入4式，(2)检测之后，用膜模块测量通量和TMP，然后将得出的R代入4式，(3)Rp,然后用没有清洗过的膜组件测量自来水的水质TMP和通量，得出R，然后将Rp代入4式，(4)采用物理升华去除膜表面的污泥，膜组件检测TMP和通量都用自来水，然后将Ro代入4式，Rc是R减去
13、了Ro, (5) Ri : Ro减去了Rm得到了Ri。1.3.4孢外聚合物的分析 在1998年被Chang和Li用热处理的方法对EPS混合液进行了分析，这是一个更有效的提取方法，因为它释放了胞外聚合物的絮凝物，造成细胞破坏少相比其他方法要少，混合液首次进行30分钟3200r/min的离心作用，去除大部分的溶液，然后选取上层清液，用盐水将剩余的悬浮杂质去除（0.9%NaCl溶液），将溶液加热1小时到100C，加热后，然后再次进行30min3200r/min的离心作用，获得的上层清液就是EPS溶液，EPS溶液的TOC值代表了胞外聚合物的多少，使用TOC分析仪进行衡量(TOC-VCPH, shima
14、dzu, Japan)，EPS含量的分析有一对相同的25毫升的发挥性体溶液，没有进一步的沉淀过程，复以上实验分析过程。 分析细胞膜外的胞外聚合物，用物理清洗后收集得到的细胞膜外的污泥进行相同的分析。1.4基于分子的方法 独立的分子方法研究，用梯度凝胶电泳的技术使聚合酶链发生变性，（PCR - DGGE技术）和荧光原位杂交法（FISH），用于分析的溶液中微生物群落结构，和附着在膜生物反应器表面的生物。1.4.1 DNA提取 用超声仪器将生物膜从几个10cm的长的膜皮上脱落下来(3510-MT,Bransonic, USA). 对样品进行5分钟10000转/分钟的离心作用，将总的DNA样品提取一部
15、分放入DNA自旋试剂盒(Shenergy Bio-color.Biology Ltd., Shanghai, China).用光普法测定核算的含量。1.4.2 16S rDNA基因PCR扩增 这个338f，P518r引子对(Muyzer et al., 1993)，用于对V3区16S rDNA基因的局部放大，每50微升的PCR混合溶液中都含有20纳克的模板DNA，10mmol/L 三(羟甲基)氨基甲烷盐酸盐,PH值为8.3，50mmol/L的KCl, 1mmol/L MgCl2,0.1mmol/L的dNTP，0.5mmol/L的双引物，和0.5 U Taq DNA聚合酶(Takara Bio.
16、 Inc., China).，用Mycycler这个PCR进行反应(Bio-Rad, USA).第一阶段的增值在以下条件下进行，先在94摄氏度下进行10分钟的变性，然后进行三十次94摄氏度下45秒的变性。引物退火用45秒至60摄氏度，引物升温45秒到72摄氏度，最后一步是将72摄氏度的引物在4摄氏度下冷却十分钟。 对于变性梯度凝胶电泳分析，相同的程序是同第二步的PCR的步骤，除了第一步的40bp的气相色谱附件(Soa et al., 2004; Xia et al., 2005).，这个PCR产物被证实是1.5%琼脂和碎片的240英国石油公司(bp)。1.4.3变性梯度凝胶电泳分析 PCR产物
17、进行DGGE的D类编码系统技术(Bio-Rad, USA)，根据先前的研究(Xia et al., 2005).PCR的产物在第二阶段增加了8%（W/V）的（作为16S rDNA模板基因）聚丙烯酰胺凝胶。聚丙烯酰胺凝胶会上显示从35至60不等的变性梯度。是在150V，60摄氏度下用聚丙烯酰胺凝胶电泳。 电泳后，使用溴化乙锭1TAE的缓冲溶液将含0.5mg/L的Dl溶液冲洗，然后，使用紫外线和可见光分析仪扫描凝胶电泳(FR-110, Furi Tech. Co., Ltd., China),得出变性梯度凝胶电泳带图像。1.4.4DGGE的部分测序 将有针对性的DNA片段切断转移到微型离心管。30
18、毫升的离子水储存在无光4摄氏度的地方，将PCR的产物在Sangon公司（中国）测序，进行该序列的同源性和相似性的比较研究(NCBI,USA)。1.4.5萤光原位杂交染色体用磷酸盐缓冲液离心分离0.2g的生物膜样本三次，每次进行3分钟的1000r/min的离心作用，然后去除上层清液，对样品进行了固定，然后和4%的多聚甲醛溶液在4摄氏度混合三小时，用1 PBS溶液冲洗后，样本涂在玻璃片用动物胶固定，然后将50%的乙醇溶液在空气中暴露三分钟，用这种方法分别将80%和100%的乙醇溶液重复两次脱水，在混合9微升杂交缓冲溶液，1l的荧光探针(EUB338(Amann et al., 1990) and
19、NIT3 (Wagner et al., 1996)，和活性强的探针(NEUB338, CNIT3) 标记和固定标本，在46摄氏度的孵化室预热3小时，用标记法来控制(HBSNSRS220, Thermo ElectronCorp., USA),当下降到48摄氏度的时候清洗十五分钟，冲洗后，去除离子（冰浴），至于空气中，用荧光发分析带数码相机下显微镜中的图片(Eclipse TE2000-U, Nikon, Japan).标记的和清洗液的组成都和Amann的研究相同(1995)，硝化细菌16S rDNA的信息和不同浓度的甲酰胺氯化钠列于表2。 表2 用核苷酸标记FISH进行分析探针次序荧光标 记
20、标记生物竞争者甲酰胺%氯化钠(mmol/L)EUB338EUB338GCTGCCTCCCGTAGGAGTCCTGTGCTCCATGCTCCGFAMHEX细菌硝化细菌NEUB338CNIT32040900562 结果与讨论2.1 MBR的性能 位于中国上海的污水处理厂（EMWTP）的MBR法是回收利用污泥池中的污泥，原生物反应器的浓度是2g/L的混合液悬浮固体，用吸收泵不断（流量约1m3/d）的将污水进行间歇性的过滤（过滤十二分钟停三分钟）, 反应器中的污泥浓度维持在约5 g / L,水力停留时间（HRT）系统为4小时,该系统在三个阶段内运行90天，第一阶段是适应阶段（从第一天到第二十天），他第
21、二个阶段是稳定阶段（从二十一天到六十天），第三阶段是成熟阶段（从六十一天到九十四天）。2.2 临界流量和最佳曝气量2.2.1 临界流量 作为一个在MBR中运作的关键参数，关键流量的测量必须首先减少膜污染，众所周知，如果高于临界流量，会出现污染。 用MBR法逐步测定临界流量，就像Ognier所说的那样，测量前，用空气渗透冲刷膜模块30分钟，每个测量步骤历时10分钟的连续渗透。选择2.03.0 L/(m2h).来增加流量，两个平均流量值得到了临界流量，TMP流量的线性增加而达到最大的流量(17 L/(m2h)，最低流量(15 L/(m2h)和TMP线性没有关系（图2），测得的临界流量为16 L/(
22、m2h).。图2.测量的临界通量和跨膜压力2.2.2 优化曝气强度 曝气强度对MBR是非常重要的，因为它不仅提供微生物氧气，而且还产生了膜表面的液压剪力延迟了膜的污染，过高或过低曝气强度可能会导致膜污染(Ji and Zhou,2006). 曝气强度的提高加速了混合液的流通，使污染物在膜表面的沉积更加的困难，然而，曝气强度过高，可能会产生过多的剪切能力摧毁的微生物组成的污泥絮体结构，无机颗粒，和EPS，从而导致细菌凝聚团和EPS释放到混合液中，这将增加可溶性（SMP）的微生物产物的浓度和混合液的粘度，导致更严重的膜污染。对于给定的污泥浓度，有一个最佳曝气强度，不仅可以提供足够的剪力，以防止在膜
23、表面沉积的污染物，而且还避免了破坏细菌凝聚团，提供最佳曝气强度也可节省通气的能源，TMP增长速度和曝气强度的关系显示在图3。 图3.在不同的暴气强度TMP的变化当曝气强度低于500 L/(m2h)时，悬浮物在膜表面有一定的运动速度，高于这个速度就与膜分离了，避免造成更过的悬浮物在膜表面积累，在这种情况下，占膜污染主导地位因素的是膜表面的悬浮固体沉积物，在曝气强度较低，TMP增幅较高（TMP之间的增长速度和强度曝气斜率为-0.0116）。当曝气强度超过550L/(m2h),，在膜表面主要膜污染是SMP，（在曝气强度为550，600，650 700 L/(m2h)时混合液EPS的浓度分别为21，2
24、3，28和31mg/g VSS），随着高曝气强度，TMP增幅较高(TMP增长速度和曝气强度斜率0.0042)。因此，为了最大限度限制膜污染，MBR工艺应该在临界流量范围为1315 L/(m2h)，和最佳曝气强度应当500-550 L/(m2h).。2.3 TMP变化和扫描电镜分析2.3.1 TMP的变化 TMP和流量的变化关系列于图4中，在90天的操作中TMP从4千帕增加到33千帕，MBR持续90天不经过冲洗除了大气，用3000mg/L的次氯酸钠溶液化学清洗膜，经过化学清洗后，膜被收回和TMP下降到原来的状态。 图4膜通量的变化和TMP用物理清洗将沉积在膜表面的污泥洗去（在42 64 75那几
25、天），然而，TMP仍然随着时间的增长而增长，这表明物理清洗在膜污染后没有效果，在第90天进行化学清洗，TMP显著下降，膜的过滤能力基本得到全部恢复，这表明化学清洗能清除膜表面的有机物。在化学清洗后膜的过滤量得到恢复(Li et al., 2005)为95.4%（新的生物膜过滤为126.9 L/(m2h），清洗后膜的通量为121.1 L/(m2h)，在化学清洗后效率不能达到100%是因为有一部分膜污染已经不能复原(Bird and Bartlett, 2002; Lim and Bai, 2003).2.3.2 扫描电镜分析 新的中空纤维超滤膜表面多孔和自由的粒子见图5，膜表面的污染大致都产生在
26、50到90天，在图5中50天时，膜孔是相当明显的，虽然有些毛孔受阻。在90天时，由于有机物和微生物在膜的表面沉积，以至于不能明显的看到膜孔，因此膜污染的主要原因就是有机物和微生物的沉积。 在第90天，化学清洗将膜表面没有活性的微生物去除，在图5中可以看到膜的表面化学清洗后的照片。化学清洗清楚了膜表面的污染物和杀死了微生物，然后，膜的清洗不能完全恢复到和新膜一样，因为还有一些不能除去的污染物（一些无机物和有机物）在剩余的膜孔，导致了不能恢复的膜污染。2.4 污泥浓度的变化 MBR污泥的变化列于图6。在1到20天期间，MBR浓度的增加比较缓慢，从21天到60天，MBR污泥浓度快速增长，60天以后，
27、污泥浓度基本不再增加，这种现象可能是由于微生物的增长和内源呼吸引起的(Ji and Zhou, 2006)。 最初（第一阶段），微生物在前两天开始适应水质，因此，污泥浓度没有增加多少。然后在第二阶段（21-60天），内源呼吸比较弱，微生物有足够的基质，因此，MBR污泥浓度增长快于第一阶段，图6所示。在这个阶段，足够的空气和机制是影响微生物增长的原因，并以稳定的速度，从而增加污泥浓度。第三阶段（61-94天），污泥的增加导致微生物的死亡和内源呼吸的加强（被膜拦截），那么，污泥浓度没有增加，实际上它甚至有所下降。图5不同阶段膜污染在电镜下的照片，（一）新型膜;（二）经过50天运行;（三）在90天运
28、行;（四）清理膜。图6混合液悬浮固体（污泥）在MBR中的变化。2.5 EPS变化EPS不仅可以在溶液中积累，而且可以在变化的膜表面上聚合图7所示。EPSs和EPSm都在MBR上积累，在第一阶段，1-10天期间内EPSs从20增加到33 mg/g VSS，这表明EPSs的多少影响污泥的产生，从20天以后，在污泥适合废水以后，EPSs的开始稳步增长，可以看出，从第20天至60EPSs增长幅度小于从每天60至90天，原因是，在成熟阶段的微生物比稳定阶段的微生物要老，在膜上就会积累更多的EPSs。EPSm的变化不同于EPSs，在整个操作的过程中EPSm浓度增加，这是因为微生物逐渐的附着的膜的表面。R和
29、EPSs有着良好的关系，如图8所示，EPS能够累积形成生物膜，其中的部分原因出水水质稳定(Lesjean et al., 2005)，然而，EPS可能也会影响膜通量，因为它们增加了膜过滤阻力。图7在处理的过程中EPSm和EPSsd的浓度变化2.6 MBR过滤性和EPSs的关系 各种膜通量，四个不同聚物浓度在不同阶段的混合液的样本，是从10 30 60 至90的小型膜组件过滤测试。观察到的结果如图9所示。 所有曲线的上升都随着流量的增加而增加，这也可以看出，低于临界通量，增加比率不太显着，R30从2.16变化到3.14，高于临界通量的比例明显增加，R30从15。84变化到28.8，结果表明，高通
30、量膜污染会更容易出现，导致污染率更高，在相同的浓度不同的EPSs表示，在低EPSs混合液具有良好的过滤性，EPSs高的时候膜的过滤性将变差(Liu et al., 2005). 结果表明，有机物的累积对反应器的膜透性的有负面影响。图8 EPSm 和EPSs影响过滤性的关系2.7 膜过滤阻力的分布按4式进行计算，如表3所示，膜电阻主要组成是Rc，Rm的可以忽略计。2.8 膜阻力模型 在30千帕下，运行时间t活性污泥5 g / L，TMP和膜通量J的关系，对新膜的测定，用吸收泵连续的吸收过滤，根据Silva et al. (2000),J(t)=J01+2tRcbP/(c-b)Rm2-0.5 (6
31、)其中，J0是初始通量，b是悬浮固体的体积分数，c是在泥饼固体体积分数，Rm是膜阻力,Rc是泥饼阻力，Since k = 2Rcb/(cb)P ,和J0 = P/Rm,可以推导出 1/J(t)2=1/J(0)2+kt, (7)代入4得 R2=(P/J)2 (8)将7、8联立解得 R(t) = (R02 +k P2/2t)0.5 (9) 时间和膜通量的关系，和1/J2都在图十表示出来，从图中可以得到线性的关系 1/J2= 2.3835t +2887.4 (10)因此K为2.3835，为0.001，TMP为30KPa, 而膜阻力模型： R(t) = 4.609 108(1+0.01t)0.5 (1
32、1)图9 不同的EPSm的浓度的对膜过滤影响表3 在临界通量下膜的过滤阻力电阻RRmRpRcRi数量百分数7.68110121004.6091080.0061.548101220.154.158101254.131.976101225.722.8 生物膜表面的微生物群落 FISH (EUB338 and NIT3)在生物膜的形成过程进行分析，如图11所示，在操作（第5天）开始，绿色辐射是黑色的，没有红色的辐射，这表明生物膜表面没有消化细菌的增长，使它们生长缓慢，如图11a所示，细胞膜的表面慢慢累积优势细菌，并连接到膜表面的硝化细菌，如图11b所示，在稳定阶段绿色辐射比较明显，红色辐射开始出现，
33、在成熟阶段的前期，微生物在膜表面生长的最好是因为膜表面的优势细菌达到最大，因此，无论是绿色和红色的辐射都最亮，如图11c所示，在成熟阶段后期，如图11d所示，因为细菌的老化堵塞膜孔，所以发出的光也比较弱。图10 在处理过程中膜通量的变化（1）J和T的关系（2）1/J2图11电镜显示1 50 74 90天得膜表面变化情况，所有生物膜用EUB338 和 HEX NIT3探针标记FISH表明，一些细菌可以广泛存在于膜的表面，据报道，某些细菌种类会存在于细胞膜，然后排出体外，如EPS黏性物质会促使生物膜的污染(Yeo et al., 2007)，图12显示了16S rDNA的附带的不同阶段，在V3区生
34、物膜的表面的变性梯度凝胶电泳图像。 两个主要方面发生规律性的变化，在成熟阶段，也有几个不同的等级，并表明生物膜表以前更加活跃，因此膜的污染越来越严重，这是与TMP的变化相一致。 这两个等级的基因被Sagon公司测序(Shanghai, China)，与NCBI BLASTN相比较，细菌的种类可能列于表4。用分子方法证明某些细菌能够在膜表面生存使生物膜污染，该细菌可以在生物膜表面形成假单胞菌和硝化菌。 表4序列的长度和两个DGGE技术带的发展情况波段序列长度 亲缘关系种类 相近菌种 相似度1163假单胞菌申请ID：KAB973F013162/163 (99%)2168硝化细菌申请ID：KAC86
35、4EG011168/168 (100%)图12 DGGE技术扩增在膜表面的16S rDNA的片段剖面图，对于1234四个标签，分别代表5 50 74 90天的活性污泥样品3 结论 在结果的基础上，得出以下结果。(1)淹没式膜生物反应器是用于处理超过90 d.洗浴废水，MBR处理表现良好就能使出水水质良好。(2)R和EPS浓度的关系，R = 0.00008（EPS）2.915，和R = 0.2853（EPSm） - 0.824。(3) 该膜阻力分布表明Rm, Rp, Rc,和Ri为0.006，20.15，54.13和25.72，包括总膜阻力，获得的膜阻力模型R(t) = 4.609 108(1 + 0.01t)0.5(4)生物膜反应器对不同浓度的混合液的过滤性能表明，累计在生物膜表面的有机物对膜的过滤性能有负面的影响。(5)以分子为基础的分析方法表示，有几种细菌能够在膜表面存活对膜的污染影响影响很大，在这项研究中，该细菌可以在生物膜表面形成假单胞菌和硝化菌。致谢 这个工作要特别感谢拨款的2010年上海世博会(No. 07DZ05814)，中国新世纪优秀人才奖学金(No. NCET-05-0387)，博士生奖学金(No.20050247016)，还要非常感谢Dr. Zhi-wen YUAN 和 Dr. Kun LU在语言方面对我的帮助。参考文献
