《特发性肺纤维化(IPF)诊治课件.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《特发性肺纤维化(IPF)诊治课件.ppt（29页珍藏版）》请在三一办公上搜索。
1、特发性肺纤维化诊断和治疗中国专家共识解读,1,主要内容,一、IPF 定义二、临床表现三、HRCT特点四、肺功能五、组织病理学六、诊断路径和诊断标准,七、鉴别诊断八、关于IPF的自然病程九、IPF急性加重十、治疗,2,一、IPF的定义,IPF是一种局限于肺部的慢性进行性纤维化性间质性肺炎。其病因不明，主要发生于中、老年人。主要表现为进行性加重的呼吸困难，伴限制性通气功能障碍和气体交换障碍。导致低氧血症、甚至呼吸衰竭，预后差。其组织病理学和/或影像学表现为普通型间质性肺炎(usual interstitial pneumonia，UIP)。,3,需要区分的概念一：ILD,间质性肺疾病（inters
2、titial lung disease,ILD）也称为弥漫性实质性肺疾病（DPLD）,是一组主要累及肺间质和肺泡腔，导致肺泡-毛细血管功能单位丧失的弥漫性肺疾病的总称。临床表现：进行性加重的呼吸困难、通气功能障碍伴弥散功能降低、低氧血症和影像学上的双肺弥漫性病变。,4,需要区分的概念二：IIP,2013年美国胸科学会(ATS)和欧洲呼吸学会(ERS)关于IIPs的国际多学科分类,5,二、临床表现,起病隐匿，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，活动后明显。大多数患者双下肺可闻及吸气末爆裂音（Velcro啰音），超过半数可见杵状指（趾）。终末期可出现发绀、肺动脉高压、肺心病和右心功能不全发病年龄多在中
3、年及以上。男性明显多于女性。,6,三、UIP的HRCT特点,胸部HRCT是诊断IPF的必要手段。典型UIP型的HRCT分布特征为胸膜下、基底部分布为主的网格影和蜂窝影，伴（或不伴）牵拉性支气管扩张，磨玻璃样改变不明显。蜂窝样改变是HRCT确定UIP型诊断的关键。如果HRCT无蜂窝样改变，其他影像学特征满足UIP诊断标准，可考虑为可能UIP型HRCT提示肺部病变分布特征和病变性质与上述情况不符时为非UIP型，如广泛微结节、实变影或沿支气管血管束为著的分布特点，均提示其他疾病。如UIP型改变合并胸膜异常，如胸膜斑、钙化、显著的胸腔积液时，多提示为其他疾病引起的继发性UIP。IPF患者可见轻度的纵膈
4、淋巴结肿大，短轴直径通常1.5cm。,7,UIP型的HRCT 分级诊断标准,8,UIP型和可能UIP型,9,网状阴影()、蜂窝样改变()，牵引性支气管和细支气管扩张(),斑片状磨玻璃影(),HRCT典型分布:范围-从肺尖到基底部病灶增加,10,网状阴影()、蜂窝样改变()，牵引性支气管和细支气管扩张(),斑片状磨玻璃影(),HRCT典型表现,11,HRCT诊断UIP准确性可达到90-100%，具备UIP典型HRCT表现者不必行病理活检,HRCT典型表现,12,HRCT典型表现,13,A.65岁男性；B.20个月后,HRCT典型表现,14,四、肺功能,IPF主要表现为限制性通气功能障碍、弥散量降
5、低伴低氧血症或I型呼吸衰竭。早期静息肺功能可以正常或接近正常，但运动肺功能表现P（A-a）O2增大和氧分压降低。,15,五、组织病理学,IPF的特征性组织病理学改变是UIP，其主要病变为纤维化，病变的程度及分布不均一。低倍镜下观察，同时可见伴有蜂窝肺改变的瘢痕纤维化区域和病变较轻甚至正常的肺组织区域。病变通常以胸膜下和间隔旁肺实质为著。纤维化区域主要由致密的胶原纤维组成，可见散在分布的成纤维细胞灶。蜂窝肺区域有囊性纤维化的气腔组成，通常衬附着细支气管上皮细胞。腔内有粘液和炎症细胞填充。肺纤维化区域和蜂窝肺病变区域中的肺脏间质可见平滑肌增生。,16,六、诊断标准,1、排除其他已知原因的ILD（例
6、如家庭或职业环境暴露、结缔组织病和药物毒性）。2、HRCT表现为UIP型（此类患者不建议行外科肺活检）。,17,七、鉴别诊断,IPF的临床诊断过程采用排除法，对疑似患者均需要详细采集现病史、既往史、治疗经过、职业和环境暴露史、吸烟史、个人史、家族史，并进行体格检查。一些辅助检查：如自身抗体、肿瘤标志物、支气管肺泡灌洗液（BALF）细胞计数和分类，经支气管镜肺活检（TBLB）、经皮穿刺肺活检术、经支气管淋巴结穿刺活检以及外科肺活检和纵膈镜淋巴结活检均有助于与其他ILD相鉴别。,18,IPF的诊断路径示意图,临床怀疑IPF患者,胸部HRCT,是否是已知病因的ILD,UIP型,可能UIP型或不符合U
7、IP型,外科肺活检,多学科讨论（MDD）,IFP或不是IFP,IFP,不是IFP,不是,UIP型、可能UIP型、疑似UIP型，不能分类的纤维化,不是UIP,是,19,八、IPF的自然病程,IPF的自然病程呈现异质性，大多数患者表现为缓慢渐进性病程，几年内病情稳定。部分患者病情进展较为迅速。少部分患者经历一次或几次急性加重，进展为呼吸衰竭或死亡。这些不同自然病程的IPF患者是否代表着不同的临床类型以及影响自然病程的危险因素尚不清楚。合并肺动脉高压和肺气肿可能影响IPF疾病病程。,20,九、IPF的急性加重,IPF的急性加重是指在无明确诱因时出现的病情急剧恶化、呼吸困难加重和肺功能下降，导致呼吸衰
8、竭甚至死亡。急性加重的标准:(1)有IPF病史，或目前临床、影像和（或）组织学符合IPF的诊断标准。（2）近30天内呼吸困难加重或肺功能恶化，不能用其他原因解释。（3）HRCT示在原有双肺网格或蜂窝影的基础上出现新的磨玻璃影和（或）实变影；（4）气管内分泌物或支气管肺泡灌洗液检查没有肺部感染的证据；病原学检查应该包括常规的细菌、机会性病原体和常见的病毒。（5）排除其他原因，包括左心衰竭，肺血栓栓塞症，药物中毒，肺挫伤等。不符合上述全部5项诊断标准时，定义为疑似IPF急性加重。,21,十、治疗,非药物治疗：a、戒烟 b、氧疗：推荐参照慢性阻塞性肺疾病氧疗指征，静息状态低氧血症(PaO，55 mm
9、Hg，1 mmHg=0133 kPa，或SaO：88)的IPF患者应该接受长程氧疗，氧疗时间15 hd c、机械通气：对于预后不良的终末期肺纤维化患者，气管插管机械通气治疗不能降低病死率。d、肺康复：肺康复的内容包括呼吸生理治疗，肌肉训练(全身性运动和呼吸肌锻炼)，营养支持，精神治疗和教育。e、肺移植：肺移植可以改善IPF患者的生活质量，提高生存率，5年生存率达5056。,22,药物治疗（一）吡非尼酮,吡非尼酮是一种多效性的吡啶化合物，具有抗炎、抗纤维化和抗氧化特性。在动物和体外实验中，吡非尼酮能够抑制重要的促纤维化和促炎细胞因子，抑制成纤维细胞增殖和胶原沉积。吡非尼酮能够显著地延缓用力呼气肺
10、活量下降速率。副作用包括光过敏、乏力、皮疹、胃部不适和厌食。推荐轻到中度肺功能障碍的IPF患者应用吡非尼酮治疗。重度肺功能受损的IPF患者服用吡非尼酮治疗能否获益，以及药物服用的疗程需要进一步研究。,23,药物治疗（二）尼达尼布,是一种多靶点络氨酸激酶抑制剂，能够抑制血小板衍化生长因子受体、血管内皮生长因子受体及成纤维细胞生长因子受体。尼达尼布能够显著地减少IPF患者FVC下降的绝对值，一定程度上缓解疾病进程。最常见的不良反应是腹泻，大多数病情不严重，无严重不良事件发生。推荐轻到中度肺功能障碍的IPF患者应用尼达尼布治疗。重度肺功能障碍的IPF患者服用尼达尼布治疗能否获益，以及药物服用的疗程需
11、要进一步探讨。,24,药物治疗（三）抗酸药物,IPF合并高发的胃食管反流病，其中近半数患者没有临床症状。慢性微吸入包括胃食管反流是继发气道和肺脏炎症的危险因素，可能引起或加重IPF。应用抗酸药物包括质子泵抑制剂或组织胺2受体拮抗剂，可能降低胃食管反流相关肺损伤的风险。目前仍没有足够的证据证实抗酸药物治疗能够延缓IPF肺功能的下降，抗酸治疗也不能降低IPF患者的全因病死率或住院率。但是鉴于慢性微吸人包括胃食管反流可能的肺损伤作用，IPF患者可以规律应用抗酸治疗。IPF抗酸治疗的有效性和安全性以及与抗纤维化治疗药物的相互作用，需要进一步研究。,25,药物治疗（四）N-乙酰半胱氨酸,能够打破黏蛋白的
12、二硫键，降低黏液的黏稠度；高剂量(1 800 mgd)时，N-乙酰半胱氨酸在体内可以转化为谷胱甘肽前体，间接提高肺脏上皮细胞衬液中谷胱甘肽水平，起到抗氧化作用。N-乙酰半胱氨酸单药治疗可以改善IPF患者的咳痰症状，长期服用安全性好。在临床试验中，N-乙酰半胱氨酸单药治疗，对IPF患者FVC的下降没有延缓作用，不能改善生活质量，也不能降低IPF急性加重频率和病死率。但对于部分TOLLIP基因表型的IPF患者，N-乙酰半胱氨酸有一定疗效。N-乙酰半胱氨酸联合吡非尼酮治疗中晚期IPF患者优于单用吡非尼酮。对于已经应用N-乙酰半胱氨酸单药治疗的IPF患者，可以维持治疗。,26,IPF治疗不推荐药物及治疗方案,泼尼松、硫唑嘌呤和N-乙酰半胱氨酸联合治疗。抗凝药西地那非波生坦和马西替坦伊马替尼,27,IPF急性加重的治疗,虽然缺乏随机对照研究，临床上仍然应用激素冲击(甲泼尼龙5001 000 mgd)或高剂量激素治疗(泼尼松1 mg/kg/d)。激素的剂量、使用途径和疗程尚没有形成一致的意见。也可以联用免疫抑制剂，如环磷酰胺、环孢素A等。氧疗、机械通气和对症治疗是IPF急性加重患者的主要治疗手段。,28,谢谢！,29,
