【考研必备】有机化学结构推理题题库.docx

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1、推结构题1 已知化合物（ a） 为烷烃， 电子轰击质谱（即 EI）图有 m/z : 86（ M+） 71、57（基峰）、43、 29、27、15，推测它的结构。解：（ a）由分子离子峰知分子式为 C6H14, 有典型的 CnH 2n+1系列 （m/z 71、57、55、43、41、29、 15）,伴随丰度较低的 CnH2n1系列 （m/z 55、41、27 ）, 基峰 m/z57，确认是无支链的直链烷 烃己烷。2 已知化合物 （b） 为烷烃， 电子轰击质谱子 （即 EI）图有 m/z（%） : 98（ M +, 45）, 83 （100） 、 69（ 25）、55（80）、41（60）、 27

2、（30）、15（5）， 推测它的结构。解： （ b）由分子离子峰知分子式为 C7H14, 不饱和度为 1，可见是环烷烃。分子离子峰丰 度较大及 CnH 2n1系列（m/z 83、69、55、41、27 ）,佐证了环烷烃，基峰是 M15 峰，说明环 烷烃侧链是甲基， （ b）结构为甲基环己烷。3 写出符合下列分子离子峰数值的烃类化合物的分子式。（ 1） M +=86 （2）M+=110（3）M+=146解 86 ，C6H14； 110, C8H 14； 146，C11H14 或 C12H2。（ 1,3,5,7,9,11-十二碳六炔 ）.4 2-甲基戊烷的质谱图为 EI （ m/z,%）: 86（

3、5）、 71（53）、57（27）、43（100）、29（40）。 分子离子峰和基峰各在哪里？为何基峰是这个数值呢？m/z 为 71,57,43 和 29 的碎片离子峰又分别代表了怎样的碎片结构？解 ： 分 子 离 子 峰 m/z 86 ， 基 峰 m/z43 ， 说 明 有 C3H7 结 构 。(base peak)5 某烯烃，分子式为 C10H14，可吸收 2mol 氢，臭氧化后给出一个产物 OOOHCCH 2CH2CH2C CCH 2CH 2CH2 CHO解： 不饱和度 =4, 但只能吸收 2mol 氢，可见化合物可能有两个环。 臭氧化还原水解产物碳原子数 =原化合物碳原子数，产物有 4

4、 个羰基，证实原化合物有 两个 C=C （ 与题目烯烃吸收 2mol 氢气吻合 ）。把羰基靠在一起，把氧所在处改为双键，就 得原化合物。答案有两种可能。6 化合物 A,分子式 C7H12，与 KMnO 4反应后得到环己酮； A 用酸处理生成 B, B 使溴水褪 色并生成 C, C 与碱性醇溶液共热生成 D，D 臭氧化后可生成丁二醛 OHCCH 2CH2CHOH3C CCH 2CH 2CH 2CH2CHO和丙酮醛 CH 3COCHO; B 臭氧化给出 解：A 是亚甲基环己烷， B 是 1-甲基环己烯， C是 1-甲基-1,2-二溴环己烷， D是 2-甲基-1,3-环己二烯。AKMnO4H+H+C

5、7 化合物 A，分子式 C10H16，可吸收 1mol 氢，臭氧化再还原后生成一个对称的二酮C10H16O2。解： 二环4.4.0-1(6)-癸烯。 1(6)-某烯表示双键在 1位、6位碳原子间。 产物是对称的二酮 ， 原料也应该是对称性的烯烃。10 2102H2913Ni48675化合物 A ，分子式KMnO 4/H 3O +反应后给出丙酸和丙酮。 解： 2-甲基 -2- 戊烯C6H 12，可吸收1mol 氢，与 OsO4 反应给出一个二醇化合物，与O +OOHKMnO4H3O+HAOsO4OHOH9 化合物 A ，分子式 烯经臭氧化后只生成环戊酮。解 ：两个烯产物表明原料羟基所在碳不具有对

6、称性，有 酮 分析，主产物烯为( 1 ) 为 1- 环 戊 基C10H 18O, 与稀H2SO4 加热反应后生成两个烯的混合物 C 10H 16，主产物2 种脱水产物。根据产物只有一种 亚环戊基环戊烷 ， 它双键碳取代基有四个；次要产物烯烃 (2)1- 环 戊 基 环 戊 醇 。A10 一个有光学活性的醇 A,分子式 C11H16O，不吸收氢，与稀硫酸作用得脱水产物B，分子式 C11H14，B 无光学活性，臭氧化后生成丙醛和另一个分子式C8H8O 的产物酮 C 。解：从分子式分析不饱和度等于 4，不吸收氢，原料应带有苯环。是2-苯基-2-戊醇， B是 2-苯基 -2-戊烯， C 为苯乙酮。H2

7、SO4 (d)OHABH11 化合物 A ，分子式吸收2mol氢，臭氧化后给出一个产物C 10H 14,H解二环4.4.0-1(6),3- 癸二烯A12 化合物 A、 到乙醛、戊醛； 解：B、C 均为庚烯的异构体。B 得到丙酮、丁酮；B、C 三者分别经臭氧化，还原水解， A 得 C 得到乙醛和 3-戊酮。A、A 有顺反异构体。13 1-苯-2-丁烯的紫外吸收为 2 08 nm（800），加强酸处理后得一同分异构体产物，其 紫外吸收为 250 nm（15800），给出该同分异构体的结构。解：该同分异构体为 1-苯-1-丁烯，共轭链更长了，所以紫外吸收波长增加，强度增强。H+H- H+14 某烃类

8、化合物的质谱为 EI（ m/z, %） : 70 （M+） 、55（100）、42（27）、41（32）、29（23） 红外光谱图为 3050、1650、 890 cm1，试给出它们可能代表的化合物的结构并对谱 图作出解释。解：质谱分子离子峰 m / z 70 说明是有 5 个碳原子的烯烃， 红外 3050 cm1、1650 cm 1的吸 收确证为烯烃。 890 cm1 左右的峰说明是 R1R2C=CH2 类烯烃。质谱 m/z 55 为基峰，提示存在 CH 2=C（CH 3）CH 2 + 烯丙基正离子。m/z 29的存在提示乙基在支链处，结合m/z 41、42 峰推得该烯烃为 2-甲基丁烯。1

9、5 18 根据所给出的反应结果决定 化合物的结构并给出所涉及的各个反应。15 化合物 A ，分子式 C7H12,有光学活性，能吸收 1 mol 氢生成 B, B 酸性高锰酸钾氧化后得 到乙酸和另一个光学活性的酸 C5H10O2。解A 是 4-甲基-2-己炔， B 是 4-甲基 -2-己烯，光活性酸为 2-甲基丁酸。H2Lindlar PdOCOOHH3C+16 化合物 A，分子式 C9H12, 可吸收 3 mol 氢生成 B C9H18; A 与Hg2+/H2SO4作用后生成两 个异构体酮 C 和 D，A 用 KMnO 4氧化生成两个产物乙酸和三酸化合物CH（CH2CO2H）3。解为 1-（

10、-环戊烯基） -1-丁炔， B为丁基环戊烷， C、分别为 1-（ -环戊烯基） -2-丁酮、1-（ -环戊烯基） -1-丁酮里头的一个。+C和 DA17 化合物 A ，分子式 C12H8, 可吸收 8mol 氢，臭氧化反应后只给出两个产物草酸HO2CCO2H和丁二酸 HO 2CCH 2CH 2CO 2H。解 为 1,3,7,9-环十二碳四炔。OOOO + HO O3HO OH + HO543211212 H2NiO678A9101118 有三个化合物 A 、B、C，都具有分子式 C5H8，它们都能使溴的四氯化碳溶液褪色。A与硝酸银氨溶液作用可生成沉淀， B、C 不能；当用热的高锰酸钾氧化时，化

11、合物A 得到丁酸和二氧化碳，化合物 B 得到乙酸和丙酸，化合物 C 得到戊二酸。解： A 1-戊炔； B 2- 戊炔； C 环戊烯。COOH+ CO2COOH+ CH3CO2HD 、E 的结构19 -23 根据 1H NMR 谱数据给出化合物 A 、B、C19 A C4H8O2.4(q,2H), 2.0(s,3H), 1.0(t,3H).解A1.0(t,3H)2.4(q,2H)： 7.8-8.0(m, 2 H), 7.3-7.5(m, 3H) 、2.6(q,2H) 、 1.2 (t,3H)B C9H 10O201.2C C8H 10O 7.1-7.2(m,5H) 、3.8 (t,2H) 、 2

12、.7(t,2H) 、2.0(s, 1H)解：t3.87.17.2 (m)st OH 2.022 解：D C9H 10O2 7.2 (s, 5H), 5.1(s,2H) , 2.0 (s,3H).O 近 似7.2 单峰 5.1(s) O2.0(s)23解E C8H 9Br 7.1-7.2(m,5H) 、4.9 (q,1 H) 、 2.1d,3H)7.17.2 (m)BrBr4.9 (q)2.1 (d)24列几个二氯二溴苯的异构体中哪一个的偶合常数为2.5 Hz ？25ClClBrBr1BrClBr23ClClClBrBr41。烷基苯C2H53。1 是间位氢， 2 是对位氢，3 是等同氢，4 是邻

13、位氢。21带烃基侧链芳烃常发生苄基型裂解（属于- RC9H12，其质谱图中 m/z 91产生卓翁离子基峰。-裂解）+CH2CH2可写为26 化合物 A ，质谱解析分子离子峰为 120，1H NMR 为；7.25（5H，宽峰） ,2.90（1H， 7重峰， J=7 Hz）,1.22（6H，d, J=7Hz ），给出它的结构。解：由A 质谱知相对分子质量为120， 由氢谱知有 12 个氢原子， 得分子式为 C9H12，不饱和度为 4，与氢谱提示的芳烃相符。由峰裂分模式知有CH（CH3）2 基团存在，推得 A为异丙苯。27 化合物 A，分子式 C8H10，1H NMR 为 7.00（4H，m），2.

14、30（6H，s），与溴反应后生 成三类单溴取代产物，给出它的结构。解:由氢谱排除对二甲基苯 （对二甲基苯芳氢、 甲基氢都是单峰） ，再从单溴代产物个数排除间 二甲苯（间二甲苯单溴代产物有 4 个），知邻二甲苯为正确答案。28 A ：C 9H 11OBr ， 1H NMR 为 7.00（2H，m），6.80（3H，m），4.10（2H，t）,3.30（2H， t），2.20（2H，m）.解7 与 6.8 2.2（m）29 B：C4H10O2 , 1H NMR为 4.70（1H，q），3.30（6H，s），1 .30（ 3H ，d）解B O 3.3（s）4.7 （q）1.3 O（d）30 C：C3

15、H7Br , 1H NMR 为 4.30（1H，七重），1.80（6H，d）.解C 1.8（d4）.3 （ 七 重 峰）Br31 D：C7H6O,1H NMR 为10.00（1H，s），7.87（2H，m）, 7.61（1H，m）, 7.51（ 2H， m）.D 10.00CHO7.517.6132 E：C6H10 , 1H NMR 为5.59（2H，t），1.96（4H，八重） , 1.65（4H，t） 解E 5.591.961.6533 F：C7H8 , 1H NMR为 7.14 （2H,m）, 7.06（2H,m ），7.04（1H ,m）, 2.35（ 3H，s）. 解：FCH3 2.

16、35（s）7.067.14 7.0434 合物 A，C16H16，能吸收 1mol 氢，使 Br 2/CCl 4溶液褪色，与 KMnO 4酸性溶液作用生 成苯二甲酸，该酸只有一种单溴取代产物，给出 A 的结构。解:COOHBr2, FeCOOHHOOC说明：苯二甲酸的三种异构体中，仅对苯二甲酸符合 “只有一种单溴取代产物 ”的要求。35 化合物 A ，C10H 14，能得到 5 个单溴代产物，给出所有符合上述要求的化合物结构式。 后发现其剧烈氧化后生成一个酸 C8H6O4，它只有一种单硝化产物 C 8H 5NO 6，再给出它 可能的结构式。解C8H6O4 是苯二甲酸，其三种异构体中，仅对苯二甲

17、酸符合“只有一种单硝化产物 ”的要求。于是 A 为 4-异丙基甲苯。363,4-二甲基吡啶 +丁基锂 （1 当量 ）,然后加 CH 3I,生成产物的分子式为 C8H11N; 给出最终产 物的结构。LiCH337 3,4-二溴吡啶 +NH 3，加热，生成产物的分子式为 C5H 5BrN 2 。给出其结构。 解38 化合物 A，C8H11NO ，具有臭味，可进行光学拆分，可溶于5%的盐酸溶液。用浓硝酸加热氧化可得烟酸（ 3-吡啶甲酸） 。化合物 A 与 CrO3 在吡啶溶液中反应生成化合物 B （C8H9NO）。 B 与 NaOD 在 D2O中反应， 生成的产物含有五个氘原子。 确定化合物 A 和

18、化 合物 B 的结构并解释反应机理。解HNO3COOHheatNBNaODD2ODDDD39化合物 A，分子式 C 16H 16Br 2，无光学活性，强碱处理后得到B C16H14，B能吸收 2mol 氢，臭氧化反应后给出两个产物， 一个是分子式为 C7H6O 的醛 C ，另一个是乙二醛， 给出 A、B、 C 的结构和上述各反应。解：A 1,4-二苯基 -1,4-二溴丁烷或 1,4-二苯基 -2,3- 二溴丁烷B1,4- 二苯基 -1,3-丁二烯C 苯甲醛Br HCH2AC40 分子式 C 7H 7Br，其质谱为 EI (m/z,%): 170(M,80),172 (M+2, 78), 91(

19、100), 65(25)52 (10), 39 (18).解：C6H5CH2Br 或 CH3C6H4Br ( 3 种异构体 )说明：不饱和度为 4，提示有苯环。分子离子峰很强，支持这一假设。91 峰是分子中丢失溴原子剩余部分( M-79 )。 39，52， 65 提示为苯环进一步裂解得到的碎片。41 分子式 C3H 6Br 2， 1H NMR 为2 .4(五重峰， 2H)，3.7 (t,4H) 。解 CH2Br CH 2 CH2Br42 分子式 C8H9Br，1H NMR 为 7.4(dd,2H), 7.0 (dd,2H), 2.6(q, 2H),1.2(t,3H); 13C NMR 为 13

20、9，132，130，120， 27， 17 。解：对溴乙苯。(120.3) (131.7) (130.1) (括号中为碳谱化学位移计算值)43 某化合物，质谱为 EI (m/z,%): 84(M,40), 69 (30), 55 (100), 41(78) ， 29 (40)。 13C NMR 为 132，26， 17 。解：3-己烯44 化合物 A ，元素分析值为 C68.13 、H13.72 ，MS ： m/z 88(M +) ，1H NMR ：0.9(6H ，d)、1.1(3H,d) 、1.6(1H，m)、2.6(1H，m)、3.0 (1H，宽)。0.9CH 3H1.6CH3OH 3.0

21、H 2.645 某二醇 C8H18O2，不与 HIO 4反应，1H NMR 谱中有三个单峰：1.2 (12H), 1.6 (4H), 2.0(2H)46 化合物 A，分子式 C9H 12O，有光学活性，与 Na慢慢放出气泡；与 Br2/CCl4不作用；与 酸性高锰酸钾作用得到苯甲酸；与I2/NaOH 反应得到一个黄色固体；与CrO3/H2SO4有沉淀和变色反应，给出 A 的结构式和上述各步反应。OHONaNaNa+ H2OHBr2 /CCl4no reactionOH47 某未知物的光谱数据为：MS：88(M+)；IR：3 600 cm-1；1H NMR ：1.41(2H ,q, J=7 Hz

22、 ),1.20 (6H,s), 1.05 (1H,s, 加D2O 后消失 ）， 0.95（ 3H， t, J=7Hz）。 解：1.20 sHO 1.411.05,s48 某化合物 A，分子式 C8H10O，其 IR 为： 3300 ，1600，1500 ，1370，1250，810 cm-11H NMR 谱为： 7.0(dd,2H), 6.7( dd,2H), 5.6(br., 1H),2.6(q,2H ),1.15 (t,3H ). 解：49化合物 A，IR:3250 ，1611，1510，1260，1040，805cm- 1；1H NMR: 3.6(1H，s), 3.7(3H,s),4.4

23、(2H ， s),7.2 (2H，dd),6.9 (2H，dd)。解：4.4CH2O3H.6H7.250 某昆虫信息素 A ，有环氧结构。 1H NMR 谱中在 12 处有多质子的很复杂的吸收峰，2.8 处有三重峰，含两个氢。先用稀酸处理A，再用 KMnO 4 氧化后得到十一酸和 6-甲基庚酸，后测知它的绝对构型为7R，8S-，给出它的结构式并以少于 10 个碳的化合物为原料合成它的消旋化合物。解：H8 (CH2)9CH3 O(CH2)4CH(CH3)27HNaNH2CH3(CH2)9Br NaNH2(CH3)2CH(CH2)4BrHC CH 2CH3(CH2)9(CH2)4CH(CH3)2H

24、2Lindlar PdH(CH2)9CH3(CH2)4CH(CH3)2过氧酸H(CH2)9CH3(CH2)4CH(CH3)251 化合物 A，分子式 C6H12O3, IR:1710cm -1, 1H NMR ：2.1(3H,s) 、2.6(2H,d) 、3.2 (6H,s) 、4.7 (1H,t), 与 I2/OH -作用生成黄色沉淀， 与 Tollens 试剂不作用， 但用一滴稀硫酸处理 A 后所得产物可与 Tollens 试剂作用。I+ OH2H+羰基伸缩 1710cm -1OTollens试 剂CHOO COOH52 化合物 O3 分解后得 M+为 101。 解：A, 分子式 C12H

25、20,有旋光性，与 H2/Pt 反应得二个异构体产物 B、 C; A 经 D C6H10O，也有旋光性， D 与 DCl/D 2O 反应得到 E，质谱分析表明 E 的H3CA是及 它们的 对 映体CH3（有 对称中 心 ） （有 对称面 ）则B，CH3 催化加 氢是 顺式 加 氢DCl/D2OD DOD CH353化合物 A, MS: 86(M +); IR:1730 cm1; 1H NMR: 9.71(1H,s), 1.20 (9H,s) 。9.71CHO1.3054化合物 B, MS: 86 (M+); IR:1715 cm1 ;1H NMR: 2.42(1H,7 重峰J=7),2.13(

26、3H,s),1.00(6H,d, J=7)。 解1.0055 给出下列各化合物的结构及反应过程：D 与 I 2/OH 作用得到二羧酸 E C8H14O4，E 受热后得到 4-甲基化合物 A，分子式 C9H16，催化加氢生成 B C9H 18； A 经臭氧化反应后生成 C C9H 16O 2，C 经 Ag2O 氧化生成 D C 9H 16O 3； 环己酮。AAO3CHNiZnCHOOHOHO CHODE+D+ AgCHI3OEheatEHOCOOH- CO2-H2O56 化合物 A，分子式 C4H 7O 2C1，其 IR 2900 ， 1740 ， 1375，1200 cm1 氢谱 4.35(1

27、H,q), 3.8 (s,3H), 1.75 ( 3H，d)。解：OCH33.857 某 化 合 物 ( 对 位 取 代 苯 甲 酸 酯 ) 1H NMR 数 据 为 7.40(4H,dd),4.33(2H,q),3.80 (3H,s),1.35(3H,t) ，质谱碎片峰有 15，31，45，73，76，107，135，151 等。解：CH3Hofmann 消除反应后生成 5-58 有毒生物碱 coniine A，分子式 C8H17N ，是一个仲胺，经(N， N-二甲胺基) -辛烯。给出 A 的结构及反应过程。解AH3C N+H3C- OHheat59 溴代丙酮和氨反应生成一个分子式为C6H1

28、0N2的化合物 A，A 的 1H NMR 上只有二组峰。给出 A 的结构及反应过程。解OA60 化合物 A，分子式 C4H7O2Br，1H NMR ：1.0(3H,t), 3.5(2H,q),3.1(2H,s) ；与 NH 3作用生成 B C4H 9O2N ；酸性水解并中和后得到 C C2H5O2N ；乙酐作用生成 E； E 在碱性条件下和苄基溴作用生成C 与苯甲酰氯作用生成 D ；D 与F ；F 酸性水解并中和后生成苯BrOOH2NOOHNHCOPhOOOHPhCONHOOCH2PhH2NBrOANH3OH2NOOH2NH3OPhCOClOHAc 2OBOHPhCONHONHCOPhO甲酸和

29、 -苯基 - -丙氨酸。给出 A 的结构及反应过程。PhCONHPhCH2BrOHPhCONHCH2PhOHOFPhCONH+H3OPhCOOH61 化合物 A，分子式 C7H15N；与碘甲烷作用生成 B C8H 18NI ；B 与 AgOH 作用并加热后生成 C C8H 17N；C 经 Hofmann 消除反应后生成 D ，D 催化氢化后生成E C6H14，E的 1H NMR上只有二组峰，其中一组是七重峰。给出A 的结构及反应过程。CH3IABN+AgOHheatECH3ICH3IB+ NCCAgOH heatCH3IAgOHDheatDH2Ni62 化合物 A，分子式 C3H9NO1H，N

30、MR 谱值为 3.8 (2H, t ), 2.9(2H, t ), 2.7(3H, br.), 1.7(2H, m ) 。解3.8 2.9HONH 22.7 1.72.763 化合物 B，分子式 C4H11NO2 ，NMR 谱 值为 4.3 (1H, t ), 3 .4 (6H,s ), 2.8(2H, d ), 1.3(2H, br. )。解64 化合物 C，C6H5Br2N，氢谱化学位移 值为 7.6 (d,1H ), 7.3 (dd,1H ), 6.65 (d,1H ), 4.2(s,2H ). 。已知苯环上两个溴处于间位。NH2BrC65 化合物 D，分子式 C9H13N,氢谱 值为

31、7.0 (dd,2H ), 6.7 (dd, 2H ), 2.9 (s,6H ), 2.3 (s, 3H ), 解甘油醛经递升反应后得 D-()-赤藓糖 A 和 D-() -苏阿糖 B ；A 氧化后得 到的二酸无旋光性，而 B 得到的二酸有旋光性； ()-来苏糖 D ，C 氧化后生成的二酸也无旋光性， C、 D 的结构式和上述各反应过程。解66 D- (+)B 经递升反应后生成 D-( +)-木糖 而 D 生成的二酸有旋光性。给出C 和 D-A、B、CHOOHHHCNCH2OHHHCNOH Ba(OH)2OHCOOHOHHH+H3OOHCH2OHOHONa-HgH2OOHCHOpH35OHOH

32、CH2OHACH2OHCH2OH+H3O HOHCOOHHOH HHOHOCHOHCH2OHOHpH35HOHNa-HgH2OOHCH2OHOHHO HBa(OH) 2H3+OHOOHOHOHHOCH 2OHCH2OHOOHNa-HgH2OpH35CHOHOOHHCNCH2OHCH2OHCCH2OHHOCNHOHOHCH2OHBa(OH) 2HCOOHCHO+H3OHOHO HOHCH2OHOHO HNa-HgH2OHO HHO HHOpH35H OHCH 2OHCH2OHCHOHHOH HNO3OHCH2OHCOOHOHHOHHCOOHCHOHOOHHH HNO3COOHHOHOHHCOOH

33、CH2OHBCHOOHHHOHOHHCH2OHHNO 3COOHOHHHOHOHHCOOHCHOHOHHOHOHHHNOCOOHHOHHOHOHHCOOH67 某 D- 己醛糖 A，氧化后生成有旋光活性的二酸 活性的二酸 C，与 A 能生成同种糖脎的另一己醛糖 出上述反应过程和 A、B、 C、 D、E 的结构。B，DCH2OHA 递降为戊醛糖后再氧化生成无光学 氧化后得到无光学活性的二酸 E。给解：CHO HO HCOOHHO HH OHH OHH OHH OHH OHCH2OHCOOHCHOCOOHH OHH OHHNOH OHH OHH OHH OHCH2OHCOOHHOHHHOHHNO

34、3HHOHHHOHHCCHOCH 2OHOHOHOHOHDCOOHCOOH68 仁苷是从杏属植物中分离得到的一个含氰葡萄糖苷，酸性水解后放出氰化氢、苯甲醛和2 分子 D- 葡萄糖，已知它是一个苯甲醛形成的氰醇和龙胆二糖之间的-葡萄糖苷键联而成，给出它的结构。解69 海藻糖是一个非还原糖，酸性水解生成2 分子 D-葡萄糖，甲基化反应后再水解生成2分子 2,3,4,6-四 -O-甲基葡萄糖，它只能被-糖苷酶水解，给出它的结构并命名之。异海藻糖和新海藻糖与海藻糖有相同的化学构造， 或 - 糖苷酶水解。给出它们的结构。但新海藻糖只能被 - 糖苷酶水解而异海藻糖能被12HOHOOOHHOHHO解： 1

35、海藻糖两个苷羟基都是 -羟基，所以只能被 -糖苷酶水解。3 新海藻糖两个苷羟基都是- 羟基，所以只能被 - 糖苷酶水解。2 异海藻糖两个苷羟基是 - 羟基和 -羟基，所以既能被 -糖苷酶水解，又能被 -糖苷酶水70 一个八肽化合物由天冬氨酸、亮氨酸、缬氨酸、苯丙氨酸和两个甘氨酸及两个脯氨酸 所组成，终端分析法表明 N- 端是甘氨酸， C-端是亮氨酸，酸性水解给出缬 -脯-亮，甘 -天冬 -苯丙 -脯、甘和苯丙 -脯 -缬碎片，给出这个八肽的结构。解：甘 -甘-天冬 -苯丙 -脯-缬 -脯-亮。71 催产素是一个九肽化合物。 顺序测定发现它在两个半胱氨酸间有二硫桥存在， 当二硫桥 被还原后发现其除了两个半胱氨酸外还有谷氨酸、 甘氨酸、天冬氨酸、 异亮氨酸、 亮 氨酸、脯氨酸和酪氨酸。 N-端是甘氨酸，部分水解给出天冬-半胱、异亮 - 谷、半胱 -谷、半胱 -酪、亮 -甘、酪 -亮-谷、谷 -天冬-半胱、半胱 -脯-亮等碎片，谷氨酸和天冬氨 酸均以酰胺形式存在。给出它的结构式及还原后的结构式。解：异亮酪 -半胱（ N-端）谷氨酰 -天冬酰胺 -半胱 脯- 亮-甘（C 端） 还原后半胱之间断开。异亮 - 酪-半胱（ N- 端）|谷氨酰 -天冬酰胺 - 半胱 脯- 亮-甘（ C 端）