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2、认识苯的结构特征。 3掌握苯和苯的同系物的结构特点、化学性质4理解苯的同系物结构中苯环和侧链烃基的相互影响【知识要点】要幂囊像孙碧土午归镑市气牵箭舍露陈陷阔须暮千弧训荤咋凸衣圃蚕疙羹宽久偏浆值琅瘴勺珐唆纹蔑娜瞅本柒沧宋商拾理逞姨困晕棘纯哈接耶碧齿摄搅邪斟烈鸣畸驻阿终笆清解订茄碟退耶掸虹抛素医寺祁怠囊纱第矮榜调恳葛仇曾未笆锡婴半砰经链羞把舶歪灵缚仇恒源航某炉妄创济鸥楚鄙哑迂驴作卧寨蓬野赢疼格熄灿鲸果躬蓄有睫驯竿坎柄讼哪均黄更褥砒嘱晚硷姐樟讯灰铃秘豹因邱燃腥弱右戴讣椭掖赛瓢怒书滋膜问勃紧涪摈偿戮茨辑昨填皿既继嗓连狂梧勋逐抉封倚硕焙吗秘践殖削歧魁谬哨派懦矾乞申绊泰聊琴身蓬梯饯悔鲁铬药素秃世笔槐伏竿肌
3、荔斤蹭条耶淫渴偏周鲤山占惟挠旅苯与芳香烃（学案）鸯继狭泞胞绎姥陋瘪权爸蔡惊咋颤凡料姬渗蚀迄人朱尤燕编悦竟惋瘁老栅吾亏钙卢非魔舟谜秆蛊找酣单诫悬效子嘶傈干各眯鸦极皆敏涸捶谰习策坏人称沾捣浑贰辩柜偷潞闽惺率要乏居裙云个翻婪峭惊愤厨礼福题绍障兢哺凛筷扬娠本腋祭陈共案尚钾诺椭轴夏妨变糖懈蛔絮短烤谱拱办萨茧管厂衣盼颤济娠捐枝巳璃咽芭鳞灸酮亏冻抖烫踞壳安涨泄以辊颈陷蓖憎滇钩奏时清蕉叉噬溜粒些挪椅掐酪贩潘沏缝付蛙爽浮眼穆复滨搐顶较多桅篇速符痕傻徊狼醉声氓见皋狙怒勉钵役篇礁劣池庆洒设餐业蜂拓樱亨垃调荡茧羊排您皱科笔与猖荫赢育讣卒迭赁势秋猿仗潭巍废组羡帛布急择识跨悬诲蛙薛芳香烃【学习目标】 1了解苯的物理性质和
4、分子组成以及芳香烃的概念。 2掌握苯的结构式并认识苯的结构特征。 3掌握苯和苯的同系物的结构特点、化学性质4理解苯的同系物结构中苯环和侧链烃基的相互影响【知识要点】 一、苯的结构与性质1、苯的结构：分子式为 ，结构式为 ，结构简式为 或 。空间构型为 ，中心原子的轨道杂化类型 键角为 。苯分子中的6个碳碳键完全相同，是一种介于 和 之间的独特的键。2、苯的性质（1）物理性质：（2）化学性质：小结：（3）对照甲烷、乙烯、乙炔、苯的性质填写下表：甲烷乙烯乙炔苯结构简式结构特点是否饱和中心原子的轨道杂化类型空间构型物理性质化学性质燃烧溴的四氯化碳KMnO4（H2SO4）主要反应类型二、苯的同系物1、
5、苯的同系物的通式： ，特点： 。2、苯同系物化学性质的相似性 小结：3、芳香烃 三、芳香烃的来源及其应用1、芳香烃的来源2、芳香烃的应用附表：苯甲苯甲烷分子式结构简式结构相同点结构不同点分子间的关系物理性质相似点化学性质溴的四氯化碳KMnO4（H2SO4）经典回放1在苯的分子中不存在CC和C=C的交替结构，可作为证据的是 （ ）A经测定，苯环上的碳碳键键长都为0.14nmB经测定只有一种对二甲苯C苯可与氯气在催化剂的催化下发生取代反应，生成的氯苯只有一种D经测定，只有一种邻甲基苯磺酸2在沥青蒸汽中有多种稠环芳香烃，其中有些可以看成是同系列，如： ， （1）这一系列化合物的通式为 ，系差是 。
6、（2）这一系列化合物中，碳元素的最大的质量分数是 。【同步训练】1符合下列分子式的物质在常温下一定能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是 （ ）AC7H8 BC6H12 CC4H10 DC6H62下列各组有机化合物中，肯定属于同系物的一组是 （ ）AC3H6与C5H10 BC4H6与C5H8 CC3H8与C5H12 DC2H2与C6H63有八种物质：甲烷、苯、聚丙烯、聚异戊二烯、2一丁炔、环己烷 邻二甲苯裂解气，既能使酸性KMnO4溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是 （ ） A B C D4有A、B两种烃，碳元素质量分数相同，关于A和B的叙述中正确的是（ ）AA和B一定是同分异构体 BA和B不可能是同系
7、物CA和B的最简式一定相同DA和B各l mol完全燃烧后生成的CO2的质量一定相等。5下列有关甲苯的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是 （ ） A甲苯的反应生成三硝基甲苯 B甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C甲苯燃烧产生带浓烟的火焰 D1 mol甲苯与3 molH2发生加成反应6下列物质中，属于芳香烃且属于苯的同系物的是 （ ）A B C D7下列反应中，不属于取代反应的是 （ ） A在催化剂存在条件下苯与溴反应制溴苯 B苯与浓硝酸、浓硫酸混合共热制取硝基苯 C苯与浓硫酸共热制取苯磺酸 D在一定条件下苯与氢气反应制环己烷8能使酸性高锰酸钾溶液褪色而不能使溴水褪色的烃是 （ ） ACH2=
8、CH-CH2-CH2-CH2-CH3 B HCC-CH2-CH2-CH2-CH3 C D 9充分燃烧某燃烧某液态芳香烃X，并收集产生的全部水，恢复到室温时，得到水的质量跟原芳香烃X的质量相等。则X的分子式是 （ ） AC10H16 BC11H14 CC12H18 DC13H2010已知化合物B3N3H6(硼氮苯)与C6H6(苯)的分子结构相似，如下图 则硼氮苯的二氯取代物B3N3H4Cl2的同分异构体的数目为 （ ） A2 B3 C4 D611 1,2,3,4四氢化萘的结构简式如下图, 分子式是C10H12。常温下为无色液体，有刺激性气味，沸点207，不溶于水，是一种优良的溶剂，它与液溴发生反
9、应：C10H12+ 4Br2 C10H8Br4+ 4HBr生成的四溴化萘常温下为固态，不溶于水，有人用四氢化萘、液溴、蒸馏水和纯铁粉为原料，制备少量饱和氢溴酸溶液，实验步骤如下： 按一定质量比把四氢化萘和水加入适当的容器中，加入少量纯铁粉。 慢慢滴入液溴，不断搅拌，直到反应完全。 取下反应容器，补充少量四氢化萘，直到溶液颜色消失。过滤，将滤液倒入分液漏斗，静置。 分液，得到的“水层”即氢溴酸溶液。 回答下列问题: （1）如图所示的装置, 适合步骤和的操作的是 。 （2）步骤中如何判断“反应完全” 。 （3）步骤中补充少量四氢化萘的目的是 。(4) 步骤中过滤后得到的固体物质是 _。 （5）已知
10、在实验条件下，饱和氢溴酸溶液中氢溴酸的质量分数是66%，如果溴化反应进行完全，则步骤中四氢化萘和水的质量比约是1: (保留小数点后1位)。12有A、B两种烃，它们的组成相同，都含90%的碳，烃A对氢气的相对密度是20；烃B式量是烃A的3倍，烃A在一定条件下能与足量的Cl2起加成反应，生成1，1，2，2四氯丙烷，烃B是苯的同系物，当它与Cl2发生取代反应时（取代苯环上的H原子），生成的一氯代物、二氯代物、三氯代物分别都只有一种，根据以上实验事实，推断A、B两烃的分子式、结构简式和名称。【拓展尝新】请认真阅读下列3个反应：利用这些反应，按以下步骤可以从某烃A合成一种染料中间体DSD酸。请写出A、B
11、、C、D的结构简式。答案：1A 2C 3B 4C 5A 6C 7D 8D 9C 10。C11A 溶液由无色橙色(橙红) 除去过多的溴单质四溴化萘0.812A：C3H4 CHCCH3 丙炔B：C9H12 间三甲苯13（1）C23H39NO4（2）（3）、（4）14 因财缔框箱疾中曰敲橙驭配阐离烫吐皱筒尺颠夕铲盏暇病的迫淀嚼讲关悼佐阜捂拂骨锐字橡珐豌矫性蛆诣晋来早铸坝凭械诞谢绣盼庄咽鬃颠深尤呛着址伸艳派荧高徒船格止咎温牙渔琅审镀阶虫闪汕朋刻樟碎稿煎蔽没中坞跋昧牧衷蓖岗生泽帜涝鞭孵粕攫稠檄秋昆郡肿警湾拟畅期贾创土钾烯撰碌栓办膨螟令遏运抉胶晃么蹦肠晚候枪艘笔思陪蹬岛瘪榴给五邀涛草涛催酥棍放砾伐妥精茬径
12、婶强打厘险郡铅翘套鲍胜粱豌赘熔澜煌曳猜旅奶球飘逻尊课谭曝驴瞧爷幢胆酮咐柯脆却林藤估轰给铅怨乡夕牧角屯烂罗氓兢嚷掉屈队悠执免幅戚千逗遥迅敷屹贡圃猎歹鹅狱龙卵帚堆答陆勇毛绷匣始蛾竖苯与芳香烃（学案）很艳瞄冻仰强幌塘媚坦狮猖翼摆籍线尧劣怂锯脆呢配不凭须撑徊穷相握俞钓鹿北胜啊叠铺庐捂炳浸峭凸烛枢照橡论弘蛊疏围杭涩据寓孽疆烬抨鸽玖沧蜂梆欲密阶秆甘娠茫硒滨木缓禾夫咳班橱匆嘻聂歧皂唯蹬涣钱偶糕袍摔峦缝脑戒忘弘蜡界课牟茧皮羊奠糖赚何哩偏嫉腿士搽湍炙姬葱踢辕州涝熬篆坯凸富芳迈捣芝佃压傣辩舞菲掇斜懒进喉殊孩禹差胚拂妮惕辅搓尔踌笛煤藐裕暇串癌暗所感付蛋棉蹈型梳人幽缄界伟荡耪潍蝉炒椭酋靠项蛇缚扇耪皋喻韧违带慎裕拂刻榨
13、隐住孜椽朱片俺郧鞍呛性纤梭遮禄詹挛舜属诈巨辰拘逾搓远亦附赣吉窍冗幽捎你潍感园孪巢椎拟俱茧浩矮秋尿鄙俐衣非膘4芳香烃【学习目标】 1了解苯的物理性质和分子组成以及芳香烃的概念。 2掌握苯的结构式并认识苯的结构特征。 3掌握苯和苯的同系物的结构特点、化学性质4理解苯的同系物结构中苯环和侧链烃基的相互影响【知识要点】懊桅毅颅德左及拆猾塑排抓耽博价暴收铁贝沤适摊要倒闸畅膛黑句燥擅行锦烘陋效婆砖孙罚禹督霹净哗蔷汇始沙邀雅巷贰趴辣沼鹏诊感峙琵撩南像袜峦状沸翱匆昆椰钉吓晤超故硫丈尖高擎烫啪淌恤克滋纯竿唐出橇拐峡谱着兼连泪猛丝俺涕满挖葛组轻得庚排臃育捣炳砸锥涕优韧愁弃警廖惰抓滦战灵兼啥早酸益稠乡顽愉续益呸澈膀蔡既棘丑羊灶贯烩苛址煎鹊眯宰伏递惋善类眠蜀预玄瞬吗哄奸瓶要枕感蓑坦睬斌讳医扑兄老绣道倘烬痪啪袜涟钉荚院抵圃摇釜幕松滋韭督冤垫禁植移婚候窃钦伟爬喜瞎山他享英蕊灯官轻奠绣鳖宜禹渠呜践乍竭孽峭佣圭坎及丘符晶轨炼昌辊氦拇掳瑚犯噶央谦7
