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1、,遗传系谱图推理能力的培养,推理能力要求：“对自然科学问题进行逻辑推理和论证，得出正确的结论或作出正确判断，并把推理过程正确地表达出来。”,例1 这两张图很相似，请判断是什么遗传病（显性、隐性），致病基因位于什么染色体上？,专题2 遗传系谱图推理能力的培养,一定是隐性，78正常子女患病11母病子病 母1病子4、5病患者男多女少,伴X、隐,一定是隐性 7811病5女儿病父2正常（不可能是X隐）患者男女数均等,常体、隐,该系谱图综合考虑，应判定为：伴X、显理由：父病女儿病特征 患者中女性多于男性（74）,遗传系谱图鉴别一般应做到一找，二看，三查。,一找突破口（找反映遗传病特点的典型遗传图式作突破口
2、）1.判断致病基因的显隐性,双亲无病，子女有病，隐性遗传,双亲患病，子女无病，显性遗传,双亲无病，女儿患病，常体隐性,双亲患病，女儿无病，常体显性,2.判断致病基因位于什么染色体上(常、X),母病子病，伴X隐性,父病女病，伴X显性,二看男女患病几率 常染色体遗传：患者男女相等（包括显、隐性）伴X隐性遗传：患者男多女少 伴X显性遗传：患者男少女多,三查是否连续交叉 显性遗传病往往连续 隐性遗传病往往不连续 伴X隐性遗传往往交叉,例2 观察下列遗传系谱图，回答所属遗传类型（常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、伴X染色体隐性遗传、伴X染色体显性遗传）。,常染色体隐性遗传病,常染色体显性遗传病,常染色
3、体隐性遗传病,又具伴X显性遗传,但不排除常染色体显性遗传。,伴X隐性遗传；,不排除常染色体隐性遗传；,例3 下图为某家族遗传系谱图，该家族患有苯丙酮尿症和血友病两种遗传病图中表示正常男性，表示正常女性，表示女性苯丙酮尿症患者，表示男性血友病患者。设苯丙酮尿症的基因为a，血友病的致病基因为b。据图分析并回答下列问题：（1）苯丙酮尿症的致病基因位于 染色体上。,（2）写出下列个体可能的基因型；7，9。（3）若7与9结婚他们是 婚配，在生育子女中：同时患两种遗传病的概率为；两种病都不患的概率为；只患一种病的概率为；患病小孩的概率为。,（1）苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病,（2）欲写出7和9的基因型，
4、先写出他们双亲的基因式，再写双亲的基因型：3A_XBY 和 4 A_XBXb；5 A_XBXb 和 6A_XBY。,（2）欲写出7和9的基因型，先写出他们双亲的基因式，再写双亲的基因型：3AaXBY 和 4 AaXBXb；5 AaXBXb 和 6AaXBY。,由3和4推知7基因型,3,4,AaXBY,AaXBXb,由5和6推知9基因型,5,6,AaXBXb,AaXBY,III7,III9,1/2aaXBXB,1/3 AAXBY,或1/2aaXBXb,或2/3 AaXBY,III7和III9婚配，生育子女的情况:生育一苯丙酮尿症小孩的概率为：2/3Aaaa2/31/21/3;生育一不患苯丙酮尿症
5、小孩的概率为：11/32/3 生育一血友病小孩的概率为：1/2XBXbXBY1/2 1/41/8;生育一不患血友病小孩的概率为：11/87/8,生育一患苯丙酮尿症但不患血友病小孩的概率为：1/3 7/8 7/24 生育一患血友病但不患苯丙酮尿症小孩的概率为：1/8 2/31/12 生育一既患苯丙酮尿症又患血友病小孩的概率为：1/31/81/24 生育一完全正常（既不患苯丙酮尿症又不患血友病）小孩的概率为：2/3 7/8 7/12,因此，生育只患一种病小孩的概率为：7/241/12 9/24 3/8因此，生育患病小孩的概率为：7/24 1/12 1/24 5/12（或17/12 5/12）,生育
6、只患一种病小孩概率为：7/241/12 3/8,生育患病小孩的概率为：7/24 1/12 1/24 5/12（或17/12 5/12）（遗传概率中的加法原则）,生育只患一种病小孩概率为：7/241/12 3/8,生育患病小孩的概率为：7/24 1/12 1/24 5/12（或17/12 5/12）（遗传概率中的加法原则）,（2）写出下列个体可能的基因型；7，9。（3）若7与9结婚他们是 婚配，在生育子女中：同时患两种遗传病的概率为；两种病都不患的概率为；只患一种病的概率为；患病小孩的概率为。,1判断显性基因致病，还是隐性基因致病。隐性遗传病：双亲无病、子女有患病出现；双亲患病，子女必患病，不应有正常后代；隐性遗传病一般隔代遗传显性遗传病：双亲有病、子女有正常出现；子女患病、双亲中至少有一个是患者；显性遗传病，有明显连续遗传特点。,2判断X染色体上遗传,3判断常染色体上遗传 若无明显特性能确定致病基因不在Y或X染色体上，则应考虑在常染色体上 双亲无病、女儿有病，是常染色体隐性遗传 双亲有病、女儿无病是常染色体显性遗传,4判断Y染色体上遗传 父病子病、子病孙病，全为男性患者，显示连续性 致病基因只在Y染色体上，不考虑显隐性。,
