《有机化学-第七章醇、硫醇、酚.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《有机化学-第七章醇、硫醇、酚.ppt（72页珍藏版）》请在三一办公上搜索。
1、,醇、硫醇、酚,第七章,是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中氢被羟基取代而成的化合物,硫醇(thiol):,与醇相应的含硫化合物,是芳香环上的氢被羟基取代而成的化合物。,醇(alcohol):,酚(phenol)：,醇：,ROH,官能团,OH 羟基,硫醇:,RSH,SH 巯基,官能团,OH 羟基,酚：,ArOH,官能团,醇、酚、醚都是烃的含氧衍生物，也可看作水的烃基衍生物。碳与氧以单键相连(CO)。,相应的含硫化合物分别称为硫醇、硫酚和硫醚。,（一）醇的结构,第一节 醇,一、结构、分类和命名,甲 醇,乙 醇,特征：碳、氧均为sp3杂化,(二)分类,伯醇 仲醇 叔醇,一元醇 二元醇 多元醇,ROH,伯
2、醇(1醇)仲醇(2醇)叔醇(3醇),一元醇 二元醇 三元醇,RCH2-OH R-CH=CH-CH2-OH Ar-CH2-OH 饱和醇 不饱和醇 芳香醇,（三）醇的命名,1、醇的普通命名法,例：,CH3OH,甲 醇,异丁醇,叔丁醇,规则：烃基名称+醇，省去“基”字。,苄醇（苯甲醇）,2、醇的系统命名法,主链：,编号：,例：,2-甲基1丁醇,1,2,3,4,含羟基的最长C链,靠近羟基端,2,3-二甲基-1-丁醇,1,2,3,4,不饱和一元醇,主链：,编号：,例：,E,1,2,3,4,5,6,4己烯2醇,含羟基和不饱和键在内的最长碳链,靠近羟基端，标明不饱和键和羟基的位置,反,4己烯2醇,不饱和一元
3、醇,主链：,编号：,例：,含羟基和不饱和键在内的最长碳链,靠近羟基端，标明不饱和键和羟基的位置,4正丙基5己烯2醇,1,2,3,4,5,6,多元醇：,主链：包括多个羟基在内的最长碳链；,羟基数称某几醇，并标明羟基位置,4甲基1,2,5戊三醇,1,2,3,4,5,多元醇：,主链：包括多个羟基在内的最长碳链；,羟基数称某几醇，并标明羟基位置,环丙二醇,1,2-二甲基-1,2,反,1-苯基乙醇,1,3-丙二醇,1,1,2,3,例:,5-苯基-4-己烯-2-醇,1,2,3,4,5,6,例如:命名下列化合物：,2-甲基-1，4-丁二醇,1-甲基-2-环戊烯-1-醇,3，3-二甲基-1-丁醇,3、俗名,甘
4、露醇,山梨醇,二、物理性质（自学）,1、醇羟基与水之间形成氢键,2、液态醇分子之间缔合的氢键,问题：,为什么醇的沸点比它相对分子质量相近的烷烃要高？,三、化学性质,OH异裂,弱酸性,CO异裂,亲核取代,消除反应,-,+,+,a,aH脱去,氧化反应,(一)与活泼金属反应似水,醇与钠作用比较缓和,放出的热不足以使生成的氢气自燃,HO-H+Na Na OH+H2(反应激烈)RO-H+Na RO Na+H2(反应缓和),这表明醇具有酸性，但其酸性比水弱。,表7-2 部分常见醇类的pKa常数,金属钠与水或甲醇的反应相当激烈。但随着醇中烷基碳原子数的增加，反应激烈程度逐渐减弱。,三类醇与金属反应的活性顺序
5、为：,由于R-OH的酸性比水弱，它的共轭碱 RO-的碱性就比 OH-强，醇钠遇水立即分解:,(一)与活泼金属反应似水,即酸性大小顺序,乙炔钠与醇反应时生成乙炔，说明炔烃的酸性比醇更弱。,酸性序：H2O R-OH HCCH NH3 R-H,HCCNa+R-OH HCCH+RONa,碱性序：OH-RO-HCC-NH2-R-,不同结构醇钠的碱性强弱次序是：叔醇钠 仲醇钠 伯醇钠。醇钠在有机合成中可用作引入烷氧基的试剂。,(一)与活泼金属反应似水,醚的制备,邻二醇的酸性增强，可与氢氧化铜反应,+,Cu2+,+2H2O,天蓝色,邻二醇类化合物均有此反应,常用于鉴别邻二醇类化合物,OH-,绛蓝色,例如:用
6、化学方法鉴别下列化合物,（1）1，2-丙二醇与1，3-丙二醇,(二)与无机含氧酸的酯化反应,甘油与硝酸反应,+3HONO2,H2SO4,甘油三硝酸酯,甘油三硝酸酯是一种缓解心绞痛的药物,又是一种烈性炸药,硫酸为二元酸,硫酸氢甲酯,硫酸二甲酯,与醇可形成两种硫酸酯酸性酯和中性酯,8-18碳高级醇的酸性硫酸酯的钠盐(R-OSO3Na)用作洗涤剂。,磷酸酯具有重要的生物功能：ATP,磷酸是三元酸,磷酸加强热发生脱水反应生成焦磷酸或三磷酸,焦磷酸,三磷酸,烷基一磷酸酯,烷基二磷酸酯,烷基三磷酸酯,(三)脱水反应,分子内脱水,脱水机制：在无机酸催化下,醇的羟基质子化,脱水生成正碳离子中间体,最后消去-H
7、 而生成乙烯。,决定反应速度,问题1：伯、仲、叔醇脱水活性顺序如何？,正碳离子稳定性：,叔正碳离子仲正碳离子伯正碳离子,脱水反应活性,叔醇仲醇伯醇,CH3CH=CHCH3,+CH3CH2CH=CH2,问题2：不对称的醇脱水产物如何？,脱水方向遵循Saytzeff规则：,主要产物是双键上连有最多烃基的烯烃,主要产物,Saytzeff规律：,84%16%,H+,主要产物,烯丙型、苄基型醇脱水时形成稳定的共轭烯烃。,问题：写出下列醇进行分子内脱水的 主要产物。,(四)氧化反应（oxidation）,氧化反应：,还原反应：,得氧或去氢的反应,得氢或去氧的反应,常见的氧化剂：,醇类化合物的氧化,实质上是
8、从分子中脱去两个氢原子,即是羟基上的氢和a-H。氧化的产物取决于醇的类型和反应条件。,选择性氧化：,沙瑞特（Sarrett）试剂：CrO3/C5H5N,叔醇没有-氢，一般不能被氧化。,醇的氧化可用于醇的鉴别,醇的氧化可用于醛、酮、羧酸的制备,醇的氧化可用于酒后驾车的检测,动画模拟:简易呼吸分析仪检查是否酒后驾车,绿色,绿色,橙红色,鉴别,褪色,褪色,紫红色,几种常见的醇,第二节 硫 醇,一、结构与命名,结构,硫醇是醇的类似物，用R-SH表示。,命名,简单硫醇只需在相应的醇名称中加上“硫”字。,复杂硫醇把-SH作为取代基命名,巯基,甲硫醇,乙硫醇,HSCH2CH2OH,2-巯基乙醇,CH3SH,
9、CH3CH2SH,HSCH2CH2SH,1，2乙二硫醇,HSCH2CH2CH2OH,3巯基丙醇,一、结构与命名,硫醇的酸性比相应的醇强(H2S比H2O),硫醇难溶于水，易溶于氢氧化钠溶液。这是由于硫醇与氢氧化钠发生中和反应，生成溶于水的盐（硫醇钠）。,二、化学性质,1、弱酸性与成盐,二乙硫醇汞,硫醇铅,2.与重金属作用,所谓重金属中毒,是体内许多酶(乳酸脱氢酶等)上的巯基与铅、汞等重金属发生了上述反应,使其变性失活而丧失正常的生理功能所致。,硫醇可与汞、银、铅等重金属盐或其氧化物反应生成不溶于水的硫醇盐。例如：,利用硫醇的这一性质,医药上将某些含巯基的化合物用作重金属中毒的解毒剂。,二巯基丙醇
10、(BAL)二巯基丙磺酸钠 二巯基丁二酸钠,上述解毒剂与金属离子的亲和力较强，它们不仅能与进入体内的重金属离子结合成不易解离的无毒配合物由尿排出体外，以保护酶系统，而且还能夺取已经与酶结合的重金属离子，使酶的活性恢复，从而达到解毒的目的。但若酶的巯基与重金属离子结合过久，酶的活性则难以恢复，故重金属中毒需尽早用药抢救。,（重金属解毒剂）,活性酶,中毒酶,中毒酶,活性酶,解毒药,重金属硫醇盐由尿排出,重金属中毒及解毒机制,3、氧化反应,RSH,O,H,R-S-S-R,二硫化物,O：H2O2、I2、O2,二氢硫辛酸 硫辛酸,强氧化剂（KMnO4、HNO3）,硫醚易被氧化成亚砜,二甲亚砜,第三节 酚,
11、一、结构、分类和命名,1、酚的结构,通式 Ar-OH,sp2,酸性,环上亲电取代活性,苯酚是平面型分子，C、O 均为 sp2 杂化，O 与苯环形成 p-共轭，共轭的结果：,增强了苯环上的电子云密度降低了O 原子的电子云密度 OH极性 酚的 C-O 键具有部分双键的性质，较难断裂,2、分类,根据芳烃基的不同分为苯酚和萘酚,苯酚,-萘酚,-萘酚,根据所含羟基的数目不同，,邻-苯二酚(儿茶酚),均-苯三酚,可分为一元酚、二元酚和三元酚等,简单酚：酚为母体,对-苯二酚(氢醌),邻-甲基苯酚 O-甲基苯酚,2,4,6-三硝基苯酚(苦味酸),命名：,复杂酚：-OH作取代基,邻-羟基苯甲酸(水杨酸),4-羟
12、基苯磺酸,二、物理性质,酚类有防腐作用，医院用的消毒剂“来苏儿”(Lysol)就是甲苯酚与肥皂的混合物。,酸性 亲电取代 显色 氧化,三、化学性质,三、化学性质,（一）酚的酸性与成盐,(微溶于水),(溶于水),+NaOH,+H2O,苯酚的酸性(pKa=9.89)比碳酸(pKa=6.35)弱，向苯酚钠溶液中通入二氧化碳,苯酚就游离出来。,取代基对酚类酸性的影响,A=吸电子基团，酸性=斥电子基团，酸性,问题：排列下列化合物的酸性强弱顺序。,(3)(2)(1)(4),(1),(2),(4),(3),问题:按酸性强弱顺序排列下列化合物。,(a)(b)(c)(d),(d)(c)(a)(b),（二）亲电取
13、代反应,1、卤代反应,2,4,6-三溴苯酚,应用：苯酚的定性检验,（二）亲电取代反应,1、卤代反应,对-溴苯酚,单溴苯酚,2、硝化反应,邻-硝基苯酚 对-硝基苯酚(3040%)(15%),若选择低温和低极性溶剂，苯酚与硝酸反应主要生成对硝基苯酚。,o-硝基苯酚(26%)p-硝基苯酚(61%),o-硝基苯酚,2、硝化反应,苯酚与硫酸反应,在25时主要生成邻羟基苯磺酸(受速率控制)；在100时主要生成对羟基苯磺酸(受平衡控制)。,3.磺化反应,o-羟基苯磺酸(49%),p-羟基苯磺酸(90%),（三）酚与FeCl3的显色反应,烯醇结构,：凡具有烯醇式结构的化合物均可与FeCl3显色。,苯酚间苯二酚
14、；1,3,5-苯三酚甲苯酚邻-苯二酚对-苯二酚1,2,3-苯三酚,FeCl3,蓝紫色紫色蓝色绿色暗绿色红色,常用于酚的鉴定,例:用化学方法鉴别下列各组化合物,（1）对苯酚与苯甲醇,（2）水杨酸和乙酰水杨酸,酚类化合物很易被氧化，多元酚更易被氧化.,对-苯醌,邻-苯醌,（四）酚的自氧化反应,醌(quinone)属于具有共轭体系的环己二烯二酮类化合物,不具有芳香性。多数醌类化合物有颜色。,对-苯醌 邻-苯醌 1,4-萘醌 1,2-萘醌,2,6-萘醌,9,10-蒽醌,临床用作止血剂的维生素 K(vitamin K)为 1,4-萘醌的衍生物。天然存在的为VK1和VK2,水溶性的 VK3 是人工合成品,维生素K1,维生素 K2,维生素 K3,本章作业：,P111112 7-4.(2)(4)(6)(7)(10),7-5.(6)(8)(10),7-6.(2)(3)(4)(5)(6)(7),7-8.(2)(3)(4)7-9.(2)(4)7-10.（改动）,
