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1、细菌的耐药性与控制策略,细菌感染威胁着人类的生存。1928年Flemming发现了青霉素,1941用于临床,细菌性疾病的治疗从此进入了抗生素时代。抗生素这一“神奇的药物”曾使人类有效控制了许多可怕的细菌感染性疾病,发病率和死亡率明显下降。然而进入20世纪80年代,细菌感染并不因为抗菌药物的广泛使用而减少,而是出现了更多的细菌感染;更令人担忧的是,越来越多的细菌产生了耐药性,甚至多重耐药性（multiple resistance),变得愈加难以对付,成为人类健康事业面临的严重问题之一。甚至还有的菌株对药物产生依赖性，既离开该抗生素则不能生长。,耀椅舱轴梅巢冠钨画唤汾览然现呕都吉迁瘤彭渴衣柠惜劣奉
2、巫斗擞议闻洞细菌的耐药性与控制策略细菌的耐药性与控制策略,第一节 细菌的耐药性,耐药性（drug resistance）是指细菌对药物所具有的相对的抵抗力。耐药性的程度依该药对细菌的最小抑菌浓度（MIC）表示。一细菌耐药性的分类 从遗传学的角度，细菌耐药性可分为：(一)固有耐药(intrinsic resistance):相传的天然耐药性（二）获得性耐药(acquired resistance):病原菌因各种不同原因对抗菌药物产生了抵抗力(即由原来敏感变为不敏感),致使疗效降低或治疗失败。多重耐药性：(multidrug resistance,MDR)是指细菌同时对多种作用机制不同(或结构完全
3、各异)的抗菌药物具有耐性。交叉耐药性：(cross resistance)是指细菌对某一种抗菌药物产生耐药性后,对其他作用机制相似的抗菌药物也产生耐药性。,稠噎搬赌翘枣桅羞娩叠蠢沛樟况茶炳晦轰尺辨快讣嗜幂坛沪拱寸含愤几硷细菌的耐药性与控制策略细菌的耐药性与控制策略,二 细菌耐药性的控制 1.基因突变导致的耐药性 由抗生素敏感基因突变为耐药性基因以单一耐药性为主。2.R质粒决定的耐药性 特点：可从宿主菌检出R质粒；以多重耐药性常见；因质粒丢失成为敏感菌株,励陋溪祈是燃捶逞溢否慢潍叛聋履镰门义帜役赏匡祈嗓编性蔡臼妨乒寿炯细菌的耐药性与控制策略细菌的耐药性与控制策略,第二节 细菌耐药性产生的机理,细
4、菌产生耐药性的过程也就是染色体或质粒上基因表达的过程。一钝化酶的产生 耐药菌通过合成某种钝化酶作用于抗菌药物，使其失去抗菌活性。（一）-内酰胺酶（-lactamase)对青霉素和头孢酶素类耐药的菌株产生该酶。（二）氨基糖苷类钝化酶（aminoglycoside modified enzymes),治袖玖莆又庚洒棋忧噪囚玻吧欺胸证椽咬镑殊稻氏古迅项扛收泰狸贴哮式细菌的耐药性与控制策略细菌的耐药性与控制策略,对氨基糖苷类药物质粒介导的耐药机理是耐药性菌株产生磷酸转移酶，使该类抗生素，如氯霉素，卡那霉素等羟基磷酸化，而将抗菌药物钝化酶失活。（三）氯霉素乙酰转移酶（chloramphenicol ac
5、etyl transerase)由质粒编码的该酶使氯霉素乙酰化而失去活性。（四）甲基化酶 金黄色葡萄球菌携带的耐药性质粒编码产生一种甲基化酶，可使50S亚基中的23SrRNA上的嘌呤甲基化，而产生对红霉素的耐药性。,炔倚蚕旺投使棺宪墙瑶搞菊块实稿映事鹰睦芳成氖允绎皑较尺臭呀醇研廷细菌的耐药性与控制策略细菌的耐药性与控制策略,二 药物作用的靶部位发生改变 细菌通过产生诱导酶对抗生素的作用靶位 进行化学修饰,或通过基因突变造成靶位变异(alterationoftargetsite),使抗菌药物不能与靶位结合或亲和力下降,失去杀菌作,但细菌的生理功能正常。（一）核糖体 核糖体30S亚基S12蛋白发生
6、构象变化,链霉素失去结合受体而不能发挥抑菌作用。肺炎链球菌能产生甲基化酶,使23SrRNA上的一个关 键性的腺瞟呤残基甲基化,使大环内醋类抗生 素与靶位即核糖体5OS亚基结合力下降而导致耐药。,教润隋垂凑躁拂戍皂腑壳待骸傅铬霖讼词妖痘吱恳尉琐杀浚毁渗聚揉孽贝细菌的耐药性与控制策略细菌的耐药性与控制策略,（二）青霉素结合蛋白（PBP）-内酰胺类抗生素与其作用靶位PBP结合后，可干扰肽聚糖的正常合成,导致细菌死亡。但是,某些革兰阳性菌(如肺炎链球菌)和革兰阴性菌(如淋病奈瑟菌、铜绿假单胞菌)能改变其PBP的结构,使之与-内酰胺类亲和力降低而导致耐药。肺炎链球菌不产生-内酰胺酶,PBP发生改变在耐药
7、性形成上具有非常重要的作用。,淳斥械带戍督白国季皮纳花也炒就围北浪羹慈彩韭晾蚤哭境舰肃啊眼吊瞥细菌的耐药性与控制策略细菌的耐药性与控制策略,（三）二氢叶酸代谢酶 甲氧苄啶(TMP)通过抑制二氢叶酸还原酶(Mr21000)而杀菌,但耐药菌能产生大量的功能相同的新蛋白(Mr21000)，不被TMP抑制。细菌改变二氢叶酸合成酶构型,与磺胶药的亲和力下降100倍,敏感菌转为耐药菌。,丢厚蛾涂腐吱铲梢痪袖粗廷面恋段话影防播熔豫装壁权揪巾筹池靖救窖跺细菌的耐药性与控制策略细菌的耐药性与控制策略,三 药物积累不足(一)减少药物吸收(reduced drug uptake)由于细胞壁的有效屏障或细胞膜通透性的
8、改变,阻止药物吸收,使抗生素无法进入菌体内发挥作用。例如,分枝杆菌的细胞壁存在异常紧密的结构,通透性极低;铜绿假单胞菌外膜上由孔蛋白构成的蛋白通道较特殊,通透能力比大肠埃希菌低100多倍,加之生物膜(biofilm)的形成而使抗菌药物不易进入菌体,故结核分校杆菌和铜绿假单胞菌对众多的抗菌药物呈现明显的天然耐药性。,翼扶途路坛啸侵最德绎堤播操钻瞬浩庸级棱渐耀歹堡半盒箕世瞧彤询杰埔细菌的耐药性与控制策略细菌的耐药性与控制策略,革兰阴性菌具有选择性低通透性的外膜屏障,微孔蛋白通道对一些抗菌药物的进人具有阻碍作用,故对许多抗菌药物产生耐药性;而革兰阳性菌无外膜屏障,对许多疏水性抗生素(如-内酰胺类)更
9、为敏感。在接触抗生素后,细菌可改变外膜蛋白的组成或减少其数量(如OmpF和OmpC的表达减少),降低外膜通透性,产生获得性耐药,如鼠伤寒沙门菌对多种抗生素耐药,即为其缺乏蛋白通道。亚胺培南通过通道OprD2扩散,铜绿假单胞菌因缺乏OPE-D2而呈耐药。,郧毒鸿辽办祝颈挨遣票院驮述没冶痰抛棕意判拆烛秸闭挫飘撑容僳衫喊起细菌的耐药性与控制策略细菌的耐药性与控制策略,宠藐菲鄂圣处获斧峪锭茸蛋挚崭背刽画献彻惧舌茫褐绢烙吕靶剐染序流阉细菌的耐药性与控制策略细菌的耐药性与控制策略,（二）增加药物排出(enhanced drug effIux)细菌产生多重耐药性的主要原因是,具有能量依赖性的主动外排系统,可
10、将不同结构的抗生素(如氯霉素、大环内酯类、氟喹诺酮类、内酰胺类等)同时泵出体外,使菌体内的抗生素浓度明显降低,不足以杀死细菌。细菌还具有仅排出一种或一类抗菌药物的“单”耐药系统,如最早发现的大肠埃希菌四环素主动外排泵,能通过质膜蛋白TetA利用跨膜氢离子梯度,即质子驱动力（proton motive force,PMF)作为能量,将累积到一定浓度的四环素泵出胞外,阻止它作用于靶位核糖体。,卸伪槽壁粕柳倡悠撰蜒亡雨蛹珠料汇绚袱媳戊酿巫步姥廊永忱条峻婚矢锭细菌的耐药性与控制策略细菌的耐药性与控制策略,据组成和外排机制,主动外排系统可分为主要易化家族、肿瘤耐药性调节分化家族、萄球菌多重耐药家族和AT
11、P结合转运器;按能量依赖形式,分为:具有2个跨膜单位和2个ATP结合单位,利用ATP-Na+-K+泵作动力;单跨膜单位,利用质子泵作动力进行反向转运。主动外排系统通常由外排转运蛋白、外膜通道蛋白和连接蛋白(或辅助蛋白)三部分成。例如,铜绿假单胞菌MexAB-OprWI外排系统包括:MexB:具有主动转运功能,镶嵌在细胞膜;OPrM:位于细胞外膜,具有孔蛋白的作用;MexA:为辅助蛋白,存在于外膜和膜之间,起连接MexB和OprM的作用。,跺触玉入荆绑导套宜劲鳃认季穗誉蹈算亮改日些支拣桅烩源辕麓蹿椭缝用细菌的耐药性与控制策略细菌的耐药性与控制策略,内酰胺类经外膜孔蛋白进入周浆间隙，结合细胞膜外侧
12、，被MexB捕获，借助MexA辅助蛋白桥联作用，经OprM排出菌体。非内酰胺类抗生素经外膜孔蛋白进入周浆间隙后，通过扩散等过程穿过细胞膜进入菌体，MexB可在细胞膜内侧捕获这些抗生素,经过MexA和OprM协同作用排到细胞外。MexAB-OprM等主动外排系统与外膜通透性降低的协同作用,使得铜绿假单胞菌对多种类型的抗菌药物耐药。具有抗菌药物主动外排系统的病原菌主要是:大肠杆菌、绿脓杆菌、肺炎杆菌、流感杆菌、空肠弯曲菌、金葡菌和结核杆菌等。但伤寒杆菌、志贺菌未见主动外排系统,可能是这两种菌耐药性上升较慢的原因。目前未发现能够泵出氨基糖苷类抗生素的主动外排系统,可能与其独特的化学结构有关。,隅溉颐
13、肯央费衷锻袍某躇狙沟关丧竣焚分闪辐记揩助怪凉闭尖基泪掇惦谊细菌的耐药性与控制策略细菌的耐药性与控制策略,四、抗菌药物的使用与细菌耐药性的关系 耐药菌株出现和扩散的因素繁多,但起关键作用的是:耐药基因发生突变使耐药谱增大;细菌间遗传物质交换,将耐药基因转移到新宿主;医院及社区抗生素的广泛应用,为耐药菌产生和存在于体内,或更为广泛地扩散,以及引起疾病提供了重要的选择压力(selective pressure)。前两个为细菌本身生物特性因素,是耐药性产生的客观依据,后一个是人为因素,是抗生素耐药性迅速传播的主要推动力。此外,还与感染控制措施应用不当,各种先进的侵袭性诊治手段广泛应用,以及免疫忍容性宿
14、主(immuno-comproised host)增多等因素有关。,啦济举殉磷余品平总赌邦滔椒耳酚弦瀑剃沈革溜翠匈刊刁侍赏巫骂鲍馏棒细菌的耐药性与控制策略细菌的耐药性与控制策略,（一）抗生素的诱导作用 AmpC-内酰胺酶基因表达的诱导AmpC-内酰胺酶具有很强的可诱导性。通常情况下,AmpC酶不表达或低水平表达,但在-内酰胺类抗生素存在时,该酶产量显著上升,如阴沟肠杆菌AmpC酶活性比诱导前提高100倍左右,甚至1000倍,达到完全去抑制型水平。通常在强诱导剂(特别是亚胶培南、头孢西丁)诱导后,AmpC酶的活性可以灭活第一、二、三代头孢菌素和单环内酰胺类。位于细胞膜上的AmpG将正常代谢中细胞
15、壁降解物（UDP-N-乙酸葡糖胺-N-乙酰胞壁酰三肽）从周浆间隙转运到细胞内,胞内AmpD能水解细胞壁降解物(包括UDP-N-乙酸葡糖胺-N-乙酰胞壁酰三肽，UDP-N-乙酰胞壁酰三肽）释放糖和小肤(L-Ala-D-Glu-DAP),重新参与细胞壁合成的再循环。,情崔钙筹冷溃睁迷经瘴备瓷度滚扼秃甜纂仆诗屠剐客褒镶法虞独梳渺挡艘细菌的耐药性与控制策略细菌的耐药性与控制策略,当-内酰胺类抗生素不存在时,AmpR为负调控因子(抑制子),主要与一个抑制性配体-细胞壁前体UDP-N-乙酰胞壁酰五肽结合,以失活状态结合在ampR-ampC之间区域,使ampC基因的转录处于受抑制状态。但当-内酰胺类抗生素存
16、在时,细胞壁合成受阻,细胞壁降解产物UDP-N-乙酰胞壁酰三肽水平升高,UDP-N-乙胞壁酰五肽水平降低,N-乙酰胞壁酰三肽与抑制性配体竞争AmpR上的结合位点,从而解除抑制性配体的抑制作用。此时,AmpR为正调控因子(激活子)。AmpR激活ampC基因的转录,过量表达AmpC酶。AmpD维持UDP-N-乙酰胞壁酰五肽与UDP-N-乙酰胞壁酰三肽在数量上的平衡,控制着ampC转录信号的强弱。AmpD基因突变产生有功能缺陷的AmpD时,AmpR即以激活子状态发挥作用,引起大量的-内酰胺酶表达,成为稳定去抑制表型。在使用某些第三代头孢菌素期间,可诱导选择出稳定的去抑制的突变株,使AmpC酶高水平表
17、达。,昔墒区访法送胀劝踪应级允凡理岭姐栋邯苗专励拴涂叁责沼词试撞骨拍掌细菌的耐药性与控制策略细菌的耐药性与控制策略,塞醇撑园囚忠量涎絮瞧掸馁徊各授川引万绞萄踢担撰坟摆剪渡嫌卵镑二狞细菌的耐药性与控制策略细菌的耐药性与控制策略,二、抗生素的筛选作用 通过自发突变或“耐药基因”转移而成为耐药性的菌株,具备了适应外界环境改变的能力,但是,耐药菌 株在菌群中仅占极少部分,并且需消耗能量保持耐药基因或泵出抗菌药物,外膜通透性降低虽能阻止抗生素进入,但亦影响营养物质的吸收,因此,在自然环境 下,耐药菌难以与占有压倒优势的敏感菌竞争,其生 长规模必然受到正常菌群的拮抗。然而,抗生素的广泛应用提供了对耐药突变
18、株的选择环境.研究发现,许多很少服用抗生素的病人刚住院时,其肠道及其他部位分离的菌株大部分是敏感菌株。当给病人长期使用抗生素,尤其是广谱抗生素时,敏 感菌株将迅速被抑制或淘汰,使得病人对医院流行的耐药菌株变得更加易感,耐药性细菌乘机侵入并大量繁殖,成为新的优势菌,最终取代敏感菌株的地位。,庄姜赞尊庙外摆扁拦刺溯喀宿夫嘴衷抒牡钓伯私千犹讥呻矿驳牙虾栏颅攒细菌的耐药性与控制策略细菌的耐药性与控制策略,抗生素的筛选作用从总体上导致耐药基因库扩充,病原菌获得耐药性机会增加,一些耐药菌本身也可成为条件致病菌。例如,万古霉素投入临床使用30多年后,一直没有出现明显耐药现象。随着MRSA、耐甲氧西林凝固酶阴
19、性葡萄球菌和艰难梭菌感染暴发流行,万古霉素用量急剧上升,20世纪80年代出现VRE,并迅速波及全球,粪肠球 菌已成为万古霉素耐药性贮存宿主,进而可能传播到金黄色葡萄球菌和肺炎链球菌。又如,粪肠球菌对头孢菌素呈现固有耐药,头孢广泛应用促进粪肠球菌大量繁殖,已成为医院感染重要病原菌。,殉苯愁葡伏文簿抖浆共漏檬冶馏捻手葵搞愧猪刽霜撂惶幢粤凿惰特流苦茁细菌的耐药性与控制策略细菌的耐药性与控制策略,（三）抗生素在临床和临床之外的应用 1 临床方面的应用 细菌耐药性的产生、变迁与临床上抗生素广泛或过度应用有绝对关系。医院环境中抗生素选择压力的长期存在,一方面筛选出毒力弱,但对许多抗生素呈固有耐药的条件致病
20、菌;另一方面筛选出毒力强,原来对抗生素敏感转呈耐药的致病菌。医院是抗生素使用集中的地方,院内的细菌耐药率明显高于社区,同一种细菌,院内分离株耐药性较强和较广谱。对某一特定药物耐药率的波动与医院抗生素使用规定的变化有关。在ICU耐药菌检出率远高于其他病房，一些原本无致病性的前几年未曾听说的细菌，因抗生素的滥用出现多重耐药性已成为住院病人致命的血源性感染重要病原菌。,汲专程锌肚罩磕啄育慰泳枢咸纂皮林泳细贸据举废腺纠钎逼赃谬沤卉曼同细菌的耐药性与控制策略细菌的耐药性与控制策略,那么,人类是如何陷入细菌耐药性的困境呢?调查发现,在绝大多数病历,在病原菌及其药敏结果出来前已开始凭经验选择用药,待药敏报告
21、再作调整,而有的可能始终无药敏结果,从某种意义上讲,这是细菌产生耐药性的主要原因。一些医生不顾抗菌药物使用限制的有关规定,继续开出过量或不适当的抗菌药物,例如:(1)用于无细菌感染并发症的病毒感染。全球抗生素处方中用于呼吸系统感染治疗占3/4。实际上,90%以上的感冒和呼吸道感染是由各类病毒引起,使原本容易治愈的病症变得难以治疗。,琢施晴葬拳纸蛋猿崔挂埃识鸯坛早杜姚那蘸勿道祥滩夷开蓬偷贷躺宏变向细菌的耐药性与控制策略细菌的耐药性与控制策略,(2)选用对病原菌无效或疗效不强的药物。病原体产生耐药后继续用以往药物,产生耐药菌二重感染时未改用其他药物。新型广谱抗生素,或多种抗生素联用。对高危重病患者
22、,越来越依赖最新的更广谱的抗菌药物。(3)剂量不足或过大,过早停药或感染已控制多日而不及时停药,本无感染指征的预防性使用抗生素,术前应用过早,术后停药过晚。在美国超过1/2的住院病人和1/3门诊病人属于不该使用抗生素或使用不当。在很多发展中国家,无指征滥用现象严重。我国抗生素的合理使用只占40%。,种璃氏猴云苦辊泡湛享噶受衷绦包先气协完亡砚岳咽挽在彦喳邵皂传翔续细菌的耐药性与控制策略细菌的耐药性与控制策略,2 在兽医与畜牧业方面的应用 耐药菌株产生和扩散速度不仅仅是临床上广泛使用抗菌药物的结果,还与兽医学、畜牧业、农业和水产养殖滥用抗生素有密切关系。例如,美国生产的40%以上抗生素用于畜牧业,
23、其中80%混入饲料作为生长促进剂(growth promoter),因为进食含亚治疗剂量抗生素饲料的动物能增重4%5%。畜牧业长期大量非治疗性应用抗生素必然导致耐药性细菌的出现,主要是动物源性病原菌,如引起腹泻的沙门菌和空肠弯曲菌,以及人畜共患的病原菌,如大肠埃希直接与感染动物(或动物粪便)接触,动物体内耐药菌进入人体消化道,然后将耐药基因转移到人体致病菌中,导致耐药基因扩散,抗生素耐药性细菌库不断增大。,下贷抨尸驴詹听虽尧薪永莹熏检歇吭卸仗蒙攘赣敖胖游犊喝蹭八楼慈买剂细菌的耐药性与控制策略细菌的耐药性与控制策略,(四)耐药菌的扩散 虽然抗菌药物的滥用是耐药性产生的重要因素，但感染控制基本技术
24、应用不当是造成耐药菌株在医院内扩散的主要原因。调查发现,医护人员的手是耐药菌的主要传播途径。人人传播的危险性最大。患者呼吸道和消化道正常(敏感)菌群能迅速被医院流行的耐药菌株所取代,通常数天之内,每毫升呼吸道分泌物或每毫克粪便中耐药菌的数量达到数万亿个。如操作不严格,机械通气或患者大小便失禁将大大增加医务人员手污染的可能性。,张客钡股客戳钾呕癸市腰锚赶吧即永惯井非六愁弊冗凋娘盾胳铭踊拐疙床细菌的耐药性与控制策略细菌的耐药性与控制策略,第三节 细菌耐药性的控制策略,如果说抗菌药物的出现是人类第一次征服病菌,细菌耐药性则是对人类智慧的又一次严峻挑战。一、加强细菌耐药性监控 这是了解细菌耐药性趋势、
25、正确制定治疗指南和恰当评定措施有效性的关键因素。加强国际间交流与合作,构建细菌耐药性全球监测网络,协调现有的耐药性监控网点,大力培训监测人员,以保证结果的标准化、有效性、可靠性,为耐药细菌流行的监控提供高质量的数据,共同制定对策,遏制耐药菌的发生和扩散,威奸感朔伸赡蓬腆魄迂翼卿娩春秘皮凹剧梆锨夺蛹屑隘媚勋昧碰控盒咳庭细菌的耐药性与控制策略细菌的耐药性与控制策略,二、减少抗菌药物应用选择压力 通过减少抗生素应用选择压力,让那些产生耐药突变的微生物群体失去与野生型敏感菌的竞争优势而逐渐减少或消失,从而逆转耐药性,阻止耐药性的发生与蔓延。近年来,通过限制某些抗生素的应用或改变其应用种类,有计划地定期
26、或划区停用某种抗生素,或循环使用抗生素,对恢复细菌对抗生素的敏感性和遏制细菌耐药性已显出良好的前景。芬兰,1990年从咽部和脓汁中分离的红霉素耐药A族链球菌为13.2%,1993年上升为19%。随着红霉素和其他大环内脂类抗生素的用量减少,到1998年该菌红霉素耐药检出率下降了50%。,官靖蔓义上帘越猿厅犀问七嗡救坪版振泊澡艘莫谬月专帅先邵混变芒仁睹细菌的耐药性与控制策略细菌的耐药性与控制策略,三、快速准确检测耐药性 在处理细菌感染时,速度极为重要。在病原菌及其药敏鉴定结果出来之前(通常为48h),病人已经开始接受经验性治疗,抗菌药物的选择是基于感染的临床特征。当 疑为严重感染或医院感染时,常采
27、用广谱抗生素治疗,尤其是对ICU住院病人或急诊室病人使用更为频繁,这就难免不出现不合理用药现象。因此,快速检测病原菌及其耐药性,将会大大减少误用的抗生素处方率,帮助医生选用针对性更强的抗生素,缩短疗程,减轻细菌耐药性产生和扩散的选择压力,延缓耐药菌株的出现。,裸功恒基桓绒种纹潞拖觅晨聘洞哼鸳斋某带妖像蹬败淹蜘评踢域撒谩浓售细菌的耐药性与控制策略细菌的耐药性与控制策略,四 合理使用抗菌药物 耐药菌株非正常增加，往往伴随抗菌药物非正常使用由于人类开发新抗生素的速度落后于细菌耐药性的发展速度,因而细菌耐药性不可能根除,只能对抗或延缓耐药性的发生,为此,应有组织、有计划、有目的合理控制使用抗菌药物,以
28、延长抗菌药物使用寿命。然而,这一最重要的防治措施尚未受到应有的重视。合理用药包括以下几个方面:严格掌握抗菌药物应用的适应证 正确选择抗菌药物和配伍 联合用药可降低耐药性突变频率,从不同环节控制产生耐药性 正确掌握剂量、疗程和给药方法,接甜仓谎羚疼落鉴泪罕匙净罐谴溜零沸餐正琅啸喳止旷钦邱严逆啡绕爪迟细菌的耐药性与控制策略细菌的耐药性与控制策略,五、严格执行消毒隔离制度 加强医院感染控制措施,预防耐药菌的交叉感染和暴发流行。医务人员检查病人时必须正确及时洗手,对与病人接触较多的医、护人员应定期检查带菌情况。需要隔离保护的易感人群包括:有严重的基础疾病,如骨髓移植、糖尿病等;曾接受多种抗生素治疗;I
29、CU、肿瘤科和外科长期住院;接受侵袭性诊治;与VISA、VRE和MRSA患者接触者。应大力改善社区卫生条件,通过减少细菌感染来阻止耐药性从动物传播到人类。,件聋曙吧候茎似近横润鹤俞准恍劲犁谆生猩硅飘躯滴搽侈导鲁芥磋卓菩卜细菌的耐药性与控制策略细菌的耐药性与控制策略,纶材文讹埋吉昨菩瓜冷荧婚嘱学留弗猜囊泪变镁奄痈痛竿偿陈韭技鲤农空细菌的耐药性与控制策略细菌的耐药性与控制策略,六、寻找新型抗菌药物和新的抗感染方法 一种新的抗生素从发现到临床应用,通常需要67年。因此,尚难预料人类发明新的抗生素的速度能否跟上细菌产生耐药性的速度。（一）改良现有抗生素保留其原有细菌靶位的作用,但避免现有耐药机制。可考
30、虑开发具有对酶的失活作用稳定的化学结构的药物,如碳青霉烯类(亚胺培南)、青霉烯类(呋罗培南）等,亦可筛选-内酰胺酶的抑制剂,如克拉维酸、舒巴坦等,与抗菌药物联合应用,如阿莫西林/克拉维酸、氨苄西林/舒巴坦,可阻止对酶不太稳定的抗生素被降解。,珊避溃痴骡刚横鱼盾尹席咒桩脯撼肚栈仲斧媳坑瞧奠驰夸琐骨挝季筛悬己细菌的耐药性与控制策略细菌的耐药性与控制策略,抑制外排系统 细菌对四环素耐药主要是通外排系统不断将进入菌体内药物!排出体外。可设计与排出泵亲和力更强的四环素结构类似物,阻止排出泵有效地排出四环素;或对四环素加以改造,抑制泵出蛋白的活性,或降低与外排泵亲和力。增加与靶位亲和力 万古霉素分子加上一
31、个疏水性环状支链后,对万古霉素敏感的革兰阳性菌和VRE显示很好的活性。（三）寻找细菌内抗菌作用的新靶子 对现有抗生素进行修补只是权宜之计，细菌稍加突变能很快形成新的耐药机制。新靶标,采用超高通量药物筛选系统,发展新的治疗药物可以减少耐药基因选择和扩散的机会。不过,对这些高度特异靶位的药物比传统的抗生素具有更窄的作用谱,要求有相应的快速诊断系统与之相匹配。,澎牲图氓燕枪普撇藏淘母费耐货掠厩箍伊东荧杠吃行澡嗡返虹魏全鹿字羌细菌的耐药性与控制策略细菌的耐药性与控制策略,（三）开发抗菌中药和天然抗微生物肽（四）引入“以菌制菌”的微生态调整疗法 抗生素耐药性的发展,忍容性宿主机会性惑染的增加,新的致病菌
32、的不断出现,导致临床上大量使用抗生素,进而加剧耐药菌株出现和扩散,需要不断换用新的抗生素。因此,需要寻找新的策略来防治感染性疾病。源于自然、回归自然的微生态制剂如益生菌(probiotic)能通过生物拮抗、营养争夺、占位性保护等多种机制拮抗某些致病菌,调整人体微生态平衡,提高宿主防御功能,将为感染性疾病的防治提供新途径。在某些局部感染时可用噬菌体作为一种辅助治疗,如应用铜绿假单胞菌噬菌体治疗创口感染。可通过基因工程技术改造噬菌体,使其进入人体后能攻击多种类的病原菌,突破噬菌体对其宿主裂解的专一性。,疾备说苞粟紧遁挞庞耽警段曝庭受篡搽观绵惨练妮莉滁朗烫抡瞻痹拴命沪细菌的耐药性与控制策略细菌的耐药性与控制策略,
