《学习与记忆的神经机制.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《学习与记忆的神经机制.ppt（83页珍藏版）》请在三一办公上搜索。
1、第七讲 学习与记忆的脑机制,内容：,学习与记忆的分类遗忘症和记忆痕迹与学习和记忆有关的脑区学习和记忆的突触机制,学习（learning）？人和动物依赖于经验来改变自身行为以适应环境的神经过程，即获取新知识和新信息的过程。,记忆（memory）？对获得的信息编码、巩固、储存和“再现”的神经过程。,学习和记忆是脑的最基本功能之一,获得：感知外界事物或接受外界信息的阶段，也就是通过感觉系统向脑内输入信号的阶段。注意对获得信息的影响很大。巩固：获得的信息在脑内编码贮存和保持的阶段。保存时间的长短和巩固程度的强弱与该信息对个体的意义以及是否反复应用有关。再现：将贮存于脑内的信息提取出来使之重现于意识中的
2、过程，即回忆。,学习和记忆的基本过程：,一、学习与记忆的分类,1、学习的分类,1.1 非联合型学习（non-associative learning）,刺激与反应之间不形成明确联系的学习形 式，通常是单一刺激长期作用后，个体对 该刺激的反应增大或减弱的神经过程。,1.1.1 习惯化（habituation）,一个不具有伤害性的刺激重复作用时，神经系统对该刺激的反应逐渐减弱的现象。个体学会不理会无意义的、重复出现的刺激。,1.1.2 敏感化(sensitization),当一个强刺激或伤害性刺激存在时，神经系统对一个弱刺激的反应有可能变大的现象。强烈的感觉刺激强化了对其它弱刺激的反应，包括那些在
3、以前不引起反应或只引起轻微反应的刺激和已经习惯化了的刺激。,1.2 联合型学习（associative learning）,个体在事件与事件之间建立起某种形式的联系或预示某种关系的学习。,经典的条件反射（classical conditioning）刺激A的出现预示着刺激B的出现操作式条件反射（operant conditioning）特定的行为预示着特定的结果,1.2.1 经典条件反射（classical conditioning）,19世纪末，俄国生理学家巴普洛夫（Pavlov）发现的动物学会在两个刺激之间形成联系（食物和铃声）非条件刺激（US，食物)：正常情况下能引起可测量的生理反应，如
4、唾液分泌条件刺激（CS，铃声）：正常情况下不能引起可测量的生理反应,当条件刺激（CS）与非条件刺激（US)在时间上的结合,如果CS和US同时出现，或CS先于US出现，条件刺激能够建立如果CS先于US出现但二者之间间隔时间较长，条件反射不稳定或不能建立如果CS晚于US出现，条件反射不能建立,1.2.2 操作式条件反射（operant conditioning）,20世纪初，哥伦比亚大学心理学家桑戴克（Thorndike）发现动物学会将动作与一个有意义的结果（食物）联系起来。通过完成某种运动或操作才能得到形成，其建立要求奖励紧随反应之后出现动机在操作式条件反射中起重要作用，神经回路复杂。,2、记忆
5、的分类,2.1 陈述性记忆（declarative memory）,对事实、事件情景及它们之间相互关系的记忆，有意识的、能够用语言清晰的描述的记忆。可以很快形成，也可以经过较长时间的学习后形成。情景式记忆：对一件具体的事物或一个场面语义式记忆：文字、语言外显记忆（explicit memory）,2.2 非陈述性记忆（non-declarative memory）,无意识的、含糊的回忆，记忆的内容无法用语言来描述，多次重复练习，一旦形成不易遗忘。非联合型学习（习惯化和敏感化）形成的记忆联合型学习形成的记忆启动效应程序性记忆内隐记忆（implicit memory）,2.2.1 非联合型学习形成
6、的记忆,2.2.2 联合型学习形成的记忆,如经典的条件反射，储存在小脑、杏仁核、海马。,如习惯化和敏感化学习，储存在反射回路。,2.2.3 程序性记忆,关于技巧、习惯的记忆（如学弹钢琴、骑自行车），储存于纹状体、运动皮层、小脑及其神经网络中。,2.2.4 启动效应/初始化效应,曾经无意识地见过、听过的某一种刺激，当再次出现时，个体对其辨认速度加快，储存在新皮层。,陈述性记忆与非陈述性记忆的区别,陈述性记忆通常通过有意识的回忆来获取，可以用语言来描述被记忆的过程；陈述性记忆容易形成，也容易遗忘。,2.3 短时记忆与长时记忆,即时记忆（immediate memory)：信息被接受的瞬间在脑 内的
7、保留，容量非常有限。工作记忆（working memory）：即时记忆的内容在时间上 的延续，即为了完成某种任务操作时，需要临时、主动地 保留或复述有用的信息。,2.3.1 短时记忆（short-term memory）,大脑暂时保存信息的过程，容易被遗忘或被整合到长时记忆中。,2.3.2 长时记忆（long-term memory）,较为持久的、容量较大的、不需要重复的记忆。,巩固,人类的记忆过程,因此：,记忆不是单一系统，而是有不同的类型 不同类型的记忆储存在脑的不同部位 脑的特定部位受损，只影响特定类型的记忆,二、遗忘症和记忆痕迹,1、遗忘与遗忘症（amnesia）,遗忘症：疾病或脑损伤
8、造成记忆的严重丧失,遗忘：部分或完全失去回忆和再认的能力,顺行性遗忘（anterograde amnesia）（b图）与逆行性遗忘（reterograde amnesia）（a图）,2、记忆痕迹（memory trace）,记忆的物质代表或记忆所在的部位称为记忆痕迹,当你学习和记忆一个新单词的含义时，这种信息被储存在哪里？,2.1 Lashley的大鼠迷宫实验,20世纪20年代，美国哈佛大学心理学家Lashley设计的研究大脑皮层损伤对大鼠学习记忆影响的实验。认为记忆痕迹弥散储存于大脑皮层，无明确定位。大脑皮层所有脑区对学习和记忆有同等重要性 同等能力原理,大鼠的迷宫行为依赖多种刺激：触觉、视
9、觉、嗅觉实验损伤的脑区域广泛皮层下的结构是否参与了学习与记忆过程？,但是，拉什里的迷宫实验存在许多问题,2.2 赫布（Hebb）的细胞集合学说,Hebb（加拿大麦吉尔大学心理学家）认为：在搞清对外部事件的表征如何被储存及储存在哪里之前，首先要明白脑的活动是如何表征外部事件的。20世纪40年代，Hebb在行为的组织一书中提出：机体对刺激的表征，由所有被这一刺激同时激活的神经元来实现。这些同时被激活的神经元称为细胞集合（cell assembly),细胞集合内所有神经元彼此交互联系，共同表征信息,Hebb细胞集合（分布式记忆存储学说）要点：记忆痕迹广泛分布于细胞集合的突触联系细胞集合可由参与感觉和
10、感知的同一群神经元组成细胞集合中部分神经元被损毁并不能消除记忆痕迹,1、陈述性记忆的脑系统,1.1.内侧颞叶,三、与学习和记忆有关的脑区,嗅周皮层,内嗅皮层,杏仁核,海 马,信息在内侧颞叶加工处理的“流程图”,米尔纳的遗忘病人研究,1957年神经心理学家米尔纳对一位癫痫患者进行研究时发现,H.M是癫痫患者，27岁时接受双侧颞叶切除后，导致部分逆行性遗忘和严重的顺行性遗忘。不能形成新的长时记忆,H.M.练习镜描（mirror drawing）。能够像正常人一样进步，即镜描知识的程序记忆完好。但H.M却声称从未练习过，即情景记忆（陈述性记忆系统）受损。,米尔纳工作的意义：内侧颞叶损伤，割断了短时记
11、忆与长时记忆之间的联系“同等能力原理”不能成立，因为内侧颞叶的局部损伤对认知能力没有影响，只是破坏了新记忆的能力记忆不只有一种类型，有些记忆建立不依赖于内侧颞叶,颞叶损毁将导致记忆储存区的破坏，引起记忆障碍;最严重的记忆缺损是内侧颞叶的嗅周皮层损毁造成的.,猴的延缓非样本匹配任务,1.2 间脑,丘脑前核丘脑背内侧核下丘脑乳头核,N.A：间脑损害造成的遗忘症,N.A 左侧丘脑背内侧核毁损严重的顺行遗忘和部分逆行遗忘，但认知能力正常,1.3 前额叶皮层与工作记忆,猴操作延缓反应,1.4 颞下回与陈述性记忆,神经生理学实验证实：颞下回神经元与特定类型记忆储存有 关，如颞下回神经元能够编码面孔记 忆，
12、而且对不同面孔有选择性,顶内沟,2、顶内沟外侧区与工作记忆,猴操作眼动延缓反应任务,指习得处理周围事物、运作于日常生活某种程序的过程。属于非陈述性记忆,3.习惯学习（habit learning）的脑区,任务1：大鼠学习在迷宫的8条臂中取得食物（A）大鼠学会不进入已经访问过的臂（B）海马毁损的大鼠不能学会这种操作任务，新纹状体毁损的大鼠不受影响,任务1和任务2的差别任务1中，大鼠需要记住已经访问过的特定位置，而在不同时间需要记住的信息是各不相同的，这种任务属于陈述性记忆，需要有海马参与。任务2中的信息是固定不变的，大鼠每天要记住的只有一种规律，即有信号灯的臂就有食物奖励，大鼠通过重复学习就会建
13、立起这种记忆，属于习惯学习，是非陈述性记忆。,任务2：大鼠学习在迷宫中有信号灯的4条臂中取得食物（C图)大鼠学会不进入已经访问过的臂（C图)新纹状体毁损的大鼠会影响该任务的完成，海马毁损的大鼠不受影响,4、与运动技巧（motor skill）有关的脑结构,通过训练可以在不知不觉中获得某些运动技巧的操作程序，属于非陈述性记忆脑功能成像发现，该任务中有多个脑区被激活：新纹状体、运动区但运动技巧的记忆痕迹最终存在于什么位置尚无定论运动皮层运动皮层与新纹状体通路的突触发生修饰与意识和注意相关的脑区前额叶皮层（工作记忆）顶叶皮层（视觉注意）小脑（运动协调）,记忆功能并不局限于大脑的某一特定位置，一个单独
14、的脑区可能不能行使储存生活经历的全部记忆功能。普遍认为，陈述性记忆是来自联合皮层经过整合处理的信息，在内侧颞叶及间脑进一步加工处理，最终的记忆以更持久的形式储存在新皮层。但关于记忆功能还有许多尚未解决的问题:记忆是如何被储存的？记忆储存的生理和物质基础是什么？,因此：,四、学习和记忆的突触机制,1、无脊椎动物海兔学习记忆的突触机制,Aplysia（海兔）：属于海洋软体动物，神经系统简单，神经元与神经回路容易鉴定，具有习惯化、敏感化和经典条件反射等简单形式的学习能力,Eric Kandel,缩腮反射：将一股水流喷射到海兔的肉质喷水管上，喷水管 和腮发生收缩。习惯化：如反复喷水后，缩腮反射逐渐减弱
15、。,1.1 海兔的缩腮反射的习惯化,腮,喷水管的感觉神经元,缩腮反射的神经通路,支配腮的肌肉,腮肌运动神经元,缩腮反射的可能神经机制,喷水管皮肤的感觉神经末梢对喷水流刺激的 敏感性降低？,缩腮肌对来自运动神经元信号的反应降低？,感觉神经元与运动神经元之间的突触发生某 种变化？,Habituation at the cellular level,习惯化发生在感觉神经元和运动神经元之间的突触联系上，在习惯化过程中，运动神经元的EPSP下降。,既然突触修饰是习惯化的神经机制，那么这种修饰发生在突触的什么部位？,习惯化过程中突触前钙离子内流减少，感觉神经元释放的神经递质减少。,（1）突触前感觉神经元轴
16、突终末释 放神经递质减少？（2）突触后运动神经元对递质的反 应性降低？,重复刺激为什么会导致神经递质的释放减少？,习惯化与突触前修饰有关！,1.2 缩腮反射的敏感化,给海兔尾部一个短暂的电击，海兔对喷水管刺激的缩腮反应增强。,中间神经元，释放5HT,电击如何导致缩腮反应的敏感化？,电击如何导致缩腮反应的敏感化？,中间神经元释放的5HT与感觉神经元受体结合，引起感觉神经元蛋白激酶A的磷酸化蛋白激酶A的磷酸化后K通道关闭感觉神经元动作电位时程延长Ca2+进入细胞增多，神经递质释放增加,2、脊椎动物中海马的突触可塑性研究,2.1 海马（hippocampus）的结构,海马及其纤维连接,内嗅皮层神经元
17、的轴突组成前穿质（perforant pathway），传导来自联合皮层高度加工后的信息,1973年，Bliss研究了海马神经元在突触传递中的作用短暂高频刺激进入海马的前穿质神经通路，导致神经通路上突触传递效能持续增强，这种增强被称为长时程增强（Long-term potential,LTP）,2.2 活动改变了海马神经元突触传递效率,2.3 LTP具有一些特性使之适合成为信息存储的一种 突触机制！,LTP在海马的3个基本神经通路上被诱导出来,LTP可以被快速诱导，一串高频刺激可使突触传导效率成倍增加LTP一旦被诱导出来，可以稳定地维持较长的时间因此，LTP本身具有记忆过程的特点，可在适当的突
18、触上快速形成并长时间维持。但是，上述证据依然不足以证明LTP就是记忆的储存机制,海马的神经回路和长时程增强 纵坐标为单脉冲刺激Schaffer侧支在CA1区神经元上引起的兴奋性 突触后电位（EPSP）上升相的斜率，箭头表示一串高频强直刺激,2.4 Schaffer侧支通路的LTP,Schaffer侧支释放递质谷氨酸与CA1神经元的AMPA受体和NMDA受体结AMPA受体与谷氨酸结合，引起EPSPNMDA受体是Ca2通道，正常情况下，通道被Mg2+阻塞，NMDA受体不能通过Ca2+当突触后神经元处于去极化时，Mg2+，NMDA受体与谷氨酸结合，引起Ca2+内流。,NMDA受体结合是诱发LTP的关
19、键环节！,Ca2+内流增加激活蛋白激酶C（PKC）、钙钙调素依赖性蛋 白激酶（CaMK）,使受体蛋白发生磷酸化被激活或失活。AMPA受体磷酸化的结果，使AMPA受体对谷氨酸的反应性增 高，CA1区神经元的EPSP增大。LTP被诱导出来！,autophosphorylation(remain active afterCa2+returns to normal),LTP的维持不仅需要CA1区神经元AMPA受体的活性增强，也需要Schaffer侧支末梢的活动增强已经证实，LTP被诱导以后，Schaffer侧支释放谷氨酸增多蛋白激酶激活逆向信使（可能是NO分子），使突触前神经元释放递质增加，LTP得以
20、维持!但是，LTP的长期维持仅有上述条件是不够的！,LTP是如何被维持的？,2.5 LTP是陈述性记忆所必需的,LTP只是一种实验现象，是人为诱导出来的。因此，不能认为LTP就是记忆形成过程中所发生事件的必然反映。海马LTP是空间记忆所必需的吗？如果海马LTP缺损，空间记忆是否受影响？如果需要，LTP的精确作用是什么？,英国爱丁堡大学心理学家莫里斯（Morris）水迷宫实验,大鼠利用房间内的空间暗示（海报等）来寻找隐藏的平台,Water Maze Hidden Platform Task,正常大鼠容易记住隐藏平台的位置（隐藏平台任务）海马注射NMDA受体阻断剂后，记不住平台位置,实验结果,NM
21、DA受体基因或CaMK基因敲除的小鼠在CA1区不能诱 导出LTP，迷宫实验中表现出空间学习记忆能力受损,记忆形成是突触修饰、突触蛋白的磷酸基团数目改变的结果。蛋白质的磷酸化导致突触传递效能发生改变并形成记忆。海马LTP的诱导和短时程陈述性记忆:磷酸基团数目的增减发生在谷氨酸的AMPA受体，但是，蛋白质磷酸化作为长时记忆的维持机制是不可能的！蛋白质的磷酸化不是永久性的蛋白质分子本身不是永久性的（寿命只有2周左右）那么，短时记忆（突触蛋白分子的磷酸化）是通过什么机制转变为长时程记忆的？,2.6 短时记忆向长时记忆转化的分子“开关”,2.6.1 神经元胞浆中蛋白激酶C的持续活化,当Ca2+进入神经元
22、后，激活蛋白激酶C,使AMPA受体磷酸化，导致突触传递效率提高。如果蛋白激酶C能够持续处于活化状态，AMPA受体就会不断磷酸化，使记忆保留一段时间。研究发现，Ca2进入细胞后，其浓度会很快回落，这时蛋白激酶C依然处于活化状态，并维持相当长的时间。问题是：学习过程是否使蛋白激酶C摆脱了对Ca2+的依赖？,a,b,c,LTP期间，胞浆内Ca2+的增高激活Calpain 蛋白水解酶,学习后,蛋白激酶C在LTP诱导过程中的变化,蛋白激酶C的持续活化使LTP和记忆保存的时间是有限的，记忆要长期保存，需要更可靠的、更稳固的存储形式。由一串强直刺激诱导的LTP只能维持12小时，即早期LTP，其维持只需要蛋白
23、激酶C使AMPA受体磷酸化即可实现，属于短时程记忆机制。如果刺激次数增加，诱导的LTP可以维持24小时以上，即晚期LTP。,2.6.2 基因转录的启动,研究发现，晚期LTP的维持需要启动基因转录,（CREB:cAMP反应因子结合蛋白）,CREB是短时记忆向长时记忆转化的“分子开关”！,2.7 新蛋白质的合成和新突触的形成,长时记忆形成的早期只涉及现有突触的快速修饰，与持续活化的蛋白激酶C有关，以对抗消除记忆的因素新基因转录和蛋白质合成的启动使短时记忆转变未长时记忆。晚期LTP和长时记忆伴有兴奋性突触数目的增加。,3、对脊椎动物中小脑学习和记忆的突触研究,3.1 小脑浦肯野细胞的特点,树突在分子
24、层呈扇形展开；轴突只与小脑深部核团（小脑输出细胞）形成突触，因此，浦肯野细胞处在对小脑输出进行修饰的有利地位；浦肯野细胞以GABA为神经递质，因此，对小脑输出起抑制性作用。,3.2 小脑的输入信号,爬行纤维（climbing fiber）：来自延髓下橄榄核（传递肌肉本体感觉信息），与浦肯野细胞形成突触。一个浦肯野细胞只接受一个下橄榄核细胞的输入，但可形成数百个兴奋性突触，引起浦肯野细胞的兴奋。,来自下橄榄核,3.2 小脑的输入信号,苔藓纤维（Mossy fiber）：来自脑桥核的纤维（传递大脑新皮层的信息），与颗粒细胞形成突触。颗粒细胞的轴突形成分子层的平行纤维（谷氨酸递质），单根平行纤维与单
25、个浦肯野细胞形成单个突触，但在走行中，可与浦肯野细胞形成多个突触联系，一个浦肯野细胞可与1000余根平行纤维形成突触。,Mossy fiber,AlbusMarr运动学习理论,20世纪70年代，由Albus（美国Goddard航天中心）和Marr（英国剑桥大学）提出：爬行纤维和苔藓纤维的双重输入是服务于运动学习的可能方式。爬行纤维携带运动偏差信息，标识运动未到达预期值；平行纤维对浦肯野细胞的输入效能进行调节，以纠正偏差；如果平行纤维浦肯野细胞突触与爬行纤维浦肯野细胞突触同时活动，平行纤维浦肯野细胞突触将发生可塑性变化。,3.3 小脑皮层的长时程抑制（long-term depression，L
26、TD）,日本东京大学Ito发现：短暂刺激后，导致神经通路上突触传递效能持续减弱，可持续1小时以上。,小脑皮层LTD的机制,爬行纤维激活导致浦肯野细胞内Ca2浓度增高；平行纤维激活使浦肯野细胞的AMPA受体活化导致浦肯野细胞内Na+浓度增高；代谢型谷氨酸受体活化导致蛋白激酶C激活，蛋白去磷酸化，使AMPA受体的Na通道通透性下降。,1,2,3,3.4 海马长时程抑制（long-term depression,LTD）,总结：有关陈述性记忆形成的机制,学习的内容首先表征为脑的电活动表征为第二信使（Ca2+）表征为突触蛋白的修饰形成短时记忆通过启动基因转录，合成新蛋白，形成新的突触，装配新的神经回路形成长时记忆NMDA受体，Ca2+，蛋白激酶C，钙调蛋白，cAMP，蛋白激酶A，CREB起着关键作用。,嘿！,下 课 了,
