2024临床医学教案.docx

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1、有机药化教研室有机化学试验课教案题目:熔点测定学时:24X3日期:年级:2024级临床医学、预防医学、口腔医学本科人数:25X24老师:杨扬、李芳耀、陈新华、阮方、谭钦刚、孙广臣、李寿芬教辅人员:明廷永一、本试验的上次试验状况(阅历、教训)1 .熔点管底未封好会产生漏管。2 .酒精灯火焰应置于提勒管的支管处加热。3 .升温速度应慢,让热传导有充分的时间。5.测完一次后,要等温度降3(C,再测下一个。二、本次试验讲授提纲(主要突出重点、难点、操作要领)(一)教学目的1.了解熔、沸点测定的意义;2.驾驭熔、沸点测定的操作方法。(二)试验原理1 .熔点定义:结晶固体物质加热到肯定的温度,它从固态转变

2、成液态时的温度视为该物质的熔点。严格来说是固液两态在一个标准大气压下达到平衡时的温度。2 .液体的沸点的定义是指当液体物质受热时,液体的饱和蒸汽压增大到和大气压或所给压力相等时,液体沸腾,此时液体的温度即为沸点。(三)试验方法(技术要领)、毛细管的制备将开口的毛细管一端在酒精灯的火焰上加热,边加热边旋转,直到把这一端封闭。3 .样品的装填(1)测熔点样品的装填(2)测液体样品的装填4 .仪器安装(1)将提勒管夹在铁架台上,装入浴液,使液面高度达到提勒管的侧管即可。(2)用橡皮圈将毛细管(或沸点管)紧附在温度计上,并确保样品部分靠在温度计的水银球的中部。(3)将上端套着一缺口橡皮塞的温度计插入到

3、提勒管中,使温度计水银球恰在提勒管两侧管的中部为宜。5 .测定熔点5、测定沸点6.试验完毕,回收试剂,整理仪器,做好清洁。三、本次试验状况(小结)有机药化教研室有机化学试验课教案题目:常压蒸播学时:24x3日期年级:2024级临床医学、预防医学、口腔医学本科人数:25X24老师:杨扬、李芳耀、陈新华、阮方、谭钦刚、孙广臣、李寿芬教辅人员:明廷永一、本试验的上次试验状况(阅历、教训)1 .留意仪器安装依次。2 .留意温度计的位置。3 .蒸馆前,留意先加沸石。4 .留意拆除装置依次及洗涤仪器。二、本次试验讲授提纲(主要突出重点、难点、操作要领)(一)教学目的1. 驾驭利用常压蒸储来提纯和分别液体有

4、机化合物的操作技术;2. 驾驭常量法测定沸点的方法;3. 了解常压蒸储的原理。(二)试验原理把液体加热变成蒸气,再使蒸气冷凝变成液体的过程叫做蒸懒。在肯定压力下,一种纯净的液体物质具有恒定的沸点,且沸点温度相差较小,即沸程范围为051C,而不纯的液体物质沸点不恒定,且沸程较大,因而可通过蒸馆来测定液体的沸点,还可以鉴别有机物的纯度。但是具有恒定沸点的液体不肯定是纯净物,共沸物也都有恒定的沸点。(三)试验方法(技术要领)1 .正确安装仪器,留意安装依次(从下到上,从左到右),温度计的精确位置;2 .量酒精,加入圆底烧瓶,液体加热前都要加沸石也防止暴沸;3 .限制加热速度,不宜升温过快。4 .正确

5、弄清馆分的沸点,收集80。C左右的馆分。5 .停止加热,正确拆除装置(与安装依次相反)。6 .量体积,回收福分。三、本次试验状况(小结)有机药化教研室有机化学试验课教案题目:固液萃取学时:24x3日期:年级:2024级临床医学、预防医学、口腔医学本科人数:25X24老师:杨扬、李芳耀、陈新华、阮方、谭钦刚、孙广臣、李寿芬教辅人员:明廷永一、本试验的上次试验状况(阅历、教训)每步操作都要细致,否则最终很可能没有产品。二、本次试验讲授提纲(主要突出重点、难点、操作要领)(一)教学目的4. 驾驭固液萃取的原理。5. 驾驭从从槐花米提取芸香昔的操作方法。(二)试验原理固体物质的萃取是利用物质在液体溶剂

6、中的溶解度不同来达到分别提取的目的。在一般回流装置中,用溶剂将固体物质浸渍,煮沸液体,溶剂蒸气上升至冷凝管被冷却后回流到烧瓶中。(三)试验方法(技术要领)1、安装回流仪器。2、加上槐花米。3、水浴加热,视察试验。4、改成蒸储装置,蒸出大部分乙醇。5、倒出浓缩液,回收。本次试验状况(小结)有机药化教研室有机化学试验课教案题目:乙酸乙酯的制备学时24x4日期:年级:2024级临床医学、预防医学、口腔医学本科人数:25X24老师:杨扬、李芳耀、陈新华、阮方、谭钦刚、孙广臣、李寿芬教辅人员:明廷永一、本试验的上次试验状况(阅历、教训)要强调后处理的原理和目的,及要求精制过程要细致。二、本次试验讲授提纲

7、(主要突出重点、难点、操作要领)(一)教学目的1、学习有机酸合成酯的一般原理和方法。2、驾驭回流、蒸流、分液漏斗的运用等。(二)试验原理H2SO4CH3COOH+C2H5OH,CH3COOC2H5+H2O回流用酸催化干脆酯化反应制备乙酸乙酯(三)试验方法(技术要领)1、投料:无水乙醇和冰醋酸,当心加入数毫升浓H2SO4,混匀后加入沸石,装上回流冷凝管。2、反应:石棉网上小火加热回流,待反应瓶冷却后改为蒸储装置,接收瓶用冷水冷却,蒸诞生成的乙酸乙酯,直至储出液体积为总体积的1/2为止。3、后处理:饱和Na2CO3溶液中和并不断振荡至无CO?气体产生,或调至石蕊试纸不再显酸性。分层,分去水溶液,有机层依次用饱和食盐水,饱和氯化钙溶液,水洗涤,分去下层液体。有机层在干燥的三角烧瓶中用无水MgSCh干燥,得粗产物。4、精制:安装干燥的蒸储装置,蒸储,收集7378C的储份。三、本次试验状况(小结)

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