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1、第3节 人类遗传病教学案第一部分：自主学习1、人类的遗传病是指 ，遗传病的类型主要可分为： 、 、 。2、伴X染色体隐性遗传的特点是 ，伴X显性遗传的特点是 。常染色体显性遗传：世代遗传，男女发病率相等。常染色体隐性遗传：隔代遗传，男女发病率相等。3、前面我们学过的人类遗传病有哪些？试举例4、单基因遗传病受_ _控制的遗传病。（1）类型：显性遗传病 常染色体显性遗传病_ _、_ _、_ _；伴X显性遗传病_ _ _（2）隐性遗传病 常染色体隐性遗传病_ _、_ _、_ _、_ _伴X隐性遗传病_ _、_ _ _（3）伴Y染色体遗传：传男不传女5、多基因遗传病由_ _ _ _控制的遗传病。（1）
2、病例：（2）特点：有家族聚集现象 、易受环境影响 、在群体中发病率高 6、染色体异常遗传病是由_ _ _引起的遗传病。病例：_ _、_ _ _、_ _第二部分：课堂教学1、学生看书，然后举例我们人类常见的遗传病及对人类的影响2、对遗传病进行分类3、各类遗传病的实例、特点4、学会调查人群中遗传病的遗传方式、发病率的方法5、遗传病的监测和怎样预防目前主要是通过_和_等手段对遗传病进行监测和预防。产前诊断可以用_、_ 、_ 、_等手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。6、人类基因组计划与人体健康人类基因组是指_ _ _。人的单倍体基因组由_条双链的DNA分子组成，包括约_个碱基对，约_个基因
3、。人类基因组计划的目的是测定人类基因组的_ _。7、小结：遗传病与先天性疾病的关系（1）先天性疾病不一定是遗传病，例如先天性心脏病和先天性白内障（2）后天的疾病不一定不是遗传病第三部分：课堂检测1、连线题：指出下列遗传病各属于何种类型？（1）苯丙酮尿症 A.常显（2）21三体综合征 B.常隐（3）抗维生素D佝偻病 C.X显（4）软骨发育不全 D.X隐（5）进行性肌营养不良 E.多基因遗传病（6）青少年型糖尿病 F.常染色体病（7）性腺发育不良 G.性染色体病 （8）毛耳 H.Y染色体遗传病（9）原发性高血压2、禁止近亲结婚的理论依据是（）。A.违反社会伦理道德 B.后代患遗传病几率增大C.后代
4、必然患遗传病 D.人类遗传病都是由隐性基因控制的3、下列生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿（A表示常染色体）23AX 22AX 21AY 22AYA和 B和 C和 D和4、下列肯定是遗传病的是( )A.家族性疾病B.先天性疾病 C.终生性疾病 D.遗传物质改变引起的疾病5、血友病属于( )A.单基因遗传病B.多基因遗传病 C.性染色体异常遗传病D.常染色体遗传病6、镰刀型细胞贫血症是一种遗传病，隐性纯合子（aa）的患者不到成年就会死亡，可见这种突变基因在自然选择的压力下容易被淘汰。但是在非洲流行恶性疟疾（一种死亡率很高的疾病）的地区，带有这一突变基因的人（Aa）很多，频率
5、也很稳定。对此现象合理解释是（ ） A杂合子不易感染疟疾，显性纯合子易感染疟疾 B杂合子易感染疟疾，显性纯合子不易感染疟疾 C杂合子不易感染疟疾，显性纯合子也不易感染疟疾 D杂合子易感染疟疾，显性纯合子也易感染疟疾7、抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（ ）A男患者与女患者结婚，其女儿正常 B男患者与正常女子结婚，其子女均正常C女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因8、人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女
6、孩，表现型正常的概率是A916 B 34 C316 D149、某男子的父亲患血友病，而他本人血凝时间正常。他与一个没有血友病家族史的正常女子结婚，一般情况下，他们的孩子患血友病的概率是A1/2 B1/4 C0 D1/16第四部分：课后巩固1、正常的夫妇生出了1个色盲的儿子，其父母的基因型分别是 ，若再生一个孩子，为男性色盲的几率为 。正常的夫妇生出了1个白化病的儿子，其父母的基因型分别是 ，若再生一个孩子，为男性白化病的几率为 。正常的夫妇生出了1个色盲和白化病的儿子，其父母的基因型分别是 ，再生一个孩子为男性色盲和白化病的几率为 。2、据称拳击手泰森患有下列哪种遗传病？ （ ） A 、猫叫综
7、合征 B、 21三体综合征 C 、XXY(染色体异常) D、 XYY (染色体异常)3、正常的男性体细胞的所有染色体可以表示为44+XY，则21三体综合征的女患者的体细胞的所有染色体可以表示为 （ ）A、45+XX B、43+XXY C、45+XY D、43+XX4、(多选)遗传咨询的内容包括 （ ）A 分析遗传病的传递方式 B 向社会公布咨询对象的遗传病类型C 推算后代再发风险 D 向咨询对象提出防治对策5、分析人类的下列疾病，其中属于遗传病的是 （ ）夜盲症 白化病 血友病 脚气病 肝炎 苯丙酮尿症A B C D6、周期性偏头痛是由常染色体上的基因引起的遗传病，表现型正常的双亲生了一个患病
8、的女儿，若这对夫妇再生一个孩子，表现型正常的几率应是A1/4 B3/4 C3/8 D17、下列各疾病中，既是突变性状又属伴性遗传的是A人类的血友病B人类的白化病 C镰刀型细胞贫血症D冠心病8、一对色觉正常的夫妇生了一个全色盲的女儿，她与一个家族没有全色盲遗传病史的男性结婚后，儿子患全色盲的概率是（ ）A100 B50 C25 D09、黑蒙性痴呆是在北美犹太人中较常见的一种遗传病，为研究其发病率，应该 A在人群中随机抽样调查并统计 B在患者家系中调查并计算发病率C先确定其遗传方式，在计算发病率 D先调查该基因的频率，再计算出发病率10、下列关于X染色体上隐性基因决定的遗传病的说法，错误的是 （
9、）A女性患者的后代中，儿子都有病 B男性患者的后代中，女儿都有病C患者男性多于女性。双亲没病，儿子可能得病 D表现正常的女性，X染色体上可能携带致病基因11、下列关于人类基因组计划的说法中不正确的是 （ ）A人类基因组计划测定的是人类DNA核苷酸序列 B人类基因组计划是科学史上最伟大的工程计划C对于人类疾病的预防、诊断和治疗都会有全新的改变 D测序工作完成于1990年，至此人类了解基因的历程已结束12、下列哪个性状不属于可遗传的变异（ ）A镰刀型细胞贫血症 B人的红绿色盲 C人的白化病 D水稻由于肥料充足而粒大穗多13、下列需要进行遗传咨询的是A亲属中有生先天性畸型的待婚青年 B得过肝炎的夫妇
10、C父母中有残疾的待婚青年 D得过乙型脑炎的夫妇14、我国婚姻法明确规定：直系血亲和三代之内的旁系血亲禁止结婚。对任何一个人来说，在下列血亲关系中属于旁系血亲的是 （ 多选 ）A亲兄弟、亲姐妹 B祖父、祖母 C表兄弟、表姐妹 D外祖父、外祖母15、下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤，其正确的顺序是确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现 汇总结果，统计分析设计记录表格及调查要点 分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据A B C D16、（多选题）关于人类遗传病的叙述不正确的是A人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果B镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变C猫叫综合征是由于染色体
11、数目变化引起的D调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病17、由苯丙氨酸的代谢途径如下图所示，人群中有若干遗传病是由于苯丙氨酸的代谢缺陷所导致，例如苯丙氨酸的代谢产物之一苯丙酮酸在脑中积累可阻碍脑的发育，造成智力低下。(1)在此途径中表现正常的人，其基因型有 。(2)导致病人既“白”（白化病）又“痴”的直接原因是 。(3)导致病人只“白”不“痴”的直接原因是 。(4)导致只出现尿黑酸症的直接原因是。 (5)出现上述代谢缺陷的根本原因是 。 (6)从这个例子可以得出什么结论？。人类遗传病教学案参考答案第一部分：自主学习1、由于遗传物质改变而引起的人类疾病 单基因遗传病、多基因遗传
12、病、染色体异常遗传病 2、交叉遗传，隔代遗传，男患者多于女患者；女性患者，其父亲和儿子均是患者 世代相传，女性患者多于男性患者；男性患者，其母亲和女儿均是患者4、一对等位基因 常显有：多指、并指、软骨发育不全 X显有：抗维生素D佝偻病常隐有：白化病、苯丙酮尿症、镰刀形细胞贫血症、先天性聋哑 X隐有：红绿色盲、血友病5、两对以上的等位基因 6、染色体异常 猫叫综合征、21三体综合征、性腺发育不良第二部分：课堂教学5、遗传咨询 产前诊断 羊水检测、B超检查、孕妇血细胞检查、基因诊断6、人类基因组是测定人类基因组的全部DNA 序列，解读其中包含的遗传信息。24 31.6亿 2万2.5万 全部DNA序列第三部分：课堂检测2B 3C 4D 5A 6A 7D 8B 9C第四部分：课后巩固1、XBY、XBXb 1/4 Aa、Aa 1/8 AaXBY、AaXBXb 1/162D 3A 4ACD 5B 6B 7A 8D 9A 10B 11D 12D 13A 14AC 15C 16CD17、（1）PPEE、PPEe、PpEE、PpEe (2)酶2合成受阻，没有酪氨酸和黑色素生成，同时苯丙酮酸增多。 (3)酶3合成受阻，没有黑色素，同时苯丙酮酸积累较少。 (4)缺少酶5，使尿黑酸积累过多。 (5)控制相应酶合成的基因发生了突变。 (6)基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。5
