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1、污水厂水质分析化验规程,主 讲：,序 言,此次汇总了地表水环境质量标准基本项目及湖泊水库特定项目，还有一些行业、部门标准的分析方法，供大家参考，以使我们能更好地运用。此次汇总的目的是为了更全面地了解分析方法、统一分析方法，不断提高和掌握分析监测的新方法和新技术，为建立自己的实验室水质分析方法打下良好的基础。,水质分析化验规程,一、仪器的使用方法二、水样采集及样品保存三、水质重要指标分析方法,一、仪器的使用方法,1、玻璃器皿的洗涤 先用自来水冲洗1-2遍除去灰尘后，用毛筛蘸取去污粉（热肥皂液或洗涤剂）仔细筛净内外表面，尤其注意容器磨砂部分。然后用水冲，边筛洗至看不出有肥皂液时，用自来水冲洗3-5
2、次，再用蒸馏水冲洗3次。洗净时应按少量多次的原则用水冲洗，每次充分振荡后倾倒干净。不便用毛筛筛洗的仪器（容量瓶、凯氏烧瓶、移液管、滴定管等）可根据污垢的性质选择不同的洗涤液进行浸泡，共煮，再按常法用水冲净。,2、玻璃仪器的干燥和保存干燥：将洗净的玻璃仪器倒置在滴水架上或专用柜内控水晾干。保存：将干净的玻璃仪器倒置于专用柜内，柜的隔板上衬垫清洁滤纸，也可在玻璃仪器上覆盖清洁纱布，关闭柜门防止落尘。3、干燥器的使用方法干燥器是具有磨口盖子的密闭厚壁玻璃器皿，常用以保存坩埚、称量瓶、试样等物。它的磨口边缘涂一薄层凡士林，使之能与盖子密合。干燥器底部盛放干燥剂，最常用的干燥剂是变色硅胶和无水氯化钙，其
3、上搁置洁净的带孔瓷板。坩埚等即可放在瓷板孔内。,4、滴定管的使用常识滴定管分酸式滴定管和碱式滴定管两种，在滴定管的下端有一玻璃活塞的称为酸式滴定管；带有尖嘴玻璃管和胶管连接的称为碱式滴定管。酸式滴定管适用于装酸性和中性溶液，碱式滴定管适宜于装碱性溶液。与胶管起作用的溶液（如KmnO4、I2、AgNO3等溶液）不能用碱式滴定管。有些需要避光的溶液，可以采用茶色（棕色）滴定管。用毕滴定管后，到去管内剩余溶液，用水洗净，装入蒸馏水至刻度以上，用大试管套在管口上。这样，下次使用前可不必再用洗液清洗。酸式滴定管长期不用时，活塞部分应垫上纸。否则，时间一久，塞子不易打开。碱式滴定管不用时胶管应拔下，蘸些滑
4、石粉保存。,5、移液管和吸量管的使用常识（通称吸管）移液管又称无分度吸管，是中间有一膨大部分（称为球部）的玻璃管，球的上部和下部均为较细窄的管颈，出口缩至很小，以防过快流出溶液而引起误差。管颈上部刻有一环形标线，表示在一定温度（一般为20）下移出的体积。吸量管又称分度吸管，是具有分刻度的玻璃管，两头直径小，中间管身直径相同，可以转移不同体积的液体。吸管洗涤 吸取溶液 调节液面 放出溶液 为了减少测量误差，吸量管每次都应从最上面刻度为起始点，往下放出所需体积，而不是放出多少体积就吸取多少体积。,6、容量瓶的使用常识 容量瓶常用来把某一数量的浓溶液稀释到一定体积，或将一定量的固体物质配成一定体积的
5、溶液。试漏 洗涤 转移 稀释 摇匀 不要用容量瓶长期存放配好的溶液。配好的溶液如果需要长期存放，应转移到干净的磨口试剂瓶中。容量瓶长期不用时，应该洗净，把塞子用纸垫上，以防时间久后，塞子打不开。,二、水样采集及样品保存,1、水样的采集采样点水样：污水的组成随时间发生明显的变化，因此在一个过程的每个阶段选择采样点时，尤其是在原水中采样时需要特别认真。在选择采样点之前要实施一个预采样方案，由预采样获得的资料来决定常规采样点的位置。泥样：需要在沉淀池、消化池、氧化塘或者干燥床采集污泥样品。采样容器无机物：多采用由聚乙烯、氟塑料和碳酸脂制成的容器。常用的高密度聚乙烯，适合于水中二氧化硅钠、总碱度、氯化
6、物、比电导率、pH和硬度的分析。光敏物质：可使用棕色玻璃瓶。不锈钢可用于高温或高压的样品，或用于微量有机物的样品。有机物和生物：玻璃瓶。放射性核素和含属于玻璃元素水样：塑料容器。,样品管理：对采集到的每一个水样都要做好记录，并在每一个瓶子上做上相应的标记（记录样品编号、采集者姓名、气候条件等）采样时应注意下述危险：污水管道系统中爆炸性气体混合可能爆炸的危险有毒性气体，如硫化氢、一氧化碳等引起的中毒危险缺氧引起的窒息危险致病生物引起的染病危险 说明：本厂水样即采即分析，水样不保存。采样容器采样前必须充分清洗，清洗时应注意聚乙烯瓶易吸附油分、沉淀物及有机物，难以除掉。并应设法防止瓶口受到污染，分析
7、量取时应充分摇匀水样。,2、水样的保存 各种水质的水样，从采集到分析这段时间里，由于物理的、化学的和生物的作用会发生各种变化。为了使这些变化降低到最小程度，必须在采样时根据水样的不同情况和测定的项目，采取必要的保护措施，并尽可能快的进行分析，特别当被分析的组份浓度低到微克升的范围时。保存水样的基本要求：缓减生物作用缓减化合物或者络合物的水解及氧化还原作用减少组份的挥发和吸附损失保存水样的基本措施：选择适当材料的容器控制溶液的PH加入化学试剂抑制氧化还原反应和生化作用冷藏或冷冻以降低细菌活性和化学反应速度推荐水样保存技术如附表1,三、水质重要指标分析方法,实验方法总结如附表2，下面对几个重要指标
8、做详细阐述1、pH pH值测定是水化学中最重要、最经常的检验项目之一。定义为水中氢离子活度的负对数，pH=lgH+。水体的pH值受水温的影响，测定时在确定的温度下进行或进行温度校正。玻璃电极法测定pH值基本上不受水体的颜色、浊度、胶体物质、氧化剂和还原剂以及高含盐量的干扰。但当水体碱性较强时，pH在10以上，会产生“钠差”，使pH计读数偏低。需选用特制的“低钠差”玻璃电极，或使用与水样的pH值相近的标准缓冲溶液对仪器进行校正。同时许多pH计上有温度补偿装置，以便校正温度差异，用于常规水样监测可准确和再现至0.1pH单位。pH标准缓冲溶液的配制如附表3 比色法受水体中各种因素的干扰，测量误差较大
9、，因此在本标准中不做推荐。,2、水温 水温是重要的水质物理参数。水中可溶性气体和盐类的溶解度、水体的pH值、微生物活动以及水体的自净能力等，都受到温度的影响，因此，水温与水的物理化学性质有着密切的关系。水温是现场观测项目，分为表层水温观测：仪器为分度值0.2，温度范围-6+40的专用水银 温度计。将水温计插入一定深度的水中，放置5min后，迅速提出水面并读取温度值。深层水温观测：仪器有深水温度计、颠倒温度计。,3、COD 化学需氧量（COD），是指在一定条件下，用强氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量，以氧的毫克/升来表示。化学需氧量反映了水中受还原性物质污染的程度。重铬酸钾法（CODCr）在强酸
10、性溶液中，一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂、用硫酸亚铁铵溶液回滴。根据用量算出水样中还原性物质消耗的量。用0.25mol/L浓度的重铬酸钾溶液可测定大于50 mg/L的COD值；用0.025 mol/L浓度的重铬酸钾可测定550 mg/L的COD值，但准确度较差。,c 硫酸亚铁铵标准溶液的浓度（mol/L）；V0滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量（ml）；V1滴定水样时硫酸亚铁铵标准溶液的用量（ml）；V 水样的体积（ml）；8 氧（1/2O）摩尔质量（g/mol）。,计算式：,高锰酸钾法（CODMn）酸性法：水样加入硫酸使呈酸性后，加入一定量的高锰酸钾溶
11、液，并在沸水浴中加热反应一定的时间。剩余的高锰酸钾，用草酸钠溶液还原并加入过量，再用高锰酸钾溶液回滴过量的草酸钠，通过计算求出高锰酸钾指数数值。碱性法：在碱性溶液中，加一定量高锰酸钾溶液于水样中，加热一定时间以氧化水中的还原性无机勿和部分有机物。加酸酸化后，用草酸钠溶液还原剩余的高锰酸钾并加入过量，再以高锰酸钾溶液滴定至微红色。,4、BOD5 生化需氧量（BOD5）是指水中有机物在201条件下培养5d所消耗的氧，用来间接表示水体中有机物的含量。BOD5的测定方法适用于BOD5大于或等于2mg/L，最大不超过6000 mg/L的水样。不经稀释直接培养的水样,式中，B1-稀释水（或接种稀释水）在培
12、养前的溶解氧（mg/L）；B2-稀释水（或接种稀释水）在培养后的溶解氧（mg/L）；f1-稀释水（或接种稀释水）在培养液中所占比例；f2-水样在培养液中所占比例。注：f1、f2的计算：例如培养液的稀释比为3%，即3份水样，97份稀释水，则f1=0.97，f2=0.03。,式中，c1-水样在培养前的溶解氧浓度（mg/L）；c2-水样经5d培养后，剩余溶解氧浓度（mg/L）。经稀释后培养的水样,5、溶解氧溶解在水中的分子态氧称为溶解氧。清洁地面水溶解氧一般接近饱和。由于藻类的生长，溶解氧可能过饱和。水体受有机、无机还原性物质污染，使溶解氧降低。大部分受污染的地表水和工业废水，必须采用修正的碘量法和
13、膜电极法测定。用碘量法测定水中溶解氧，水样常采集到溶解氧瓶中。采集水样时，要注意不使水样曝气或有气泡存在采样瓶中。水样采集后，为防止溶解氧的变化，应立即加固定剂于样品中，并存于冷暗处，同时记录水温和大气压力。膜电极法是根据分子氧透过薄膜的扩散速率来测定水中溶解氧。方法简便、快速，干扰少，可用于现场测定。,6、氨氮 测定水中各种形态的氮化合物，有助于评价水体被污染和“自净”状况。水中氨氮的来源主要为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物，某些工业废水，如焦化废水和合成氨化肥厂废水等，以及农田排水。此外，在无氧环境中，水中存在的亚硝酸盐亦可受微生物作用，还原为氨。氨氮的测定方法，通常有纳氏比色
14、法、苯酚-次氯酸盐（或水杨酸-次氯酸盐）比色法和电极法等。预处理：对较清洁的水，可采用絮凝沉淀法；对污染严重的水或工业废水，则以蒸馏法使之消除干扰。,纳氏试剂光度法 本法最低检出浓度为0.025mol/L（光度法），测定上限为2mg/L。由水样测得的吸光度减去空白试验的吸光度后，从校准曲线上查得氨氮含量（mg）。,式中，m由校准曲线查得的氨氮量（mg）；V水样体积（ml）。,注意事项：纳氏试剂中碘化汞与碘化钾的比例，对显色反应的灵敏度有较大影响。静置后生成的沉淀应除去。滤纸中常含有痕量铵盐，使用时注意用无氨水洗涤。所用玻璃器皿应避免实验室空气中氨的沾污。,7、凯氏氮 凯氏氮是指以凯氏法测得的含
15、氮量。它包括了氨氮和在此条件下能被转化为铵盐而测定的有机氮化合物。一般水样在测定凯氏氮和氨氮后，其差值即称之为有机氮。水样中加入硫酸并加热消解，使有机物中的胺基氮转变为硫酸氢铵，游离氨和铵盐也转变为硫酸氢铵。消解时加入适量硫酸钾以提高沸腾温度，增加消解速率，并加硫酸铜（或硫酸汞）为催化剂，以缩短消解时间。消解后的液体，使成碱性蒸馏出氨，吸收于硼酸溶液中，然后以滴定法或光度法测定氨含量。水样如不能及时测定时，应加入足够量的硫酸，使pH2，并在4保存。当凯氏氮含量较低时，可取较多量的水样，并用光度法测定氨量。含量较高时，则减少取样量，并用酸滴定法测氨。,注意事项：如采用酚盐法（或水杨酸法）测氨时，
16、则应改用0.01mol/L硫酸溶液为吸收液。蒸馏装置应注意使连接处不漏气，并防止倒吸。蒸馏时应避免暴沸，否则，可致使吸收液温度增高，造成吸收不完全而使测定结果偏低。蒸馏时必须保持蒸馏瓶内溶液呈碱性，如在蒸馏期间，瓶内液体仍为清澈透明，则在蒸馏结束后，滴加酚酞指示液测试。必要时，添加适量水和氢氧化钠溶液，重新蒸馏。对难消解的有机氮化合物，可增加消解时间，亦可改用硫酸汞为催化剂。凯氏微量定氮仪在每次使用前应将整个装置连同接受瓶用蒸气处理5分钟，以便去处装置中的空气和前次实验所遗留的玷污物，从而减少误差。,8、硫化物 水中硫化物包括溶解性的H2S、HS、S2，存在于悬浮物中的可溶性硫化物、酸可溶性金
17、属硫化物以及末电离的有机、无机类硫化物。下述方法测定的硫化物是指水和废水中溶解性的无机硫化物和酸溶性金属硫化物。当水样中硫化物含量小于1mgL时，采用对氨基二甲基苯胺光度法。样品中硫化物含量大于1mgL时，采用碘量法。电极电位法具有较宽的测量范围，它可测定10-6-10molL之间的硫化物。采集时应防止曝气，并加入一定量的乙酸锌溶液和适量氢氧化钠溶液，使呈碱性并生成硫化锌沉淀。,对氨基二甲基苯胺光度法 本法最低检出浓度为0.02mgL(S2)，测定上限为0.8mgL。当采用酸化-吹气预处理法时，可进一步降低检出浓度。,按下式计算1m1硫化钠溶液中含硫化物的毫克数：,式中，V1滴定硫化钠溶液时，
18、硫代硫酸钠标准溶液用量(m1)；V0空白滴定时，硫代硫酸钠标准溶液用量(m1)；c 硫代硫酸钠标准溶液的浓度(mo1L)；16.0312 S2-的摩尔质量(gmo1)。,注意事项：水样中硫化物浓度波动较大，为此，可先按下述手续进行定性试验：分取2550m1混匀并已固定的水样，置于150ml锥形瓶中，加水至50m1，加1十1硫酸2ml及数粒玻璃珠，立即在瓶口覆盖滤纸，并用橡皮筋扎紧。在滤纸中央滴加10%(mV)乙酸铅溶液1滴，置电热板上加热至沸，取下锥形瓶。冷却后，取下滤纸，查看朝液面的斑点是呈淡棕色还是呈黑褐色，从而判断水样中含硫化物的大致含量，以确定水样取用量。显色时，加入的两种试剂均含硫酸
19、，应沿管壁徐徐加入，并加塞混匀，避免硫化氢逸出而损失。绘制校准曲线时，向反应瓶中加入的水量应与测定水样时的加入量相同。,9、总磷 天然水中磷酸盐含量较微。化肥、冶炼、合成洗涤剂等行业的工业废水及生活污水中常含有较大量磷。钼酸铵分光光度法 在酸性条件下，正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑氧钾反应。生成磷钼杂多酸，被还原剂抗坏血酸还原，则变成蓝色络和物，通常即称磷钼蓝。本方法最低检出浓度为0.01 mg/L（吸光度A=0.01时所对应的浓度）；测定上限为0.6 mg/L。注意事项：如试样中浊度或色度影响测量吸光度时，需做补偿校正。在50ml比色管中，水样定容后加入3ml浊度补偿液，测量吸光度，然后从水样的
20、吸光度中减去校正吸光度。室温低于13时，可在20-30水浴中，显色15min。操作所用的玻璃器皿，可用1+5的盐酸浸泡2h，或用不含磷酸盐的洗涤剂刷洗。比色皿用后应以稀硝酸或铬酸洗液浸泡片刻，以除去吸附的钼蓝呈色物。,10、总氰化物 总氰化物是指在磷酸和EDTA存在下，pH小于2的介质中，加热蒸馏，能形成氰化氢的氰化物，包括全部简单氰化物和绝大部分络合氰化物，不包括钴氰络合物。异烟酸吡唑啉酮光度法 在中性条件下，样品中的氰化物与氯胺T反应生成氯化氰，再与异烟酸作用，经水解后生成戊烯二醛，最后与吡唑啉酮缩合生成蓝色染料，其色度与氰化物的含量成正比，进行光度测定。最低检测浓度为0.004mgL；测
21、定上限为0.25mgL。计算式：,式中，ma-从校准曲线上查出试样的氰化物含量（g）；mb-从校准曲线上查出空白试样（馏出液B）的氰化物含量（g）；V样品的体积（ml）；V1-试样（馏出液A）的体积（ml）；V2-试样（比色时，所取馏出液 A）的体积（ml）。注意事项当氰化物以HCN存在时，易挥发。因此，从加缓冲液后，每一步骤都要迅速操作，并随时盖严塞子。为降低试验空白值，实验中以选用无色的N2甲基甲酰胺为宜。实验温度低时，磷酸盐缓冲溶液会析出结晶，而改变溶液的 pH值。因此，需要在水浴中使结晶溶解，混匀后，方可使用。当吸收液用较高浓度的氢氧化钠溶液时，加缓冲液前应以酚酞为指示剂，滴加盐酸溶液
22、至红色褪去。水样和校准曲线均应为相同的氢氧化钠浓度。,11、氟化物 氟化物广泛存在于自然水体中。水中氟化物的测定方法主要有：氟离子选择电极法，氟试剂比色法，茜素磺酸锆比色法和硝酸钍滴定法。电极法选择性好，适用范围宽，水样浑浊，有颜色均可测定，测量范围为0.05-1900mg/L。比色法适用于含氟较低的样品，氟试剂法可以测定0.05-1.8mg/L（F）；茜素磺酸锆目视比色法可以测定0.12.5 mg/L（F），由于是目视比色，误差比较大。氟化物含量大于5 mg/L时可以用硝酸钍滴定法。对于污染严重的生活污水和工业废水，以及含氟硼酸盐的水样均要进行预蒸馏。应使用聚乙烯瓶采集和贮存水样。如果水样中
23、氟化物含量不高、pH值在7以上，也可以用硬质玻璃瓶贮存。,12、氯化物 在生活污水和工业废水中，均含有相当数量的氯离子。测定方法：硝酸银滴定法，硝酸汞滴定法，电位滴定法，离子色普法。硝酸银滴定法和硝酸汞滴定法所需仪器设备简单，在许多方面类似，可以任意选用，适用于较清洁水。硝酸汞滴定法的终点比较易于判断；电位滴定法适用于带色或浑浊水样；离子色普法能同时快速灵敏地测定包括氯化物在内的多种阴离子，具备仪器条件时可以选用。要采集代表性水样，放在干净而化学性质稳定的玻璃瓶或聚乙烯瓶内。存放时不必加入特别的保存剂。,13、总锰锰的主要污染源是黑色金属矿山、冶金、化工排放的废水。分析方法有：原子吸收法，其灵
24、敏度高，可直接用于水中锰的测定；测量高锰酸盐的紫红色的光度法，其选择性较好，经常被采用；甲醛肟光度法为ISO的标准方法，灵敏度比高锰酸盐法高。水样中的二价锰在中性或碱性条件下，能被空气氧化为更高的价态而产生沉淀，并被容器器壁吸附。因此，测定总锰的水样，应在采样时加硝酸酸化至pH2；测定可过滤性锰的水样，应在采样现场用0.45m有机微孔滤膜过滤，再用硝酸酸化至pH2保存。,14、溶解性铁水中铁的污染来源主要是选矿、冶炼、炼铁、机械加工、工业电镀、酸洗废水等。测定方法有：原子吸收法，其操作简单、快速、结果的精密度、准确度好，适用于环境水样和废水样的分析；邻菲啰啉光度法灵敏、可靠，适用于清洁环境水样
25、和轻度污染水的分析；EDTA络合滴定法可用于，污染严重，含铁量高的废水。测总铁，在采样后立刻用盐酸酸化至pH1保存；测过滤性铁，应在采样现场经0.45m的滤膜过滤，滤液用盐酸酸化至pH1；测亚铁的样品，最好在现场显色测定。,15、总铜 铜的主要污染源有电镀、冶炼、五金、石油化工和化学工业等部门排放的废水。分析方法：直接吸入火焰原子吸收分光光度法测定快速、干扰少，适合分析废水和受污染的水。分析清洁水可选用萃取或离子义换火焰原子吸必分光光度法，也可先用石墨炉原子吸收分光光度法。但后一种方法基体干扰比较复杂，要注意干扰的检验和校正。没有原子吸收分光光度计的单位可选用二乙氨基二硫代甲酸钠萃取光度法、新
26、亚铜灵萃取光度污、阳极溶出伏安法或示波极谱法。,16、石油类 水中矿物油来自工业废水和生活污水的污染。分析方法：重量法是常用的分析方法，它不受油品种限制。但操作繁杂，灵敏度低，只适于测定10mgL以上的含油水样；非分散红外法适用于测定0.1200mgL的含油水样，各种油品的比吸光系数较为接近，因而测定结果的可比性较好；紫外分光光度法操作简单、精密度好、灵敏度高，适用于测定0.0550mgL的含矿物油水样；荧光法是最为灵敏的测油方法，其测定范围为0.00220mgL，测定对象是矿物油类。采集的样品必须有代表性。当只测定水中乳化状态和溶解性油时，要避开漂浮在水表面的油膜。一般在水表面以下2050c
27、m处取水样。若要连同油膜一起采集，要注意水的深度、油膜厚度及覆盖面积。,17、挥发酚酚类主要来自炼油、煤气洗涤、炼焦、造纸、合成氨、木材防腐和化工等废水。酚类的分析方法较多，而各国普遍采用的为4 氨基安替比林光度法，国际标准化组织颁布的测酚方法亦为此。高浓度含酚废水可采用溴化容量法，此法尤适于车间排放口或未经处理的总排污口废水。用玻璃仪器采集水样。水样采集后，应及时检查有无氧化剂存在。必要时加入过量的硫酸亚铁，并立即加磷酸酸化至pH约1.0，并加适量硫酸铜（1g/L）以抑制微生物对酚类的生化氧化作用，同时应冷藏（510），在采集后24小时内进行测定。,18、挥发性脂肪酸挥发性脂肪酸（VFA）是
28、厌氧消化过程的重要中间产物。在反应器运行中，出水VFA用作重要的控制指标。水样先以0.1000mol/L的HCl标准溶液滴定至pH3，在这一pH值下，所有HCO3-被完全转化为H2CO3，VFA也几乎完全地转化为其非离子形式。此后，已被滴定至pH3的水样在如图所示的带回流冷凝器的烧瓶中煮沸，所有转化为H2CO3的HCO3-将分解为CO2和H2O，其中CO2完全由其中溢出，而VFA则因为有回流冷凝器而保留在水样中。然后水样以0.1000 mol/L的NaOH标准溶液滴定至pH6.5，在此pH下，所有的VFA和其他弱酸将被转化为其离子形式。由使用的HCl和NaOH标准溶液的量，即可计算出碳酸盐碱度
29、和VFA的浓度。由此得到的结果更易于判断水样在厌氧条件下的缓冲能力。,化验操作注意事项,化验试剂使用时的操作常规：从化验试剂的固定的位置取出试剂瓶，打开瓶盖，瓶盖倒置朝上放在实验台上，闻气味时，鼻子需离试剂瓶口2030cm，然后用手在试剂瓶口的上方轻轻朝鼻子扇动，决不能用鼻子直接在试剂瓶口的上方闻。用量筒、试管、比色管、滴定管烧杯等倒取试剂时，左手拿量筒，量筒口微微向右倾斜，右手拿试剂瓶，试剂瓶上的标签向手心，使试剂瓶口紧靠在量筒口上面慢慢的倾斜试剂瓶，使试液慢慢的沿着量筒壁流下，读数时，眼睛的视线要水平，与凹液面的最低点向切，此时视线和量筒壁上相交刻度即为量取的体积。倒完后，立即盖上试剂瓶的瓶盖，放回原处。溶解和稀释酸时要取酸用玻璃棒引流慢慢地沿仪器壁流入预先准备好的蒸馏水中，决不能拿水往酸液里倒。,常见化学毒物的急性致毒作用和救治方法,由于此次汇总分析方法，是我们从大量的资料中筛选的，难免会有一些疏漏，敬请各位老师指正，以便我们更好地改进。,谢 谢！,
