专业教材—室内环境检测全.ppt

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1、室内环境检测,中国室内装饰协会室内环境监测工作委员会,内 容 纲 要,第一部分 室内环境检测标准第二部分 化学检验基础知识第三部分 室内空气污染物检测方法,第一部分 室内环境检测标准,一 标准概述,1.标准的分级(1)国家标准 GB(2)行业标准 如:QB(轻工行业)(3)地方标准 DB(4)企业标准 Q/,2.标准的性质(1)强制性标准 如:GB 强制性标准国家要求“必须执行”(2)推荐性标准 如:GB/T 推荐性标准“国家鼓励企业自愿采用”,二 室内空气质量标准,1.标准代号 GB/T 188832002 2.标准性质 推荐性 3.标准发布日期 2002年11月19日 4.标准实施日期 2

2、003年3月1日 5.标准发布单位 国家质量监督检验检疫总局 卫生部 国家环境保护总局,6.标准适用范围 住宅和办公建筑物 7.术语(1)室内空气质量参数(2)可吸入颗粒物(3)总挥发性有机化合物(4)标准状态 8.室内空气质量定性要求 室内空气应无毒、无害、无异常嗅味 9.室内空气质量定量要求(见教材表1),10.室内空气的采样(1)采样点的数量及布置要求 1点 3点 5点,室内空气现场采样的仪器设备及物品,A.仪器设备 空气采样器、吸收管(液)、滤水井、采样管、温度计、压力计、风速仪、计时器、三角架、具塞比色管、保温箱等。B.物品 蒸馏水、橡胶管、卷尺、采样记录单、委托单、记录笔、采样专业

3、人员上岗证等。,(2)采样方法 筛选法 累积法(3)空白检验(4)采样体积的换算(换算到标态下)如:采样体积20.0 L,温度20.0,压力100.0kPa,(5)平行采样11.室内空气各参数的检验方法(1)化学性参数的检验方法 非分散红外法 CO 可见光分光光度法 SO2 NO2 NH3 O3 HCHO 紫外光度法 O3 离子选择电极法 NH3 气相色谱法 C6H6 C7H8 C8H10 高效液相色谱法 B(a)P 撞击式-称重法 PM10,(2)物理性参数的检验方法 仪器检验(3)生物性参数的检验方法(附录D)撞击法 撞击式空气微生物采样器的基本要求(4)放射性参数的检验方法,三 民用建筑

4、工程室内环境污染 控制规范,1.标准代号 GB 503252001 2.标准性质 强制性 3.标准发布日期 2001年11月26日 4.标准实施日期 2002年1月1日 5.标准发布单位 国家质量监督检验检疫总局 中华人民共和国建设部,6.标准适用范围 新建、扩建和改建的民用建筑工程7.标准控制的污染物范围 氡、甲醛、氨、苯和总挥发性有机化合物(建筑及装修材料产生)8.民用建筑工程分类 类民用建筑工程 类民用建筑工程9.术语 内照射指数 外照射指数,10.污染物的限量 注:空白值的处理,11.采样点的布置及数量(1)抽检数量(2)采样点的数量(3)采样点的位置(4)采样前封闭时间及要求12.不

5、合格判定及处理,13.室内空气污染物的检验方法(1)氡:所选用方法的测量结果不确定度不应大于25(置信度95),方法的探测下限不应大于10Bq/m3。(2)甲醛:GB/T 18204.26公共场所空气中甲醛测定方法。现场检测仪(测量结果在00.60mg/m3),测定范围内的不确定度应小于或等于25,当发生争议时,应以GB/T 18204.26标准中酚试剂分光光度法的测量结果为准。,(3)苯:居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法气相色谱法GB 1173789(4)氨:GB/T 18204.25公共场所空气中氨测定方法。GB/T 14669-1993空气质量 氨的测定 离子选择电极法,当发

6、生争议时,应以GB/T 18204.25标准中靛酚蓝分光光度法的测量结果为准。(5)总挥发性有机化合物:规范附录E的规定毛细管气相色谱法,第二部分 化学检验基础知识,一 化学实验室安全,1.浓酸溶液的稀释 只能将浓酸溶液慢慢倒入水中,不能相反。2.高压气瓶的使用 瓶内气体不得用尽,剩余残压不应小于0.5MPa。3.易燃易爆品的存放 易燃易爆试剂应贮存在有通风口的铁柜中,不应存放在冰箱内。,4.火灾的分类 A类:木材、纸张和棉布等物质着火 B类:可燃性液体着火 C类:可燃性气体着火 D类:可燃性金属着火5.化学灼伤的处理 发生化学灼伤立即清除后用大量流水冲洗,若是碱灼伤用200g/L硼酸溶液洗,

7、酸灼伤用30g/L碳酸氢钠洗。,二 有效数字及数据处理,1.有效数字(1)定义:(2)有效数字位数的确定原则:(3)数字修约规则:(4)有效数字运算规则:,2.数据处理Q值检验法 第一步:把数据按从小到大的顺序排列 第二步:计算舍弃商 Q0=X邻疑差/X极差 第三步:查表对照Q值(先确定置信度)第四步:决定取舍 Q0 Q(保留)Q0 Q(舍弃),三 化学检验基础,1.实验室用水(1)实验室用水的分级(实验书 p54)三级水用于一般化学分析试验(蒸馏或离子交换)无氨蒸馏水的制备(2)实验室用水的贮存 各级用水均应使用密闭的专用聚乙烯容器,三级 水也可用密闭的专用玻璃容器,新容器在使用前用20%的

8、 盐酸浸泡2-3天,再用待测水反复冲洗并浸泡6h以上。,2.化学试剂(1)一般试剂(常用:二级品 分析纯 A.R 红色)(实验书 p57:一级,优级纯G.R.绿色;三级,化学纯,C.P.蓝色)(2)基准试剂(常用来直接配制标准溶液)条件:1 易干燥,便于精确称量 2 稳定,不易吸水,不被空气氧化 3 纯度高,含杂质少到可以忽略 4 使用时合乎化学反应要求,具有较大的摩 尔质量,便于计算。(3)高纯试剂(4)专用试剂(色谱纯),4.溶液浓度的表示方法,(一)基本概念及符号 1 溶液、溶质及溶剂 2 物质的量:n(mol)3 摩尔质量,3.标准物质定义:用来校准仪器、标定溶液浓度和评价分析方法的物

9、质 用途:制作标准曲线、制定标准检验方法、产品质量仲裁。,(二)六种溶液浓度的表示方法,1 溶质B的质量分数:wB=mB/m2 溶质B的体积分数:=VB/V3 溶质B的质量浓度:=mB/V(g/L)4 溶质B的物质的量浓度:CB=nB/V(mol/L)5 比例浓度:6 滴定度:Ts/v(g/ml),例题:,例一:欲配制0.02mol/L的重铬酸钾标准溶 液250ml,应取重铬酸钾多少克?解:m(k2cr2o7)=C(k2cr2o7)VM(k2cr2o7)=0.02*250*10-3*294.2=1.471(g)答:应取重铬酸钾1.471克,例二:已知浓硫酸的相对密度为1.84,其质量分数约为9

10、6%,如欲配制1L0.2mol/L的硫酸溶液,应取这种浓硫酸多少毫升?解:=0.2198.08/1.8496%=11.01(ml)答:应取浓硫酸11.01毫升。,稀,CB=,5.滴定分析用标准溶液的制备(1)一般规定:至少应符合三级水的规格;试剂纯度应在分析纯以 上;保存时间一般不超过两个月。标定时平行试验不得少于8次,结果浓度值取4位有效数字。(2)制备方法:直接配制法、标定法(直接和间接),6.玻璃容器的校正(1)定期校正:滴定管、容量瓶、移液管(2)绝对校正基本依据:根据不同温度下水的密度将水的质量换算为容积。一定温度下水的密度是一个常数。(3)相对校正:容量瓶和移液管在配合使用时可采用

11、。,四 滴定分析,一 玻璃容器的使用、洗涤及校准 1 滴定管 2 容量瓶 3 移液管二 滴定分析的定义及分类三 滴定分析的基本条件四 氧化还原滴定法 1 高锰酸钾法 2 碘量法(直接碘量法、间接碘量法),第三部分室内空气污染物检测方法,一 分光光度法,1.光的基本知识(1)光是一种电磁波,光波具有一定波长。紫外光:200-400nm 可见光:400-800nm 红外光:800-50000nm(2)物质对光的选择性吸收2.光的吸收定律朗伯-比耳定律,3.可见光分光光度计(1)光源:钨丝灯泡,稳压电源。(2)单色器:棱镜或光栅(3)比色皿:玻璃或石英(4)检测器:光电转换。(5)显示系统:信号和数

12、据处理4.定量分析标准曲线法 标准曲线的制作方法为:配制 4 个以上浓度或适当比例的待测成分标准溶液,以空白溶液为参比溶液,在选定的波长下,分别测定吸光度。以标准溶液含量为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制工作曲线。,5.标准曲线的要求 在一定条件下,工作曲线是一条直线,直线的斜率和截距可以用最小二乘法求得。(1)样品吸光度(Ax)要在标准曲线范围内(2)要扣除空白吸光度(3)同步操作(标准液和待测溶液),6.分光光度法测定吸光度时应选择的条件(1)入射光为单色光(吸收波长)(2)空白溶液(3)吸收光程(比色皿)(4)读数范围(5)试样取样量7.甲醛、氨的检测方法,二 气相色谱法,1.色谱分析 利用

13、不同的物质在不同的两相中具有不同的分配系数,使不同的组分得以分离并定量。2.分类(1)根据两相 流动相 固定相 气相色谱 气相液相 液相色谱 液相固相(2)色谱柱:填充柱、毛细管柱,3.气相色谱流出曲线 定义:以组分的浓度变化作纵坐标,流出时间作 横坐标的曲线。作用:根据色谱峰的位置可以进行定性检定;根据色谱峰的面积或高度可以进行定量测 定;根据色谱峰的位置及其宽度,可以对色谱 柱分离情况进行评价。,3.色谱仪的组成,4.气相色谱法在室内环境检测中的应用(1)苯、甲苯、二甲苯的检测 仪器和设备:活性炭采样管、空气采样器、注射器、微 量注射器、具塞刻度试管、气相色谱仪(附氢火焰离子化检测器)、色谱柱。定量方法:标准曲线法 每个浓度重复3次,取峰高的平均值。绘制标准曲线,以斜率的倒数Bs作 为样品测定的计算因子。,(2)TVOC的检验方法(毛细管柱)原理:选择合适的吸附剂(Tenax GC或TA),用吸附管采集一定体积的空气样品,空气流中的挥发性有机化合物保留在吸附管中。采样后,将吸附管加热,解吸挥发性有机化合物,待测样品随惰性载气进入毛细管气相色谱仪。用保留时间定性,峰高或峰面积定量。,

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